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张婧婧

作品数:19 被引量:82H指数:5
供职机构:江苏省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金“国家空气污染与疾病监测示范点”项目南京市医学科技发展项目更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
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主题

  • 6篇色谱
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  • 4篇原子吸收
  • 4篇原子吸收光谱
  • 4篇原子吸收光谱...
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  • 4篇气相色谱
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  • 3篇碘缺乏病
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  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
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机构

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  • 1篇南京市疾病预...

作者

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  • 5篇周连
  • 4篇尚莉
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  • 1篇汪旸

传媒

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年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2009—2011年南京市化学工业园区周边儿童血铅水平状况调查
2014年
目的监测南京市化学工业园区周边7-12岁儿童血铅水平及铅中毒状况。方法每年选择化学工业园区周边儿童分层整群随机抽样,采用石墨炉原子吸收光谱法测定血铅值,并进行质量控制。结果2009—2011年,儿童血铅中位数分别为27.38μg/L,25.02μg/L和22.46μg/L,血铅水平逐年降低(P=0.001);铅中毒率从2.74%降至1.00%(P=0.069)。男童血铅中位数(26.12μg/L)〉女童(23.13μg/L),血铅水平差异有统计学意义(P=0);男童血铅中毒率(9.77%)〉女童(6.96%),P=0.057。各年龄组儿童血铅水平以及铅中毒率差异均无无统计学意义(P=0.392,P=0.991)。结论 3年监测结果显示,南京市化学工业园区儿童血铅水平和铅中毒率呈下降趋势,儿童处于低暴露铅环境中。
张婧婧周连陈晓东丁震
关键词:儿童血铅铅中毒原子吸收光谱法
UPLC-MS/MS法同时测定人尿中12种多环芳烃代谢物被引量:3
2020年
目的建立可以同时测定人尿中12种多环芳烃代谢物的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法人尿样品经β-葡萄糖苷酸酶水解,C_(18)固相萃取柱净化,氮吹浓缩,甲醇-水(40∶60,v/v)溶解后,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,采用WATERS ACQUITY^(■) BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离,电喷雾离子化负离子检测12种多环芳烃代谢物的含量。结果人尿多环芳烃代谢物浓度在(0.0025~5)ng/mL范围内线性相关系数均>0.99,方法检出限为(0.001~0.1)ng/mL,低(0.04 ng/mL)、中(0.40 ng/mL)、高(2.00 ng/mL)3种浓度的加标回收率均>90%,精密度良好(RSD<10%)。结论该方法灵敏度和回收率高、精密度好,可同时测定人尿中12种多环芳烃代谢物。
张婧婧朱峰刘华良
关键词:UPLC-MS/MS固相萃取人尿
2011年南京市江宁区1238名儿童血铅检测分析被引量:6
2013年
目的了解2011年南京市江宁区儿童血铅水平。方法对南京市1 238名江宁区9~12岁儿童血铅水平进行调查,采用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。结果南京市江宁区儿童血铅均值为(27.46±26.24)μg/L,铅中毒率为1.9%;血铅水平男童为28.95μg/L,女童为25.77μg/L,差异有统计学意义(t=2.13,P=0.033);各年龄组儿童血铅水平比较,差异无统计学意义(F=0.65,P=0.583)。2011年调查的南京市江宁区9-12岁儿童血铅平均水平低于2010年调查的主城区。结论南京郊区儿童受铅污染的几率低于主城区。
张婧婧周连丁震
关键词:儿童血铅铅中毒原子吸收光谱法
离子色谱紫外检测法同时测定水中5种氯酚类化合物被引量:1
2022年
建立了同时测定水中5种氯酚类化合物的离子色谱紫外检测法。水样经0.45μm水相针式滤器过滤后,以250 nm为检测波长,5%的氨水甲醇-1%的硫酸铵溶液(V∶V=80∶20)为流动相进行检测。结果表明,在2-氯酚质量浓度为0.1~1.6 mg/L,其余4种氯酚质量浓度为0.01~0.16 mg/L范围内,线性相关系数均>0.999;2-氯酚和2,4-二氯酚的检出限分别为0.03和0.004 mg/L,其余3种氯酚的检出限为0.003 mg/L。低、中、高3种加标浓度样品的加标回收率为94.1%~100.8%,相对标准偏差(RSD)为2.5%~9.9%。该方法前处理简单,灵敏度、准确度和精密度均较好,适用于基层检测机构对生活饮用水中5种氯酚类化合物的日常快速检测。
张婧婧张昊霍宗利
关键词:氯酚类化合物
气相色谱-质谱法同时测定生活饮用水中10种乙醇胺类化合物
2023年
目的建立生活饮用水中10种乙醇胺类化合物的气相色谱-质谱联用测定方法。方法在1 L水样中加入1 mg硫代硫酸钠去除余氯,调节溶液pH=10,水样以5 mL/min的速度过MCX阳离子固相萃取小柱,5%甲醇淋洗杂质,抽干小柱,5%氨化甲醇15 mL洗脱剂洗脱,洗脱液经无水硫酸钠脱水,水浴温度50℃,氮气吹至近干,甲醇定容至1.0 mL,经CP-Sil 8 CB色谱柱分离后,气相色谱-质谱法测定,外标法定量,检测水中10种乙醇胺类化合物。结果在优化的实验条件下,10种醇胺类化合物在5~100μg/mL浓度范围内线性关系良好,线性系数r>0.9991,方法检出限为1.2~2.8μg/mL,平均回收率在70.7%~84.9%,相对标准差(RSD)在4.8%~11.1%。结论该方法简便、重现性好,适用于水中10种乙醇胺类化合物的同时测定。
刘波霍宗利张婧婧
关键词:生活饮用水气相色谱-质谱法
超级微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定虾蛄中镉含量被引量:2
2023年
为了比较超级微波和传统微波消解方法,建立一种能快速测定虾蛄镉的方法,分别采用超级微波和传统微波消解大虾标准物质,对比消解效果,优选消解方法,采用石墨炉原子吸收光谱法测定,优化基体改进剂、灰化温度等工作参数,确定最佳的分析方法,同时加标回收验证方法的准确性与可靠性。结果表明,两种消解方法下测得结果均在参考值范围内,在选定测定条件下,镉在0~2.0μg/L范围内,所得回归方程的线性关系良好(r≥0.999 4),检出限为0.04μg/L,定量限为0.12μg/L,加标回收率为88.5%~105%,精密度为2.9%~4.9%。超级微波消解优于传统微波消解,其耗酸量低、高效便捷、测得数据准确稳定,便于在基层推广,适用于批量虾蛄样品的镉污染监测工作。
曹静汪浩张婧婧
关键词:石墨炉原子吸收光谱法虾蛄
南京市7~12岁儿童血铅水平状况调查被引量:10
2012年
目的了解南京市7~12岁儿童血铅水平状况。方法对南京市1 113名7~12岁儿童血铅水平进行调查,采用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。结果南京市儿童血铅均值为36.90μg/L,铅中毒率为1.8%;血铅水平男童为39.07μg/L,女童为34.55μg/L,差异有统计学意义(P<0.05);各年龄组儿童血铅水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论南京市7~12岁儿童血铅平均水平及中毒率低于全国,但仍需通过环境治理及监管降低环境铅水平,同时加强健康宣传教育,提高儿童及家长防护意识。
张婧婧季莉莉周连何颖霞陈连生陈晓东丁震金银龙
关键词:儿童血铅铅中毒原子吸收光谱法
江苏省食盐加碘前后人群碘营养状况变化分析被引量:20
2010年
目的:分析江苏省食盐加碘前后人群碘营养状况的变化情况,为食盐加碘防治碘缺乏病策略与措施调整提供依据。方法:采用1995年~2009年间江苏省开展的7次省级碘缺乏病病情监测调查结果进行比较。结果:8~10岁学龄儿童尿碘中位数从1995年的不足100μg/L(为85μg/L)上升至1999年的最高点(406.6μg/L),至2005年调整回落到243.5μg/L,2009年重新上升至325.3μg/L;盐碘含量均值随着国家食盐加碘浓度的调整而变化,近年来稳定在30mg/kg左右;各次调查尿碘中位数和盐碘均数相关系数r为0.863(P<0.05);以20~50mg/kg计,合格碘盐食用率于2002年起始终保持在94%以上;触诊和B超法检测甲状腺肿大率分别由17.43%(1995年)、8.75%(1997年)下降至2009年的1.70%和l.00%。结论:江苏省食盐加碘后人群碘营养状况明显改善,建议保持运行监测-反馈-调整的碘缺乏病防治机制,补充完善碘缺乏病防治指标体系,增加特需人群碘营养监测。
王培桦张庆兰尚莉陈智高何颖霞周永林张婧婧季莉莉陈晓东
关键词:食盐加碘碘营养碘缺乏病
气相色谱-质谱联用法测定消毒湿巾中5种氯型季铵盐含量
2024年
目的建立气相色谱-质谱联用法同时检测消毒湿巾中5种氯型季铵盐含量的方法。方法采用气相色谱-质谱联用测定法,对消毒湿巾中5种氯型季铵盐含量进行检测,确定检测方法的实用性。结果在建立优化检测条件下,对消毒湿巾中氯型季铵盐在5~60μg/m L的浓度范围内线性关系良好(r>0.9993),方法检出限均为1.1~1.6μg/m L,平均回收率在86.2%~106.6%,RSD在1.4%~6.7%。结论本研究建立的气相色谱-质谱联用法具有操作简便、快速、重现性好等优点,可同时对消毒湿巾中5种氯型季铵盐含量进行测定。
刘波霍宗利张婧婧
关键词:消毒湿巾气相色谱-质谱法
液相色谱-原子荧光联用法测定食用菌中4种砷形态被引量:1
2022年
目的 建立1种液相色谱-原子荧光联用法测定食用菌中4种砷形态的方法。方法 取处理后的干食用菌样品,加入硝酸溶液,放入恒温箱浸提后,取上清液,经0.45μm有机滤膜过滤后,进入液相色谱,以Princen砷形态快速分析柱为色谱柱,用梯度洗脱进行分离,分离出的As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)等4种砷形态成分进入原子荧光光谱仪检测,根据保留时间定性,峰面积定量。结果 本法在质量浓度1~100μg/L范围内线性良好,相关系数r>0.999。取样0.5 g,提取体积为20 ml时,As(Ⅲ)检出限为6.20μg/kg, As(Ⅴ)为7.92μg/kg, MMA为2.72μg/kg, DMA为2.32μg/kg,加标回收率为90.4%~102.5%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~2.2%。结论 本方法前处理简单、检测速度快、检出限低、准确度和精密度较高,可用于食用菌中4种砷形态的测定。
张雯张婧婧
关键词:食用菌砷形态
共2页<12>
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