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李晓林

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:山东省千佛山医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇癫痫
  • 3篇癫痫持续状态
  • 2篇凋亡
  • 2篇凋亡诱导
  • 2篇凋亡诱导因子
  • 2篇他罗利姆
  • 2篇膜电位
  • 2篇海马
  • 2篇大鼠海马
  • 1篇凋亡细胞
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇炎性因子表达
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元凋亡
  • 1篇死因
  • 1篇他克莫司
  • 1篇体膜
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子

机构

  • 4篇山东省千佛山...
  • 1篇山东大学
  • 1篇济南市中心医...
  • 1篇聊城市人民医...

作者

  • 5篇李晓林
  • 4篇杨倩倩
  • 4篇刘金之
  • 3篇王爱华
  • 2篇王爱华
  • 2篇林艳
  • 2篇薛萍
  • 1篇张涛
  • 1篇黄燕飞

传媒

  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 4篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
他罗利姆对氯化锂-匹鲁卡品癫痫持续状态炎性因子表达的影响
2012年
目的探索氯化锂-匹鲁卡品癫痫持续状态模型中炎性因子胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达及他罗利姆(FK506)对其表达的影响。方法随机将健康成年雄性Wistar大鼠168只分为癫痫组、FK506预处理组、对照组。采用HE染色观察癫痫持续状态(SE)后海马神经元的损伤情况,应用实时定量PCR、免疫组织化学染色方法,检测大脑皮层ICAM-1、VCAM-1、TNF-αmRNA及蛋白的表达。结果与对照组比较,癫痫组SE5h TNF-αmRNA表达达到高峰,ICAM-1、VCAM-1 mRNA水平在SE1d出现高峰,SE7d仍增高,FK506预处理则降低其表达。ICAM-1、VCAM-1蛋白在SE1d表达明显升高,FK506预处理则使其表达明显降低,海马神经元损伤明显减轻。结论炎性因子介导的炎症反应在癫痫中可能发挥重要作用,FK506可通过抑制炎症反应发挥抗癫痫和脑保护作用。
李晓林杨倩倩刘金之王爱华
关键词:他罗利姆癫痫持续状态肿瘤坏死因子
发作性运动障碍与癫痫
发作性运动障碍是否属于癫痫发作,目前专家观点不一致。一种观点认为:发作性运动障碍属于反射性癫痫、运动诱发的癫痫、家族性额叶癫痫,因癫痫与发作性运动障碍都具有反复发作性、刻板性、一过性、发作时间短、AED有效;而另一种观点...
王爱华刘金之薛平李晓林杨倩倩
关键词:发作性运动障碍癫痫
文献传递
他克莫司对癫痫持续状态大鼠海马PKCδ表达的影响被引量:1
2013年
目的研究氯化锂-匹鲁卡品癫痫持续状态(SE)大鼠模型中海马神经元蛋白激酶Cδ亚型(PKCδ)的表达及他克莫司(FK506)对其的影响。方法将108只健康成年雄性大鼠随机分为对照组、癫痫组和FK506处理组,每组36只。采用HE染色法观察大鼠癫痫持续状态(SE)后海马神经元的损伤,应用逆转录PCR、免疫组织化学法检测各组大鼠海马PKCδmRNA及蛋白的表达。结果对照组PKCδmRNA和蛋白仅有少量表达;与对照组相比,癫痫组各个时点PKCδ表达均显著增多(P<0.05),SE后6 h PKCδmRNA表达最高,PKCδ蛋白的平均光密度值SE后12 h达高峰(P<0.01),以后二者均逐渐降低,但72 h仍高于对照组水平(P<0.05);FK506预处理可降低其表达,同时可减轻海马神经元损伤(P<0.05)。结论 FK506可能通过抑制依赖PKCδ的细胞凋亡途径,发挥抗癫痫和脑保护作用。
杨倩倩李晓林林艳王爱华
关键词:他克莫司癫痫持续状态海马
FK506对癫痫大鼠凋亡细胞及MMP和AIF表达的影响
目的:观察免疫抑制剂他克莫司(FK506)对癫痫大鼠海马凋亡神经元、线粒体膜电位、凋亡诱导因子(AIF)表达的影响。方法:随机将108只成年健康雄性Wi star大鼠分为对照组、癫痫组和脑保护组,每组36只,建立氯化锂-...
薛萍刘金之黄燕飞李晓林王爱华
关键词:癫痫膜电位凋亡诱导因子
文献传递
他罗利姆对癫痫大鼠海马氧化应激、凋亡诱导因子及神经元凋亡的影响
2013年
目的研究免疫抑制剂他罗利姆(FK506)对癫痫持续状态(SE)大鼠海马组织一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)及线粒体膜电位、凋亡诱导因子(AIF)的影响。方法 (1)将126只Wistar大鼠随机分为癫痫组、FK506干预组、对照组各42只。建立氯化锂-匹鲁卡品癫痫模型,FK506干预组在注射匹鲁卡品之前24、1 h 2次腹腔注射FK506,采用比色法和羟胺法分别检测海马组织中NO、MDA含量、NOS活性;采用免疫组化法检测海马组织神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达;尼氏染色观察神经元形态变化。(2)24只Wistar大鼠随机分为癫痫组、FK506干预组、生理盐水干预组、对照组,每组6只。FK506干预组在注射匹鲁卡品之前24 h、1 h 2次腹腔注射FK506,生理盐水干预组注射等体积生理盐水;于癫痫发作24 h后处死,应用流式细胞仪测定线粒体内罗丹明123的荧光强度和线粒体的大小;Western印迹检测大鼠海马线粒体和细胞核AIF的水平。结果与癫痫组相比,FK506干预组NO、MDA含量、NOS活性明显降低(P均<0.01);海马nNOS、iNOS的表达降低(P<0.01);线粒体膜电位升高(P<0.05);海马线粒体AIF水平显著增高,而细胞核AIF水平显著降低(P均<0.05);海马存活神经元增加。结论 FK506可能通过抑制NO引起的氧化应激损伤,稳定线粒体膜电位,抑制AIF的易位,发挥脑保护作用。
刘金之薛萍张涛李晓林杨倩倩林艳王爱华
关键词:他罗利姆癫痫持续状态线粒体膜电位凋亡诱导因子
共1页<1>
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