黄文龙
- 作品数：500 被引量：1,471H指数：18
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项河南省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 微波促进固相合成苦瓜降血糖MC-JJ0108多肽类似物及其应用
- 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ0108多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的1，3，4，7或8位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ0108多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成...
- 黄文龙金晶钱海张惠斌王敬杰陈巍杜阔
- 文献传递
- 四氢吖啶类化合物的合成与脑神经保护作用被引量：4
- 2000年
- 早老性痴呆(AD)为一种慢性进行性神经功能衰退性疾病。以他 克林为先导物，设计合成了20个未见文献报道的新化合物,其中目的物14个。初步药理试验 结果表明，所合成的目的物对谷氨酸诱导的神经细胞损伤有一定的保护作用，其中3c和3k活 性较好，抑制率分别为61.1%和64.8%。
- 张惠斌周金培黄文龙
- 关键词：他克林神经细胞保护
- Part Ⅳ.环丙沙星C-3羧基衍生物均三唑并噻二嗪及吡唑并均三唑的合成和抗肿瘤活性研究被引量：12
- 2012年
- 基于抗菌氟喹诺酮的作用机制,一个有效的转化其抗菌活性到抗肿瘤活性的修饰途径被进一步发展。用稠杂环均三唑并噻二嗪作为环丙沙星(CFX)羧基的生物电子等排体,设计合成了1-环丙基-6-氟-7-哌嗪-1-基-3-(6-取代苯基-7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪-3-基)-喹啉-4(1H)-酮(5a～5e)及相应的N-乙酰稠杂环化合物(6a～6e)。同时发现,均三唑并噻二嗪在热醋酐中可发生噻二嗪环的缩环挤出硫反应到相应的三乙酰化吡唑并均三唑新稠环体系(7a～7e)。用MTT法评价了新稠杂环化合物对L1210、CHO和HL60 3种癌细胞株的体外生长抑制活性。结果表明,15个供试化合物的活性(IC50<25μmol.L-1)均显著高于母体化合物CFX的活性(IC50>150μmol.L-1),而且活性按7a～7e>5a～5e>6a～6e顺序递减。
- 谢松强陈寅生王国强段楠楠温晓漪曹铁耀银俊王伟胡国强黄文龙
- 关键词：氟喹诺酮
- 磺酰氰胍类化合物的合成及降血糖活性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究含有格列美脲基本骨架的磺酰氰胍类化合物的合成和降血糖活性。方法:以格列美脲为先导物,合成1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基]苯磺酰基]-2-氰基-3-(环己基)胍类化合物(Ⅰ)和1-[4-(2-苯磺酰胺基)乙苯基磺酰]-2-氰基-3-(环己基)胍类化合物(Ⅱ),并对所合成的化合物进行了四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠的降血糖活性实验。结果:合成的化合物Ⅰ、Ⅱ结构经IR、1HNMR、MS和元素分析等确定;降糖活性实验结果表明,化合物Ⅰ6、Ⅰ7和Ⅱ1有一定的降血糖活性,化合物Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ5、Ⅱ2、Ⅱ3具有升糖活性。结论:含有格列美脲基本骨架的磺酰氰胍类化合物,部分化合物显示降血糖活性,部分化合物显示升血糖作用,这种作用可能与该类化合物结构中含有的活性基团氰胍有关。
- 张惠斌王坚毅周金培黄文龙李运曼
- 关键词：降血糖活性
- 喹唑啉-N-苯乙基四氢异喹啉类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及通式(I)化合物及其盐，这类化合物有较强的逆转肿瘤多药耐药(MDR)作用，部分化合物活性远高于维拉帕米，并且具有较小的细胞毒性，本发明还涉及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列通式(I)化合物及其药学上可接受...
- 黄文龙钱海崔建刘保民邱倩倩吴玉祥潘渺博
- 文献传递
- 立体选择性合成异喹啉生物碱的最新进展被引量：2
- 1997年
- 综述了立体选择性合成异喹啉生物碱的一些最新进展，其中包括用传统合成方法改进的立体选择性合成如Ｐｉｃｔｅｔ－Ｓｐｅｎｇｌｅｒ缩合，Ｐｏｍｅｒａｎｚ－Ｆｒｉｔｓｃｈ环合和Ｂｉｓｃｈｌｅｒ－Ｎａｐｉｅｒａｌｓｋｉ对映选择性还原等以及用现代的Ｃ－Ｃ联接策略进行的立体选择性合成方法。
- 何立文黄文龙彭司勋华维一
- 关键词：异喹啉立体选择性合成
- 1-乙酰基-5-取代吲哚啉类化合物的合成及生物活性被引量：1
- 2010年
- 根据拼合原理,以1-乙酰基吲哚啉为起始原料,设计合成了1-乙酰基-5-{2-[4-(取代苯氧基乙基)-1-哌嗪基]烷基}吲哚啉和1-乙酰基-5-[2-(4-取代苯基-1-哌嗪基)烷基]吲哚啉两类化合物,所有目标化合物结构均经核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱及质谱确证.初步生物活性测试结果表明,所有目标化合物均具有一定的α1-AR拮抗活性.
- 陈国华罗小川张江波黄文龙
- 关键词：吲哚啉良性前列腺增生Α1-肾上腺素受体
- 一种具有抗肿瘤活性的BRD4蛋白抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的酯或盐，及其制备方法和其作为BRD4蛋白抑制剂的应用。和现有技术相比，本发明提供的BRD4小分子抑制剂结构新颖，其在抗肿瘤增值中表现出优良的生物活性...
- 钱海黄文龙毕昕洲
- 文献传递
- 钙调素拮抗剂E6对大鼠胸主动脉环收缩的影响被引量：1
- 1999年
- 用大鼠离体胸主动脉环,观察E6 对去甲肾上腺素(NE) 、KCl 和CaCl2 浓度效应曲线及NE 引起的双相收缩的影响。E6 可右移NE、KCl 和CaCl2 浓度效应曲线,并压低最大收缩反应,表现出非竞争性拮抗特性,pD2′分别为4 .63 、4 .32 和3 .78 。对NE 引起的内Ca2 + 依赖性收缩抑制作用较强,对外Ca2 + 依赖性收缩抑制较弱。结果说明,E6 对血管平滑肌上电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道开放有一定的非竞争性抑制作用。
- 丁启龙邝荔香张珙刘国卿黄文龙
- 关键词：钙调素拮抗剂E6动脉环钙通道脑缺血
- 四氢吖啶类化合物的合成及其生物活性被引量：11
- 2000年
- 以他克林为先导物 ,设计合成了 14个未见文献报道的新化合物 ,其中目的物 8个 .初步药理试验结果表明 ,所合成的目的物中 (3b)、(3f)和 (3h)活性较好 ,显示 9 位氨基、巯基和羧基取代物均有神经细胞保护作用 .由于化合物 (3f)为他克林的苯并类似物 。
- 周金培张惠斌黄文龙
- 关键词：他克林神经细胞保护
