张雨
- 作品数：53 被引量：97H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 检测蜱传脑炎病毒的单克隆抗体及其试剂盒
- 本发明公开了一种检测蜱传脑炎病毒的单克隆抗体及其试剂盒。本发明所提供的检测蜱传脑炎病毒的单克隆抗体2B5由保藏号为CGMCC？No.8059的杂交瘤细胞株2B5产生,单克隆抗体2A10由保藏号为CGMCC？No.8060...
- 李裕昌康晓平杨银辉吴晓燕张雨李靖户义祝庆余张晓松
- 文献传递
- 一种重组增强型绿色荧光蛋白H5N1亚型流感病毒及其应用
- 本发明公开了一种重组H5N1亚型流感病毒及其应用。该重组H5N1亚型流感病毒的基因组由如下a）和b）的8个RNA片段组成：a）与野生型H5N1亚型流感病毒基因组相同的7个RNA片段：编码PB2蛋白的RNA片段1、编码PB...
- 李靖户义杨银辉祝庆余秦成峰孙伟康晓平吴晓燕韩鹏飞张雨李裕昌李佳明
- 文献传递
- 柯萨奇A10是2012年中国长春市疱疹性咽峡炎流行的主要病原
- 疱疹性咽峡炎和手足口病在儿童中普遍流行.它们的临床特征均是皮肤和口腔黏膜损伤.从2007年，中国出现大规模手足口病的暴发，引起众多关注和相关病原的深入研究.然而，中国至今尚无对引起疱疹性咽峡炎的报道.2012年6月至8月...
- 张雨许爽李佳明吴晓燕祝庆余杨银辉
- 一株辛德毕斯病毒的基因组序列测定及分析被引量：1
- 2009年
- 目的:对引进的一株辛德毕斯病毒的基因组序列进行测定,阐明其与已报道毒株序列的关系。方法:对辛德毕斯病毒基因组编码区进行分段RT-PCR扩增,对非编码区采用RACE法进行扩增,将扩增产物直接进行测序,应用DNAStar软件将测序结果拼接得到基因组序列,采用MEGA3.1软件对9株辛德毕斯病毒基因组序列进行系统进化发生树的构建。结果与结论:此株辛德毕斯病毒基因组共11663nt,编码3745个氨基酸残基,其中5'端的2/3基因组编码4种非结构蛋白NSp1、NSp2、NSp3和NSp4,3'端的1/3基因组编码5种结构蛋白E1、E2、E3、6K和C;结构基因和非结构基因之间有48nt的连接区为非翻译区;病毒基因组5'末端和3'末端分别有59、318nt的非编码区;序列同源性分析结果表明,此株病毒与S.A.AR86株的同源性最高,两者核苷酸序列的同源性为99.7%,氨基酸序列的同源性为99.6%,而与本室保存的另一辛德毕斯病毒MEI株的遗传进化关系稍远,系统进化发生树处于不同分支上。
- 张雨司炳银杨银辉户义祝庆余
- 关键词：辛德毕斯病毒基因组系统发育
- 一种脑炎病毒蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种与脑炎病毒疫苗相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白是如下1)或2)的蛋白：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白；2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加...
- 常国辉林磊吴晓燕柳洪涛李靖户义罗彦军张雨孙伟康晓平杨银辉祝庆余
- 文献传递
- 基孔肯雅病毒WJ0601株基因组全序列测定及分析被引量：1
- 2010年
- 目的对保存的基孔肯雅病毒WJ0601株基因组序列进行测定,并阐明该病毒与已报道毒株序列的关系。方法对基孔肯雅病毒基因组编码区分14段进行RT-PCR扩增,对非编码区采用RACE法进行扩增,将扩增产物直接进行测序,应用DNAStar软件将测序结果拼接得到基因组序列。结果与结论基孔肯雅病毒WJ0601株基因组核苷酸共11826nt,编码3722个氨基酸,其中5′端的2/3基因组编码4种非结构蛋白nsP1、nsP2、nsP3和nsP4;3′端的1/3基因组编码5种结构蛋白C、E3、E2、6K和E1蛋白。结构基因和非结构基因之间有68nt的连接区为非翻译区。病毒基因组5′端和3′端分别有76nt、526nt的非编码区。序列同源性分析结果表明,此株病毒与S27-African株的同源性最高,两者核苷酸序列同源性为99.9%,氨基酸序列同源性为99.8%,同属于(ESCA)基因型。
- 谭刚张雨司炳银余蓉祝庆余
- 关键词：基孔肯雅病毒基因组逆转录聚合酶链反应ESCA
- 检测蜱传脑炎病毒感染的系统
- 本发明公开了检测蜱传脑炎病毒感染的系统。本发明所提供的检测蜱传脑炎病毒感染的系统，由蜱传脑炎病毒抗原和荧光素酶NanoLuc组成的融合蛋白以及利用荧光素酶免疫共沉淀技术检测是否感染蜱传脑炎病毒所需的其他试剂和/或仪器组成...
- 杨银辉康晓平霍耐凡李裕昌吴晓燕张雨李靖户义
- 文献传递
- SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果观察被引量：5
- 2004年
- 观察SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果 ,为进一步的临床研究奠定基础 .将BJ0 1株SARS病毒感染的Vero细胞的培养液过滤澄清 ,经 β 丙内酯灭活和超滤浓缩 ,然后经凝胶过滤和离子交换层析获得纯化的SARS灭活疫苗 .经HPLC分析其纯度为 97.6 % ,在电子显微镜下可观察到SARS病毒样颗粒 .蛋白质印迹 (westernblotting)分析表明 ,纯化SARS灭活疫苗可与SARS患者恢复期血清起反应 .纯化的SARS灭活疫苗符合有关的质量标准 .用SARS灭活疫苗免疫猴体可产生高效价的中和抗体 ,可阻止SARS病毒在猴体内增殖 ,且对SARS病毒攻击具有保护作用 .在低中和抗体情况下 ,用SARS病毒攻击免疫猴后没有出现感染增强现象 .猴体免疫SARS灭活疫苗后 ,无论正常剂量还是大剂量疫苗免疫 ,均未发现局部和全身副反应 。
- 秦鄂德石慧颖唐琳王翠娥常国辉丁志芬赵铠汪建于曼司炳银刘建源陈则吴东来彭文明孟庆文刘伯华韩伟国尹训南段鸿元杨保安战大伟田龙程晓洁吴劲松谭刚李懿李豫川李双利刘永刚刘洪
- 关键词：猴体SARS病毒灭活疫苗免疫原性中和抗体疫苗免疫
- 一种以痘苗病毒载体为基础的反向遗传学系统建立及应用
- 本发明涉及以痘苗病毒载体为基础的反向遗传学系统建立及应用，尤其涉及一种重组冠状病毒及其应用。本发明提供的蛋白，来源于含鼠肝炎冠状病毒(mouse hepatitis virus，MHV)A59株，命名为mNSP1，是如下...
- 常国辉林磊吴晓燕柳洪涛李靖户义罗彦军张雨孙伟康晓平杨银辉祝庆余
- SARS相关病毒(BJ01株)的全序列及其比较分析被引量：23
- 2003年
- 严重急性呼吸综合征(SARS)是一种新发现的急性传染病。对一株已确认为SARS病原体的冠状病毒(BJ01)进行了全基因组序列测定,并与其他已知病毒进行了比较分析。该病毒基因组全长为29.725kb,含11个可读框(ORFs),由1个稳定区和1个可变区组成,其中稳定区编码RNA依赖性RNA聚合酶,包括两个ORFs;可变区含有4个蛋白质编码序列(CDSs),分别编码病毒的4个结构蛋白(S,E,M,N蛋白)。此外,可变区还包括5个非典型的预测蛋白(PUPs)。此病毒基因的排列顺序与其他已知的冠状病毒一致。通过与已知RNA病毒的序列比对,可以确认该病毒属于冠状病毒科(Coronaviridae)。与GenBank中已知的5个SARS相关病毒全基因组序列的比较分析显示,已在30个核苷酸位置上检出序列差异,总体突变率为0.1％,其中15个变异位点在编码区,可能会导致蛋白质的氨基酸改变(异义突变)。S蛋白中已发现3处可能引起该蛋白质物化特征变化的变异,而该蛋白质可能参与病毒与宿主间的免疫反应.与病毒包膜形成相关的M蛋白中则已发现两处氨基酸变化。进化分析表明,SARS病毒可能不是来源于人类,但没有证据证明是人为制造的。为了阐明SARS相关病毒的病因学以及排除其他可能的SARS病原体的存在,仍需进行更深入的研究。
- 秦鄂德祝庆余于曼范宝昌常国辉司炳银杨保安彭文明姜涛刘伯华邓永强刘洪张雨王翠娥李豫川甘永华李晓萸吕富双谭刚曹务春杨瑞馥汪建李蔚徐祖元李彦吴清发林伟陈维军唐琳邓亚军韩玉军李昌峰雷蒙李国庆
- 关键词：冠状病毒基因组系统发生学
