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张其威: 作品数：34 被引量：130H指数：4; 供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省社会发展领域科技计划项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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人3型腺病毒广州分离株基因组的进化分析被引量：4: 2007年; 目的研究人3型腺病毒（human adenovirus type 3，HAdV-3）全基因组序列的基本特征并进行基因组的进化分析。方法取患儿鼻咽分泌物进行病毒分离，用中和试验和PCR进一步鉴定分型；克隆酶切片段并测序，利用软件对腺病毒基因组蛋白进行进化树分析。结果分离得到2株HAdV-3，基因组全长分别为35273bp和35269bp，2株均含有39个DNA编码序列和2个RNA编码序列。非编码区均保守，存在回文序列和反转重复序列。进化分析表明HAdV-3及其他B组腺病毒与猿腺病毒21型具有更近的进化关系。结论获得广州地区分离的2株HAdV-3，基因组全长35273bp和35269bp；人B组腺病毒与猿腺病毒存在一定的进化关系。; 周荣苏晓波张其威曾其毅朱冰张楚瑜吴后波吴灶和龚四堂; 关键词：基因组

肠出血型大肠埃希菌O157:H7 espF基因缺失株和回补株的构建被引量：1: 2015年; 目的利用Red同源重组系统敲除肠出血型大肠埃希菌的esp F基因及其核苷酸片段;建立以p BAD 33质粒为载体的esp F基因回补实验平台。方法设计1对同源臂引物扩增卡那霉素抗性打靶片段,将抗性打靶片段电转入含有PKD46质粒的EDL933w,在PKD 46介导的重组系统帮助下,打靶片段和菌体esp F基因发生同源重组,PCR和测序验证;PCR扩增esp F及其核苷酸片段的整个ORF区序列,将其克隆入p BAD33质粒,分别将重组质粒转入相应的缺失株,以构建出相应的回补突变株。采用RT-PCR的方法验证在相应的回补突变株中esp F及其核苷酸片段是否转录。结果构建了esp F基因及其核苷酸片段缺失的EHEC O157:H7 EDL933w突变菌株和相应的回补株,且esp F基因及其核苷酸片段在回补株中均发生转录。结论本研究运用Red重组系统构建了肠出血型大肠埃希菌O157:H7 esp F基因缺失株,并建立以p BAD33质粒为载体的EHEC O157:H7基因回补方法,为进一步研究肠出血型大肠埃希菌中esp F基因的调控机制奠定了基础。; 华颖孙琦王湘雨杜艳丽邵娜张其威赵卫万成松; 关键词：同源重组突变株

肠出血型大肠埃希菌O157:H7 ppk基因缺失株的构建及其生物学特性分析被引量：2: 2014年; 目的利用Red重组系统构建肠出血型大肠埃希菌(EHEC)O157:H7 ppk基因缺失株,并研究其生物特性。方法设计并合成一对同源臂引物,每条引物5'端与ppk基因同源,3'端与卡那霉素抗性基因同源,扩增卡那霉素抗性基因片段;制备含有pKD46质粒的EHEC O157:H7 EDL933w感受态细菌,然后将该抗性基因片段电击转化入制备的感受态菌株中;利用pKD46介导的Red重组系统,通过同源重组替换EHEC O157:H7 EDL933w ppk基因,PCR和测序验证;通过革兰染色、测D600值、吉姆萨染色比较EHEC O157:H7 EDL933w野生株和突变株的形态结构、生长能力和黏附性。结果构建了ppk基因缺失并含有卡那霉素抗性的EHEC O157:H7 EDL933w突变菌株(EHEC O157:H7 EDL933wΔppk),初步探索了EHEC O157:H7 EDL933w野生株和突变株的生物学特性。结论本研究运用Red重组系统构建了肠出血型大肠埃希菌O157:H7 ppk基因缺失株,为进一步研究肠出血型大肠埃希菌中ppk基因的调控机制奠定了基础。; 韩朋孙琦赵素慧张其威万成松; 关键词：EHEC O157 H7 RED重组系统

人呼吸道合胞病毒荧光定量PCR试剂盒及其检测方法: 本发明公开了一种人呼吸道合胞病毒(HumanRespiratory Syncytial Virus，HRSV)荧光定量PCR试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括RNA提取液、逆转录酶、RNA酶抑制剂、逆转录反应液、标准阳性模...; 张楚瑜张其威游上游; 文献传递

新发急性呼吸道疾病病原体:人14、55型腺病毒的基因组学研究: 本研究从2010年10月急性化脓性扁桃体炎患儿体内分离出中国第一株14型腺病毒，并完成了全基因组测序;分析表明，该病毒属于人55型腺病毒为11型和14型腺病毒基因组重组的病毒。; 张其威曹彬朱冰王长兵陈翊赵素慧万成松; 关键词：腺病毒全基因组; 文献传递

大肠杆菌0157(:)H7EspF蛋白诱导细胞凋亡的研究: 本文采用重叠延伸PCR技术将EHEC 0157：H7毒力岛LEE上的espF基因N端核苷酸序列缺失，克隆到自杀质粒pCVD442，通过转化、转移、同源重组、抗性筛选、PCR和测序鉴定，构建EHEC 0157：H7 esp...; 周莹王春晖张其威万成松; 关键词：大肠杆菌蛋白表达细胞凋亡基因缺失; 文献传递