聂冬梅
- 作品数：50 被引量：232H指数：10
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省自然科学基金深圳市医学重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律自动化与计算机技术交通运输工程更多>>
- 戊型肝炎病毒和输血安全
- 戊型肝炎病毒2004年世界公认为输血传播的感染因子，最近流行病学数据提示该病毒对输血安全存在潜在的威胁。本文概述了戊型肝炎病毒病原学及流行病学，戊型肝炎病毒感染进程，戊型肝炎病毒的检测，戊型肝炎病毒经输血传播性及献血人群...
- 叶贤林聂冬梅
- 关键词：戊型肝炎病毒输血安全献血者
- 计算机网络化管理开创输血管理工作的新局面——以深圳市血液中心SZIV5.0输血管理系统的建设和运行为例被引量：14
- 2014年
- 目的开发深圳市血液中心SZIV5.0输血管理系统新模式,实现成分科血液制备各环节和设备使用过程的原始记录纳入计算机网络管理,提高血站及临床用血单位信息化应用水平。方法对本单位所有部门及科室进行联网,针对各成分制备工作过程,编写计算机软件流程,采用C/S、B/S网络解决方案,使用星形百兆以太网络结构,以Client/Server局域网的组网形式搭建计算机网络管理平台,将血液成分制备过程、设备工作情况等多个环节工作实行信息化联网管理。采用二代身份证阅读器及计算机网络和通信技术,完成无偿献血信息采集工作,建立血站与血站之间、血站与分站之间、血站与用血单位之间的三级临床输血信息网络。结果建立了深圳市血液中心SZIV5.0输血管理系统新模式,实现了血站每份血液各种成分制备的相关数据可溯源;建立了献血者资料自助录入平台并将服务评价纳入献血者服务计算机管理;实现了血站与其全部临床用血单位的计算机联网管理,可实时监控医院血液库存、汇总分析采供血业务数据及查询每种(份)血液制品的去向等。结论目前该系统运行良好,工作效率提高显著、数据溯源时间极速提高,质量安全得到进一步保证,该系统具推广价值。
- 杨宝成王飞张艳艳曾健强聂冬梅高素青
- 关键词：输血管理网络化血液成分制备计算机
- 基于荧光探针溶解曲线分析技术的HPA 1～5,15等位基因检测方法的建立被引量：1
- 2016年
- 目的结合多重聚合酶链式反应（PCR）和荧光探针溶解曲线单核苷酸多态性（SNP）分型技术,建立一种方便准确的HPA等位基因分型方法。方法针对HPA 1~5,15这6种常见的HPA亚型等位基因设计多重PCR引物及SNP探针,通过多重PCR同时扩增6个等位基因目标片段并利用荧光探针的溶解温度变化区分不同SNP位点。结果多重PCR可同时扩增6个等位基因的目标片段,并通过溶解峰的Tm值变化区分SNP位点,结果与PCR-SSP位点相比较有相同的准确度,且操作更为简便,无需PCR后续电泳步骤,减少污染风险。结论成功建立了一种结合多重PCR和荧光探针溶解曲线分析技术的HPA 1~5,15等位基因检测方法。
- 张肄鹏黄志平聂冬梅郑望春刘卫东
- 关键词：PCR
- 造血干细胞移植志愿捐献者罕见基因人类白细胞抗原C*08:99的测序分析被引量：1
- 2016年
- 背景:随着测序技术被广泛应用,器官移植配型的高分辨确认工作逐渐深入开展,人类白细胞抗原新等位基因不断涌现,但由于发现较晚,基因频率还不能准确计算,相关报道甚少,这些基因常被忽视,有时单纯根据基因频率判断分型结果,易造成分型结果的误判。目的:检测与分析1例造血干细胞移植志愿捐献者携带的罕见等位基因人类白细胞抗原C*08:99。方法:采用快速DNA提取试剂盒从全血样本中提取基因组DNA,经人类白细胞抗原C基因商品化测序分型试剂盒扩增,纯化后的扩增产物作为模板由试剂盒配套的第2,3和4外显子常规检测区正反向测序引物及自行研制的非常规检测区第5外显子正反向、第6外显子正向和第7外显子反向测序,经乙醇/醋酸钠/EDTA纯化的测序反应产物于ABI Prism^(TM) 3730测序仪电泳检测,相关的Assign 3.6+分析软件予以人类白细胞抗原高分辨水平基因分型。结果与结论:(1)将电泳后的数据导入Assign-SBT 3.6+分析软件,得出的分型结果为C*07:04,08:99。(2)结果证实,临床移植配型人类白细胞抗原C基因分型增加第5,6,7外显子区域外的多态性检测可提高分型结果的准确性,对临床组织配型工作具有重要意义。
- 王大明邹红岩聂冬梅高素青王飞
- 关键词：干细胞测序分型造血干细胞移植多态性
- 核酸筛查实验室RNA酶污染防止对策探讨被引量：12
- 2007年
- 目的探讨核酸筛查实验室RNA酶污染防止对策,使核酸筛查能够顺利进行,按时发放检验报告。方法根据实验中出现的问题,采取逐步排除法,在其它条件不变的情况下,改进某一步骤,记录实验结果,以内对照失败率为主要参数,进行比较。结果排除试剂配制,核酸提取,核酸扩增检测无因RNA酶污染造成的实验失败后,采用75%酒精多次擦拭进样器,台面和向空中喷酒75%酒精,拖地,勤换手套等方法,可有效防止RNA酶污染。结论对RNA病毒进行核酸筛查时,RNA酶污染必须引起高度重视。
- 陈悦康李活王飞聂冬梅尚桂芳
- 关键词：75%酒精
- 样本和成品血梅毒抗体检测结果不一致原因探讨
- 2003年
- 邬旭群邓志辉聂冬梅
- 关键词：梅毒抗体
- 艾滋病初筛试剂评价
- 2004年
- 目的 评价 5种艾滋病初筛试剂的灵敏度及特异性。方法 将卫生部临床检验中心发放的标准质控血清做一稀释系列 ,用艾滋病初筛试剂对此系列进行检测 ,从而初步判断该试剂的灵敏度 ;对艾滋病抗体初筛阳性的标本进行免疫印迹法及RIBA确认 ,上述结果均为阴性的标本视为假阳性标本 ,从而计算试剂的灵敏度及特异性。结果 进口试剂灵敏度高于国产试剂 ,特异性则无显著差异 ;检测出现的假阳性与显色剂及包被抗原的纯度有关。结论 根据试剂灵敏度和特异性 。
- 尚桂芳聂冬梅马兰杨立新张红孟庆云
- 关键词：艾滋病初筛试剂人类免疫缺陷病毒抗原抗-HIV
- 中国深圳地区丙型肝炎病毒RNA阳性与人类白细胞抗原分型的关联研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨深圳地区丙型肝炎病毒感染情况,病毒载量,基因分型与人类白细胞抗原分型的关联。方法收集2005年7月至2006年7月深圳市血液中心与深圳市肝病研究所的丙型肝炎病毒RNA阳性的献血者和病人血清152人份,采用特异性引物进行丙型肝炎病毒定量分析后,再设计特异性引物进行基因分型和采用序列特异性引物聚合酶链反应（sequencespecificprimerspolymerasechainreaction,PCR-SSP）技术进行人类白细胞抗原分型。结果丙型肝炎病毒RNA阳性者中,定量水平在4×106^6×10^6copies/ml左右,基因分型以2B为主,HLA-A3相对危险度（RR）为4.3,P〈0.05,HLA-B46（RR=5.2,P〈0.02）和HLA-DRB4（RR=1.61,P〈0.01）与丙型肝炎病毒持续感染有关,HLA-B58（RR=0.37,P〈0.01）,HLA-B＊60（RR=0.37,P〈0.01）,HLA-DRB13（RR=0.28,P〈0.01）和HLA-DRB15（RR=0.02,P〈0.01）似乎具有保护性意义。结论在深圳汉族人群中,HLA等位基因可能会影响丙型肝炎的持续感染与转归。
- 尚桂芳聂冬梅王飞徐六妹
- 关键词：丙型肝炎病毒病毒基因分型
- 不同方法检测深圳献血人群梅毒感染结果分析被引量：4
- 2005年
- 目的 探讨TRUST、ELISA和TPPA法检测梅毒抗体的效果,评价深圳献血人群的梅毒感染情况。为临床安全用血提供依据。 方法 12 600例无偿献血者标本皆采用TRUST和ELISA两种方法平行进行梅毒检测。对其中任何一种方法检测阳性者,用TPPA方法进行确认(1:80以上者为阳性)。 结果 TRUST方法检测梅毒,阳性例数有62例,阳性检出率为0 .49%;ELISA法为118例,阳性检出率为0 .94%。后经TPPA确认,结果为116例阳性,确认阳性率为0. 92%。TRUST检出率明显低于ELISA法和TPPA法。 结论 单纯采用TRUST检测筛查献血人群梅毒抗体检出率低,不适用于健康人群梅毒抗体的筛查。
- 曾劲峰蓝欲晓聂冬梅张红许晓绚
- 关键词：TRUST献血人群梅毒抗体梅毒感染TPPA法ELISA法
- 两种梅毒检测试剂敏感性及特异性比较被引量：5
- 2003年
- 目的 比较ELISA及TRUST 梅毒检测试剂敏感性及特异性。方法 采用ELISA及TRUST法同时筛查献血者标本中的梅毒指标 ,结果阳性采用TPHA法确证。结果 在TPHA法确证的 2 73例阳性标本中 ,TRUST检出 97例 ,敏感性为 35 5 % ;ELISA检出 2 70例 ,敏感性为 98 9%。TRUST检出的 10 3例阳性中 ,有 6例经确证为阴性 ,特异性为 94 2 % ;ELISA检出的 32 4例阳性中 ,有 5 4例经确证为阴性 ,特异性为 83 3%。两种试剂检测结果同时为阳性的标本为 94例 ,经确证均为阳性 ,有 3例经确证为阳性的标本为TRUST法检出而ELISA方法未能检出。结论 ELISA试剂的敏感性远远高于TRUST试剂 ,而特异性稍低于TRUST试剂 ,无论哪种试剂阳性 ,均应进行TPHA确证 ,若两种试剂检测均为阳性 ,在临床上基本可断定为阳性。
- 尚桂芳聂冬梅杨立新
- 关键词：献血者
