您的位置: 专家智库 > >

黄艳

作品数:19 被引量:41H指数:5
供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
发文基金:山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 13篇骨髓
  • 9篇增生
  • 8篇骨髓增生
  • 8篇骨髓增生异常
  • 7篇异常综合征
  • 7篇增生异常综合...
  • 7篇综合征
  • 7篇细胞
  • 7篇骨髓增生异常...
  • 6篇继发
  • 5篇多发
  • 5篇多发性
  • 5篇多发性骨髓瘤
  • 5篇文献复习
  • 5篇骨髓瘤
  • 5篇复习
  • 4篇涂片
  • 4篇纤维化
  • 4篇骨髓纤维化
  • 3篇血液

机构

  • 19篇山西医科大学...

作者

  • 19篇黄艳
  • 16篇杨波
  • 7篇杨佳
  • 7篇孙嘉峰
  • 5篇郭素芬
  • 4篇杨英
  • 3篇梁志鹏
  • 3篇张丽
  • 3篇郭志新
  • 2篇李建兰
  • 2篇高芳
  • 2篇陈秀花
  • 2篇刘佳
  • 1篇马瑞玲
  • 1篇李荣山
  • 1篇王晋梅
  • 1篇葛晓燕
  • 1篇李兴
  • 1篇袁瑞霞
  • 1篇王蕾

传媒

  • 4篇白血病.淋巴...
  • 3篇山西医科大学...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2012
  • 3篇2011
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多发性骨髓瘤治疗后继发骨髓增生异常综合征一例并文献复习
郭素芬黄艳杨波
继发性与原发性骨髓纤维化骨髓组织形态学观察及临床意义被引量:8
2012年
目的观察恶性血液病继发骨髓纤维化患者的临床情况和骨髓病理学特征,探讨继发性骨髓纤维化与原发性骨髓纤维化在临床表现及骨髓组织形态的差异。方法对69例继发性骨髓纤维化(SMF)患者分别采用骨髓活检塑料包埋切片HGE(苏木素-吉姆萨-伊红)染色和骨髓涂片Wright染色进行组织与细胞形态学对比观察,并与36例原发性骨髓纤维化纤维化期(PMF-F)患者骨髓组织形态进行回顾性比较分析。结果 69例SMF患者初诊年龄显著低于PMF患者(P<0.05),在初诊时贫血的检出率差异有统计学意义(P<0.05),其他实验室指标包括血红蛋白、白细胞数量、血小板数量没有显著差异。两组病例在骨髓涂片以及骨髓活检的增生程度差异有统计学意义(P<0.05),在骨髓活检网状纤维染色不同级别网状纤维检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论①继发骨髓纤维化的发生年龄小,且多取决于其基础疾病的发生年龄。②继发性骨髓纤维化骨髓涂片和骨髓活检的增生程度与原发性骨髓纤维化相比,增生情况较好,对临床年轻的骨髓纤维化患者及早寻找原发病因,进行鉴别诊断具有重要意义。
黄艳孙嘉峰杨佳高芳杨波
关键词:骨髓纤维化骨髓涂片骨髓活检
艾塞那肽对高糖培养心肌细胞的保护作用及机制
2016年
目的观察胰高血糖素样肽I(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽对高糖培养心肌细胞脂联素及其受体1(AdipoRl)、氧化应激及内质网应激的影响,探讨艾塞那肽对心肌细胞的保护作用及机制。方法取H9C2心肌细胞随机分为4组(每组n=3):对照组(A组,5.6mmol/L糖培养基)、高糖组(B组,25.5mmol/L糖培养基);高糖+10nmol/L艾塞那肽组(C组);高糖+100nmol/L艾塞那肽组(D组)。按分组处理24h后,测定心肌细胞脂联素、AdipoRl、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶亚单位相对分子质量22000的多肽(p22phox)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和CCAAT/±曾强子结合蛋白(CHOP)表达。组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验。结果(1)与A组比较,B组心肌细胞脂联素、AdipoRl蛋白表达和Nrf2mRNA表达水平均显著降低(760±145比1490±168;0.59±0.08比0.91±O.07;0.56±0.02比1.00±O.00;t=7.942、6.922、10.689,均P〈0.05),而p22phox蛋白表达和CHOPmRNA表达水平升高(0.87+0.02比0.56+0.09;1.58±0.16比1.00±0.00;t=7.591、5.994,均P〈0.05)。(2)C组心肌细胞脂联素、AdipoRl蛋白和Nrf2mRNA水平分别为1070±142、0.69±0.02、0.71±0.09,高于B组(t=3.372、2.263、3.633,均P〈0.05);而p22phox蛋白(0.66±0.04)和CHOPmRNA表达(1.26±0.28)低于B组,(声4.716、3.272,均P〈0.05)。(3)D组心肌细胞脂联素(1306±178)、AdipoRl蛋白(0.82±0.09)和Nrf2rnRNA水平f0.91±0.11)高于C组(t=2.575、2.349、4.792,均P〈0.05),而CHOPmRNA表达(0.96±O.09)低于C组(t=3.185,P〈0.05)。结论艾塞那肽可能通过调节脂联素及其介导的信号通路,减轻氧化应激和内质网应激对心肌细胞的损伤,对高糖培养的心肌细胞产生保护作用。
袁瑞霞郭志新景晓锐刘佳黄艳
关键词:胰高血糖素样肽1肌细胞内质网应激高糖
骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞及血小板增多二例并文献复习被引量:1
2019年
目的探讨骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞及血小板增多(MDS/MPN-RS-T)的临床特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析了山西医科大学第二医院2例MDS/MPN-RS-T患者的临床资料,并复习相关文献。结果根据骨髓形态、分子生物学特征,2例患者均符合MDS/MPN-RS-T的诊断。1例患者伴有SF3B1(K700E)突变基因阳性。2例患者均伴有较严重的骨髓纤维组织增生。结论对高度疑似MDS/MPN-RS-T的患者,应行SF3B1、SRSF2、MPL等基因检测。
梁志鹏杨英黄艳陈秀花杨波
关键词:血小板增多骨髓增生异常骨髓增殖性肿瘤突变
多发性骨髓瘤形态学分型与临床特点及预后分析被引量:6
2012年
多发性骨髓瘤(MM)是以骨髓中单克隆性浆细胞增生异常和聚集为特征的恶性肿瘤,多见于60岁以上的老年人,约占恶性血液病的10%,异常浆细胞(瘤细胞)无限制地增生并浸润骨骼和软组织,引起骨痛及病理性骨折、贫血、感染、出血倾向、肾功能损害、高钙血症、淀粉样变等多种临床症状。本研究回顾分析了55例MM患者临床特点,并分析其与预后的关系,分析报道如下。
杨佳杨波黄艳孙嘉峰
关键词:多发性骨髓瘤预后分析形态学分型细胞增生恶性肿瘤病理性骨折
恶性血液病继发骨髓纤维化69例被引量:6
2012年
目的探讨继发性骨髓纤维化(SMF)患者的临床及骨髓病理学特征。方法对69例SMF患者的临床表现、外周血涂片、骨髓涂片及骨髓活检情况进行回顾性分析,对不同疾病骨髓纤维化程度与巨核细胞数目进行相关性分析。结果69例SMF患者原发病分别为慢性粒细胞白血病(CML)20例(29.0%),淋巴瘤14例(203%),急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)各10例(14.5%),急性淋巴细胞白血病(ALL)6例(8.7%),多发性骨髓瘤(MM)4例(5.8%),骨髓增殖性肿瘤(MPN)3例(4.3%),慢性淋巴细胞白血病(CLL)2例(2.9%)。病理骨髓纤维化程度与巨核细胞数之间无相关性(r=0.024,P=0.848)。结论临床上多种血液系统疾病可以引起SMF。初诊的造血系统恶性疾病患者应同时行骨髓活检,特别是脾大、骨髓“干抽”的患者要考虑SMF的可能,骨髓病理学检查对临床诊断和鉴别诊断具有重要意义。
黄艳杨波孙嘉峰杨佳
关键词:血液肿瘤继发性骨髓纤维化
难治性贫血伴环形铁粒幼细胞及血小板显著增多1例并文献复习
梁志鹏杨波杨英黄艳
Ph(-)/bcr-abl(+)慢性髓性白血病急变为巨核细胞白血病伴骨髓纤维化一例并文献复习
目的:提高对慢性髓性白血病(CML)巨核细胞白血病变认识。方法:报道1例我院收治的较罕见的Ph(-)、bcr-abl(+)CML急变为巨核细胞白血病伴骨髓纤维化病例的诊断和鉴别诊断过程,并结合文献复习讨论。结果:患者经骨...
杨波梁志鹏杨英孙嘉峰黄艳杨佳马瑞玲张丽
关键词:慢性髓性白血病巨核细胞白血病骨髓纤维化
文献传递
血液病骨髓病理学检查质量控制及应用被引量:2
2011年
常规开展骨髓活检与骨髓涂片结合,有助于再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)、MDS/MPN患者的诊断与分型。在骨髓活组织检查的过程中,取材、制片、染色的质量将直接影响骨髓组织和细胞的观察分析和最终的诊断因此,
黄艳杨波
关键词:骨髓涂片病理学检查血液病骨髓增生异常综合征再生障碍性贫血骨髓活组织检查
多发性骨髓瘤治疗后继发骨髓增生异常综合征一例并文献复习
2016年
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)治疗后继发骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特点,提高对这两种疾病的认识。方法分析1例 MM 继发 MDS 的患者,对 MM 诊断和治疗以及演变为 MDS后的临床特点进行总结,并复习相关文献。结果该例患者初诊为 MM 2年4个月后,经临床、骨髓形态学、流式细胞术及荧光原位杂交(FISH)检查,确诊为 MDS-难治性贫血伴原始细胞增多-Ⅱ(MDS-RAEB-Ⅱ)。结论 MM 继发 MDS 病例报道少见,转为 MDS 后可进一步转化为急性髓系白血病(AML),较原发性AML 具有更强的耐药性,预后差。
郭素芬黄艳杨波杨英
关键词:多发性骨髓瘤骨髓增生异常综合征
共2页<12>
聚类工具0