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付大鹏

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:郑州大学更多>>
相关领域:医药卫生政治法律经济管理更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇政治法律

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢缺陷
  • 1篇动脉
  • 1篇心动过速
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌酶
  • 1篇心肌酶异常
  • 1篇血症
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇造血干细胞移...
  • 1篇政府
  • 1篇症状
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸血症
  • 1篇首发
  • 1篇首发症
  • 1篇首发症状
  • 1篇酸血症

机构

  • 4篇郑州大学

作者

  • 4篇付大鹏
  • 1篇毛彦娜
  • 1篇周丽
  • 1篇刘楠
  • 1篇孙琪青
  • 1篇李莹莹

传媒

  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇医药论坛杂志

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
免疫缺陷儿童诺卡菌病后造血干细胞移植一例并文献复习
2024年
诺卡氏菌病是一种人畜共患病,机会性侵入机体后引起不同程度的人畜疾病,免疫抑制或缺陷个体易感,缺乏临床特异性表现的罕见病。近年来,病例报道明显增加,本文阐述儿童诺卡菌肺部及皮肤感染治愈后进行造血干细胞移植术1例,回顾诺卡氏菌的概述、感染途径及致病性、诊断及治疗等进行综述。
付大鹏刘楠毛彦娜
关键词:诺卡菌肺部感染皮肤感染造血干细胞移植
政府在构建和谐劳动关系中的作用研究
劳动关系是最基本的经济关系,与社会和谐有序发展直接相关。因此,要构建社会主义和谐社会,就必须首先构建和谐稳定的劳动关系。当前,经过二十多年的改革和发展,市场经济体制在我国已经逐步确立,社会经济成分、组织形式、就业方式、分...
付大鹏
关键词:劳动关系政府和谐社会
文献传递
川崎病患儿外周血miR-233-3p、miR-145及NLRP3炎症小体与其冠状动脉损害的关系探讨
2024年
目的探讨川崎病患儿外周血miR-233-3p、miR-145及NLRP3炎症小体与其冠状动脉损害(CAL)的关系。方法回顾性分析2021年11月至2022年12月郑州大学附属儿童医院收治的96例川崎病患儿一般资料。患儿入院后均进行心脏彩超检查,根据2017年美国心脏学会提出的川崎病相关诊断标准,将96例川崎病患儿分为CAL组(32例)和非CAL组(64例)。比较两组一般资料(性别、年龄、体重指数、发热时间等)及外周血miR-233-3p、miR-145、NLRP3炎症小体水平。通过多因素logistic回归分析影响川崎病患儿发生CAL的独立因素,建立风险评估模型,经受试者操作特征曲线(ROC)评估模型诊断效能。采用独立样本t检验、χ^(2)检验。结果CAL组男18例,女14例,年龄(3.63±0.54)岁,体重指数(13.77±2.06)kg/m^(2),发热天数(5.41±0.81)d;非CAL组男35例,女29例,年龄(3.58±0.53)岁,体重指数(13.82±2.07)kg/m^(2),发热天数(5.36±0.80)d,差异均无统计学意义(均P>0.05)。CAL组miR-233-3p、NLRP3水平均高于非CAL组[(1.28±0.19)比(0.93±0.13)、(5.44±0.81)比(3.63±0.54)],miR-145水平低于非CAL组[(1.07±0.16)比(1.98±0.29)],差异均有统计学意义(t=10.606、13.027、16.510,均P<0.001);经logistic回归模型多因素分析,miR-233-3p(OR=7.338,P=0.023)、miR-145(OR=0.590,P=0.001)、NLRP3炎症小体(OR=3.111,P=0.012)水平均是川崎病患儿发生CAL的独立影响因素;由ROC分析,miR-233-3p、miR-145、NLRP3炎症小体水平联合检测模式下的曲线下面积(AUC)值最高,为0.899,且灵敏度、特异度分别为93.75%、90.62%。结论川崎病患儿外周血miR-233-3p、miR-145、NLRP3炎症小体与CAL的发生有紧密关联。其中miR-233-3p、miR-145、NLRP3炎症小体水平均是川崎病患儿伴发CAL的独立影响因素,同时通过miR-233-3p、miR-145、NLRP3炎症小体表达联合检测的方式在评估川崎病患儿发生CAL方面具有较高的临床应用价值。
贾丽娟何坤王芳洁燕笑尘付大鹏李莹莹孙琪青
关键词:川崎病冠状动脉损害MIR-145
以心动过速为首发症状的先天性高乳酸血症1例并文献复习
2022年
儿童持续乳酸血症通常见于严重的遗传代谢缺陷,病因为丙酮酸代谢障碍及糖原异生系统中的酶活性缺乏和线粒体呼吸链代谢障碍,表现为慢性酸中毒,应激甚至激发代谢危象,常涉及多系统,临床表现复杂,诊断较为困难。报道1例郑州大学附属儿童医院收治的先天性高乳酸血症患儿,临床表现以持续心动过速、心肌酶异常、高乳酸血症、高血氨、尿有机酸增高,经3个月余的纠正酸中毒、维生素替代等缓解病情治疗,基因变异诊断明确后家属消极治疗,随访3月内病情进行性加重,最后出现代谢危象以多脏器衰竭放弃治疗。临床上对不明原因的顽固性窦性心动过速、心肌酶异常、高乳酸血症、高氨血症、尿有机酸增高患儿,应及时完善尿代谢筛查、血遗传代谢病氨基酸和酰基肉碱谱筛查及线粒体环基因测序,排除先天性有机酸血症及氨基酸代谢异常的遗传代谢病。
付大鹏周丽王芳洁
关键词:心动过速心肌酶异常乳酸血症
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