余晓丽
- 作品数：73 被引量：221H指数：8
- 供职机构：武汉轻工大学更多>>
- 发文基金：南阳市科技攻关计划项目湖北省教育厅科学技术研究项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>
- 南水北调中线水源区浮游植物及水质评价被引量：4
- 2006年
- 通过对南水北调中线水源区水体浮游植物的调查,以及对理化指标的测定,结果表明:该水域共有浮游植物7门40属66种3变种2变型,其中以硅藻门的种类占优势,浮游植物的种类和数量随季节和水域不同而呈现差异,浮游植物对水体污染具有较好的指示作用,水体为寡污型水体.本研究为建立中线水源区长期生态研究数据信息库及库区生态环境保护政策制定提供科学依据.
- 张乃群余晓丽胡兰群李玉英杜敏华梁子安
- 关键词：南水北调中线水源区浮游植物生物检测生态监测水质评价
- 肠出血性大肠杆菌O157∶H7变种Q蛋白对志贺毒素表达的影响被引量：1
- 2014年
- 1株肠出血性大肠杆菌O15 7∶H7变种EC169菌株,携带stx基因但不表达志贺毒素。通过高效热不对称交错聚合酶链式反应(high-efficiency thermal asymmetric interlaced polymerase chain reaction,hiTAIL-PCR)hiTAILPCR扩增得到EC169 stx1及其上游核苷酸片段并克隆测序,结果表明:EC169 q基因与标准株sakai q基因相比存在6个SNP位点。通过PCR扩增O157∶H7高毒株EC150 q基因全长,并构建表达载体pkk223-q分别转化EC169和低毒株EC157。反转录荧光定量PCR实验结果表明,外源q基因在EC169和EC157重组菌中可高效表达,并引起EC157stx转录水平上调,但EC169重组菌stx转录水平不变。反向乳胶凝集实验结果亦证实EC157重组菌志贺毒素表达量提高,而EC169重组菌志贺毒素表达量不变。Q蛋白变异可能并非EC169志贺毒素不表达的主要原因。
- 李嘉文郑冬冬王宏勋刘志国余晓丽周帼萍李睿
- 关键词：志贺毒素
- 树状月季砧木的组织培养被引量：1
- 2005年
- 余晓丽
- 关键词：树状月季砧木植物名称白木香REG
- 结核分枝杆菌融合蛋白在结核病临床诊断价值评估及应用
- 本发明提出一种结核分枝杆菌融合蛋白在结核病临床诊断价值评估及应用，涉及基因工程技术领域，所述融合蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，实验证明，本发明获得的融合蛋白可以诱导机体宿主细胞产生结核分枝杆菌抗原特...
- 余晓丽张舒林孙战强胡鹏周放郑辉张珮
- 文献传递
- 基于16S rRNA基因的戈登氏菌演化分析被引量：2
- 2014年
- 探讨19种戈登氏菌共31株间16S rRNA基因演化关系。利用16S rRNA基因序列进行相似性分析和同源性比对,并运用Neighbor-Joining法构建进化树,进行演化分析。其中13条16S rRNA基因序列来自临床分离株,其他16S rRNA基因序列来自Genbank。结果表明:13株临床分离菌株包含4株Gordonia paraffinivorans,6株Gordonia bronchialis和3株Gordonia sputi,临床分离株的相似性百分比为93.5%-99.7%;16S rRNA基因序列在戈登氏菌不同种间存在较为明显的差异性(2%—6.2%),可将临床分离株鉴定到种。进化分析结果显示:戈登氏菌分为两大类群,三种临床分离株在演化上按出现的先后依次为Gordonia bronchialis、Gordonia sputi、Gordonia paraffinivorans。所做研究可为戈登氏菌相关疾病的流行、预防、治疗和控制提供一定的参考。
- 雷航王文靖曾驰余绍为芦莲陈高瞻余晓丽
- 关键词：RRNA菌种鉴定
- 鸟胞内分枝杆菌mmpL11同源基因序列分析及功能预测
- 2016年
- 以非结核分枝杆菌中的胞分枝杆菌、鸟分枝杆菌两个标准株为研究对象,以耻垢分枝杆菌mc2 155和结核分枝杆菌H37Rv为对照,对其mmpL11同源基因进行序列分析,并对其蛋白质进行结构及功能预测,为后期的抗酸染色阳性菌诊断,药物靶标的筛选提供理论基础。根据同源比对找到两个标准株的mmpL11同源基因;应用expasy工具预测Mmp L11同源蛋白理化性质;蛋白质信号肽预测采用SignalP在线软件进行预测;使用TMHMM在线工具进行拓扑结构预测;利用Interproscan工具对蛋白保守序列和功能进行预测;使用SSpro对蛋白二级结构进行预测。OCU48920蛋白的理化性质分析显示:其氨基酸个数为1 018,分子量为108.4 k D,理论等电点为7.61,疏水指数为0.227;MAP3637c蛋白的理化性质分析显示:其氨基酸个数为1007,分子量为107.2 k D,理论等电点为8.59,疏水指数为0.231。信号肽预测发现两个标准株的Mmp L11均不存在信号肽切割位点,未发现信号肽存在。跨膜预测发现其跨膜次数分别为12和12肽链,N端均在膜内,二级结构以α-螺旋和β-片层为主。保守序列预测发现两个标准株的Mmp L11蛋白均有两个MMPL跨膜结构域,一个固醇敏感多肽区。OCU48920、MAP3637c为H37Rv的Mmp L11同源蛋白,推测其功能同Mmp L11相似,是分枝菌酸的转运蛋白,参与胞内小分子的运输和信号转导。
- 王文靖孙妍王心倩余晓丽
- 关键词：非结核分枝杆菌
- 一种结核分枝杆菌药敏检测显色剂及其药敏检测方法
- 本发明公开一种结核分枝杆菌药敏检测显色剂及其药敏检测方法，所述结核分枝杆菌药敏检测显色剂包括3,3'‑[1‑(苯氨酰基)‑3,4‑四氮唑]‑二(4‑甲氧基‑6‑硝基)苯磺酸钠、以及1‑甲氧基‑5‑甲基酚嗪硫酸甲酯。本发明...
- 余晓丽孙战强张舒林
- 文献传递
- 非结核分枝杆菌MmpL家族同源性分析及拓扑结构预测被引量：1
- 2015年
- 以非结核分枝杆菌中的胞分枝杆菌、鸟分枝杆菌和耻垢分枝杆菌三个标准株为研究对象,对其Mmp L家族蛋白的同源序列进行相似性分析和功能预测。根据NCBI数据库中分枝杆菌Mmp L蛋白序列进行多重序列比对;用TMHMM Server 2.0在线软件对Mmp L同源序列进行拓扑结构预测;用Interproscan对Mmp L3同源序列进行保守序列和结构域分析。同源分析结果显示:与H37Rv Mmp L家族比较,胞分枝杆菌中没有发现Mmp L2、Mmp L6、Mmp L7、Mmp L8、Mmp L9、Mmp L12和Mmp L13的同源序列;鸟分枝杆菌没有发现Mmp L6、Mmp L7、Mmp L8、Mmp L9、Mmp L12和Mmp L13的同源序列;耻垢分枝杆菌没有发现Mmp L2、Mmp L7、Mmp L9、Mmp L10、Mmp L12和Mmp L13的同源序列,推测可能与菌种差异性有关;拓扑结构预测发现大部分同源序列跨膜次数与H37Rv的对应Mmp L蛋白保持一致,少数序列与H37Rv的对应Mmp L蛋白有较小偏差;保守序列分析发现:与H37Rv比较三个标准株的Mmp L3同源序列有两个膜转运蛋白结构域(MMPL domain),没有固醇敏感多肽区(SSD domain)说明该同源序列有膜转运功能,无SSD介导的胆固醇自我平衡调节、物质运输以及细胞信号转导等功能。研究结果为进一步阐明非结核分枝杆菌的毒力、致病机制和疾病趋势提供基础资料。
- 孙妍陈高瞻占卫红雷航王心倩余晓丽
- 关键词：非结核分枝杆菌MMP同源序列拓扑结构
- 金银湖水质细菌学检测与分析被引量：5
- 2011年
- [目的]对金银湖水体进行细菌学检测与分析。[方法]从武汉市金银湖3个不同位点取水样,进行细菌总数和大肠菌群总数的检测。[结果]金银湖水体为α-中污带污染,细菌总数为3.6×105CFU/ml,大肠菌群总数约为3 133个/L,严重超过国家饮用水的卫生标准。[结论]金银湖水体中细菌总数严重超标,间接反映该水体受有机物污染严重,揭示了该水体存在来自生产和生活污染源的可能性,对武汉水环境的保护治理、金银湖水质的提高提供了一定的理论指导。
- 孙增灵范喜梅阮嘉玲张山山韩喆于玉珍余晓丽
- 关键词：细菌总数
- 应用多因子正交试验筛选野生七姊妹离体培养条件被引量：2
- 2005年
- 应用正交设计法研究了植物生长调节剂、硝酸银和活性炭等对七姊妹愈伤组织的诱导、不定芽诱导 和生根培养的影响。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2．4-D 0．8mg／L+6-BA 0．2 mg／L+蔗糖 30g／L+琼脂7．0 g／L;不定芽诱导最佳培养基为MS+NAA 0．1mg／L+CPPU0．8 mg／L+AgNO34.0mg／L +蔗糖30g／L+琼脂7．0 g／L,分化率为95％,增殖率为5．5;最佳生根培养基为1／4MS+NAA 0．3 mg／L+ IBA 0．3 mg／L+蔗糖20g／L+琼脂4．0 g／L,生根率为90％。
- 余晓丽陶杰杜敏华刘宗才
- 关键词：幼叶正交设计离体培养方差分析
