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杨宝卫
作品数:
11
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供职机构:
中国药科大学
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
黄文龙
中国药科大学
钱海
中国药科大学
邓欣
中国药科大学
陈巍
中国药科大学
韩京
中国药科大学
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中国药科大学
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杨宝卫
11篇
钱海
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黄文龙
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邓欣
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韩京
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陈巍
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李政
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孙李丹
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赵鑫鑫
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邱波
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朱孝云
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黄丹丹
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倪帅健
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1篇
2015
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2014
3篇
2013
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2012
1篇
2011
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新型嘧啶类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途
本发明涉及通式I所示的嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药。本发明还涉及通式I的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物,其制备方法、含此类化合物的药物...
黄文龙
钱海
黄丹丹
邓欣
杨宝卫
邱波
一组末端酰胺化的抗菌肽
本发明提供一组末端酰胺化的新抗菌肽,这些抗菌肽对耐药细菌菌株具有强的杀菌活性。本发明合成抗菌肽的制备方法可以是固相化学法或是通过基因工程表达获得。本发明合成抗菌肽可以用于制备治疗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌感染引起的...
黄文龙
钱海
陈巍
杨宝卫
孙李丹
韩京
邓欣
文献传递
C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂
本发明涉及与糖尿病相关的药物领域,具体涉及含多芳基葡萄糖苷结构的2型钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的抑制剂、其制备方法、以及该类化合物为活性成分的药物组合物以及它们在制备抗糖尿病药物中应用。<Image file="D...
黄文龙
钱海
王学堃
李莹
杨宝卫
李政
文献传递
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其应用
本发明涉及新型长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其合成方法。通过对天然的GLP-1的8、23或37位进行改造得到具有更长药理作用时间的GLP-1类似物,其肽链的合成是通过微波促进固相合成方法快速实现,通过半胱...
黄文龙
钱海
韩京
倪帅健
陈巍
赵鑫鑫
杨宝卫
朱孝云
长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其应用
本发明涉及长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其合成方法。通过对天然的GLP-1的26位残基进行改造得到具有更长药理作用时间的GLP-1类似物,目标多肽的合成是通过微波促进固相合成方法快速实现,粗品经纯化,冻干...
黄文龙
钱海
李政
韩京
孙李丹
褚莹莹
杨宝卫
文献传递
吡唑化合物及其作为RTK和PI3K双重抑制剂的用途
本发明提供一组新型酪氨酸激酶和PI3K激酶双重抑制剂,这些抑制剂具有较强的抗肿瘤活性。本发明合成新型酪氨酸激酶和PI3K激酶双重抑制剂的制备方法是人工合成获得。本发明合成新型酪氨酸激酶和PI3K激酶双重抑制剂可以用于制备...
黄文龙
钱海
梅以成
杨宝卫
陈巍
邓欣
文献传递
C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂
本发明涉及与糖尿病相关的药物领域,具体涉及含多芳基葡萄糖苷结构的2型钠‑葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的抑制剂、其制备方法、以及该类化合物为活性成分的药物组合物以及它们在制备抗糖尿病药物中应用。<Image file="D...
黄文龙
钱海
王学堃
李莹
杨宝卫
李政
文献传递
一种新型降糖多肽及其应用
本发明涉及一种新型降血糖多肽及其应用。这种降糖多肽具有良好的降糖活性和抗氧化活性。本发明合成的降糖多肽的制备方法是通过固相合成法获得。本发明合成的降糖多肽可以用于制备治疗糖尿病的药物。
黄文龙
钱海
杨宝卫
邓欣
王学堃
文献传递
一组多聚促愈合肽
本发明提供一组多聚促愈合肽。该多聚促愈合肽是一种皮肤创伤如割伤、擦伤、外科手术切口、批复溃疡和烧伤的愈合促进剂。该多聚促愈合肽对正常创伤愈合或难愈创伤愈合具有促进活性。本发明合成抗菌肽的制备方法可以是固相化学法。本发明合...
黄文龙
钱海
陈巍
杨宝卫
孙李丹
韩京
邓欣
文献传递
新型嘧啶类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途
本发明涉及通式I所示的嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药。本发明还涉及通式I的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物,其制备方法、含此类化合物的药物...
黄文龙
钱海
黄丹丹
邓欣
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