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肝豆状核变性患者中医证型的临床客观指标研究被引量：9: 2015年; 目的分析不同中医证型肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)患者临床客观指标的差异,为HLD辨证分型客观化提供依据。方法回顾性分析2012年1月至2014年6月期间185例未经驱铜治疗的HLD患者的临床客观指标和中医证型,并比较不同中医证型患者客观指标的差异。结果不同证型HLD患者的发病年龄,病程,血尿酸水平,角膜K-F环阳性率,肝脏超声影像学表现,以及肾脏损伤、腹水和胆囊疾患发生率比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),不同证型HLD患者的临床客观指标呈现不同的特征性变化。如肝肾不足证者发病最低,病程最短,血尿酸水平最高,角膜K-F环阳性率最低,肝脏超声主要呈现星光点征,肾脏损伤发生率最低。结论 HLD患者的年龄、病程、血尿酸水平、角膜K-F环、腹部彩色超声影像学表现对中医辨证分型具有一定参考价值。; 韩永升饶娆薛本春叶群荣王伟杜益刚徐银韩咏竹; 关键词：K-F环腹部超声中医证型辨证客观化

血清CP水平正常的WD患者血清Holo-CP表达水平的检测及其发病机制的探讨: 收集了19例血清CP水平正常的WD患者的血清标本,以30例正常健康人和30例血清CP水平明显减低的典型WD患者为对照,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(native polyacrylamide gel electropho...; 杜益刚程楠赵静王训杨任民

肝豆状核变性基因高频突变位点与中医证型的关系的初步探讨: 目的探讨中国人Wilson病(WD)ATP7B基因高频突变位点Arg778Leu、Thr935Met、Pro992Leu点突变与中医证型的关系。方法提取142例无血缘关系的WD确诊患者和30例健康对照者的基因组DNA,采...; 杜益刚胡纪源程楠赵静杨任民; 文献传递

中国人Wilson病患者ATP7B基因高频突变位点与临床表型及中医证型的关系研究: 运用中医理论和四诊合参方法对142例无血缘关系的Wilson病(WD)患者进行中医辩证分型,采用PCR-限制性酶谱分析技术检测其ATP7B基因第8、12、 13号外显子的基因突变.结果有48.59％(69/142)的患者...; 程楠杜益刚王训胡纪源韩咏竹

中西医结合治疗Ramsay-Hunt综合征16例分析被引量：5: 2013年; 目的对收治的16例Ramsay-Hunt综合征采用中西医结合治疗的患者进行回顾性临床分析。方法对我院2003-09-2012-02收治的确诊为16例Ramsay-Hunt综合征患者给予阿昔洛韦足量足疗程抗病毒、糖皮质激素(甲基强的松龙、地塞米松、强的松)、鼠神经生长因子、B族维生素、益气化瘀改善循环中药以及针灸等中西医结合方法治疗,观察其治疗前后临床表现及肌电图损害情况。结果 16例Ramsay-Hunt综合征全部有效,治愈9例,好转7例。结论对Ramsay-Hunt综合征早期诊断并及时采用中西医结合治疗,可获得显著疗效,少数因误诊误治病程长者症状亦能获得较好改善。; 张杰胡纪源叶群荣杜益刚马心锋赵静陈后勤; 关键词：RAMSAY HUNT综合征中西医结合带状疱疹

住院电子病历在神经科临床应用中的体会: 目的：对住院电子病历在神经科临床应用5年过程中所展示出的优势、存在的问题和解决的对策进行总结与探讨，为医院的信息化管理和神经科的医疗、教学和科研工作的改进提供客观依据。方法：在医院信息中心随机抽调出近5年来的神经科住院电...; 胡文彬王共强孙权王明姝张龙杜益刚孙丹丹童广安朱希; 关键词：神经科信息化管理

中医药治疗Wilson病的研究进展被引量：2: 2014年; 近年来,中医药治疗肝豆状核变性较纯西药相比疗效显著,特别是中西医结合、专病专方等研究备受关注。本文从病因病机、辨证分型、辨证论治、中西医结合治疗、专病专方及中医药治疗机理等方面,简述中医药治疗肝豆状核变性研究概况,探讨肝豆状核变性治疗的新方法、新思路,以期进一步提高治疗肝豆状核变性的疗效。; 李宗亮胡纪源杜益刚; 关键词：肝豆状核变性辨证论治中医药疗法

类似Creutzfeldt-Jakob病影像学表现的肝豆状核变性1例报告: 2017年; 肝豆状核变性为铜代谢障碍所致的遗传性疾病，而Creu—tzfeldt—Jakob病（CJD）是人类最常见的朊蛋白病，肝豆状核变性患者影像学类似CJD的报道罕见，现报道如下。; 饶娆杜益刚汪炜民夏昆徐银薛本春韩永升韩咏竹; 关键词：肝豆状核变性 CREUTZFELDT JAKOB病影像学表现铜代谢障碍朊蛋白病

肝豆状核变性并发腿痛趾动综合征1例及文献复习被引量：4: 2013年; 目的报告1例肝豆状核变性合并腿痛趾动综合征(PLMT)病例。方法总结1例肝豆状核变性合并PLMT患者的临床资料,结合文献对PLMT进行分析。结果复习和综合了21篇文献报道的共计72例PLMT患者,其中男性34.7%、女性65.3%,平均年龄分别为55、64岁。最常见的、易被损害的病因是末梢神经病及神经根病。文献记载的治疗方法较多,包括抗癫药、安定剂、镇痛药、抗抑郁药等,均对少数病例试用有效。但以γ-氨基丁酸类药物加巴喷丁及普瑞巴林对减轻疼痛和不自主运动最为有效,可能与中枢神经及周围神经的发病机制相关。结论肝豆状核变性可并发PLMT。; 杨任民杜益刚; 关键词：肝豆状核变性

华中和华东地区肝豆状核变性患者ATP7B基因第13号外显子突变的研究被引量：8: 2010年; 目的对华中和华东地区肝豆状核变性(HLD)患者ATP7B基因第13号外显子突变进行研究。方法应用PCR-DNA测序技术对来自我国华中和华东地区的139例非同源家系的HLD患者的ATP7B基因第13号外显子进行检测,并与52名正常对照者进行比较。结果正常对照组测序未见异常。HLD组共检出6种ATP7B基因的突变类型和1种多态,其中Gly988Val杂合突变为新的发现。HLD组突变及多态总的检出率为29.49%(41/139),染色体突变频率为15.83%(44/278);其中Pro992Leu纯合或杂合突变的检出率为23.02%(32/139),其染色体突变频率为12.59%(35/278)。结论ATP7B基因第13号外显子是华中和华东地区HLD患者的一个基因突变热区,是筛选HLD可疑患者时优先检测的外显子之一。; 程楠陆兵勋杜益刚王训胡纪源韩咏竹潘速跃杨任民; 关键词：肝豆状核变性核酸序列分析

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杜益刚