尚桂芳
- 作品数：43 被引量：229H指数：10
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目国家留学基金深圳市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学交通运输工程更多>>
- 建立病毒核酸检测系统追踪抗-HIV ELISA阳性结果
- 2004年
- 目的 建立病毒核酸检测系统追踪抗 HIVELISA初筛阳性结果的献血者。方法 献血初次抗 HIVELISA阳性结果者均进行PA硒标法及ELISA复检 ,WesternBlot确认及病毒核酸检测 ,对WesternBlot结果有条带者 ,3个月后追踪采血 ,进行上述检测。结果 81份初次抗 HIVELISA结果阳性标本 ,6 6份复检结果为阴性且无条带 ,9份复检结果为阳性但无条带 ,6份WesternBlot检测有条带者 ,3个月后再进行WesternBlot检测 ,结果无条带 ,上述标本核酸检测结果均为阴性。结论 有必要建立病毒核酸检测系统对抗 HIVELISA阳性结果进行追踪 。
- 周一炎尚桂芳杨立新王良华叶贤林
- 关键词：抗-HIV阳性结果ELISA病毒核酸复检核酸检测
- 不同ELISA试剂HBsAg初复检结果的比较被引量：13
- 2007年
- 目的探讨ELISA复检试剂在实际血液筛查HBsAg中的问题。方法使用加样仪和FAME全自动酶免分析仪,分别用不同厂家ELISA试剂对血标本作HBsAg筛查,并用临检中心定值质控血清和HBsAg血清盘检测最低检出量和符合率,部分HBsAg阳性标本用乙型肝炎荧光PCR试剂盒检测。结果219 974份标本中共检出HBsAg阳性1 829份,阳性率为0.83%,其中在1 829份阳性中,国产A的HBsAg阳性为1 439份,检出率78.67%,进口B的HBsAg阳性为1702份,检出率93.05%。进口B共检测15批次,最低检出量为(0.25-0.50)ng/ml,血清盘符合率11批次完全相符,其中血清盘阳性符合率15批次均为15/15,阴性符合率11批次为15/15,4批次为14/15。国产A共检测18批次,2000-2002年最低检出量为(0.50-1.00)ng/ml,2003-2004年为(0.25-0.50)ng/ml,血清盘符合率2批次完全相符,其中血清盘阳性符合率7个批次为14/15,阴性符合率8个批次14/15,1个批次12/15。结论2种不同ELISA试剂的HBsAg检出率存在差异,单独使用都有可能漏检,2次ELISA复检HBsAg在血液筛查中仍有实际应用价值,应重视HBsAg血筛试剂的质量标准和质量控制。
- 王良华邬旭群鲍自谦陈云龙叶贤林尚桂芳杨立新
- 关键词：血液筛查HBSAGELISA检出率
- HCV核心抗原作为“窗口期”HCV感染标志物的检测被引量：7
- 2004年
- 目的 缩短献血者HCV感染检测的“窗口期”。方法 采用HCV核心区抗原ELISA试剂盒检测商业PANEL系列血样和健康无偿献血者标本 ,对初复检均为阳性的标本 ,采用HCV中和试验及HCVRNAPCR定性及定量确认结果。结果 1 74 9份无偿献血者标本中 ,1 8份标本初检阳性 ,复检后仍有 2份阳性 ,经HCV核心区抗原中和试验 ,HCVRNAPCR定性及定量结果均为阴性 ,HCV核心区抗原ELISA试剂的特异性为 99.88%。对PANEL 1 4份系列样本的检测显示 ,HCV核心抗原比第 3代丙肝抗体早 4 6d检出 ,与PANEL生产厂家所提供的数据几乎完全相同。结论 HCV核心抗原的检测可明显缩短献血者HCV感染检测的“窗口期” 。
- 周一炎尚桂芳杨立新祁自柏徐欣仝文斌伍宇
- 关键词：核心抗原
- 深圳市无偿献血血液筛查结果分析被引量：3
- 2004年
- 目的 :了解深圳无偿献血输血感染性疾病真实感染情况。方法 :采用血清学实验 EL ISA (酶联免疫吸附试验 )、 RIBA (重组免疫印迹试验 )、 WB (免疫印迹试验 )、 TRU ST (甲苯胺红不加热血清试验 )、 TPHA (梅毒螺旋体血凝试验 )和中和实验及分子生物学实验 PCR (聚合酶链反应 )进行血液初筛和对阳性结果进行确证分析。结果 :深圳市无偿献血输血感染性疾病 HBV、抗 - HCV、抗 - HIV和梅毒流行率分别为 0 .79%、 0 .0 92 %、 4 .4 5 / 10万和 0 .6 3%。结论 :应提高目前试剂的特异性和灵敏度 ,进一步确保输血安全。
- 叶贤林聂冬梅李活杨立新尚桂芳张红曾劲峰马兰许晓绚
- 关键词：无偿献血血液筛查输血感染免疫印迹试验性疾病TRUST
- 核酸筛查实验室RNA酶污染防止对策探讨被引量：12
- 2007年
- 目的探讨核酸筛查实验室RNA酶污染防止对策,使核酸筛查能够顺利进行,按时发放检验报告。方法根据实验中出现的问题,采取逐步排除法,在其它条件不变的情况下,改进某一步骤,记录实验结果,以内对照失败率为主要参数,进行比较。结果排除试剂配制,核酸提取,核酸扩增检测无因RNA酶污染造成的实验失败后,采用75%酒精多次擦拭进样器,台面和向空中喷酒75%酒精,拖地,勤换手套等方法,可有效防止RNA酶污染。结论对RNA病毒进行核酸筛查时,RNA酶污染必须引起高度重视。
- 陈悦康李活王飞聂冬梅尚桂芳
- 关键词：75%酒精
- 血液混样HCV/HIV-1 RNA全自动提取方法的应用评价被引量：2
- 2005年
- 目的:建立献血者全自动核酸检测方法,探讨在我国血液筛查中引进全自动核酸筛查的可行性。方法:选用STAR2000加样仪进行血样汇集(24人份),在COBASAMPLICOR进行扩增和检测分析结果,从灵敏度及抗干扰能力方面进行评价。结果:用国际标准核酸质控品考评及常规应用,表明全自动汇集、全自动核酸提取及扩增和检测95%的检出限量HCVRNA和HIV-1RNA分别为17·4IU/ml和20·6cp/ml,20mg/ml胆红素、1g/dl血色素及中等程度的脂血对结果无影响。通过对16512个样本共688汇集池分析,HCVRNA阳性1例(ELISA亦阳性),HIV-1RNA未检出阳性。结论:血液混样MPLC全自动核酸提取方法可应用于血液HCVRNA和HIV-1RNA的筛查工作。
- 叶贤林王良华周一炎尚桂芳杨立新
- 关键词：HCVRNAHIV-1RNA
- 对HBsAg(-)DNA(+)无偿献血乙肝感染者的追踪研究
- 目的了解和分析HBsAg(-)DNA(+)无偿献血者乙肝感染动态变化状况。方法应用Roche PCR定量检测方法追踪6位HESAg阴性,DNA阳性感染者的病毒载量,同时对进行基因分型、血清转换及ALT等多项指标的的动态追...
- 叶贤林王良华尚桂芳
- 文献传递
- 动态浊度法在血站细菌内毒素检测中的应用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨32孔动态浊度试管仪在血站细菌内毒素检测中的应用情况。方法对血站原辅材料进行抽检,使用动态浊度试管仪测定值做标准曲线,并检测其细菌内毒素含量。结果标准曲线显示该方法线性关系好,实验稳定,灵敏度高;原辅材料的细菌内毒素含量均小于药典的规定限,结果合格。结论 32孔动态浊度试管仪在血站原辅材料细菌内毒素检测中的应用良好,使用的原辅材料质量优良。
- 古醒辉马兰尚桂芳刘怡何柳媚邬旭群
- 关键词：浊度仪原辅材料内毒素检测
- 血液HBV DNA全自动检测及基因分型分析被引量：9
- 2005年
- 目的建立血液HBVDNA标本汇集、核酸提取、扩增及检测的全自动筛查模式,对阳性标本进行基因分型和血清学追踪检测,为血液HBVDNA自动化筛查提供科学依据。方法在酶联免疫吸附试验(ELISA)筛查血液基础上,应用STAR2000加样仪自编程序进行全自动血样汇集(24人份),在MPLC仪上全自动提取标本核酸,应用PCR方法在COBASAMPLICOR进行扩增和检测分析结果,用国际标准核酸质控品考评检出限量,对阳性标本进行基因分型并追踪血清转换过程。结果全自动汇集、全自动核酸提取和扩增及检测HBVDNA95%检出限量为38.9IU/ml,95%CI为(21323)。通过对16512个标本共688个汇集池分析,HBVDNA阳性8例,阳性率为0.049%。其中C型3人,B型2人,D型1人,2人未能确定基因型,6例阳性标本追踪发现,3例发生了血清转换现象。结论HBVDNA全自动核酸检测方法可应用于24人份血液混样核酸筛查。
- 叶贤林周一炎杨立新王良华尚桂芳朱为刚
- 关键词：全自动基因分型
- 深圳地区丙型肝炎抗体阳性与病毒RNA水平的关联分析
- 2007年
- 目的探讨丙型肝炎抗体阳性与病毒RNA水平的关系。方法收集经酶联EIA方法检测丙型肝炎抗体阳性的病人和献血者血清,采用PCR荧光定量检测技术对其RNA水平进行定量测定。结果89份抗HCV阳性血清中,45份RNA定量为阳性,病毒载量各不相同,与年龄、性别、血型无显著性关联,与病人或献血者户籍有关。结论深圳地区丙型肝炎抗体阳性,其病毒RNA水平呈现多样性,RNA阳性率低于报道的国际水平75%,可能与RNA检测试剂的灵敏度有关。RNA水平阳性与是否常住人口有关。
- 聂冬梅陈佐伟尚桂芳王飞马兰徐六妹
- 关键词：丙型肝炎抗体丙型肝炎病毒RNA
