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铁代谢指标在骨髓增生异常综合征无效造血中的临床研究被引量：10: 2013年; 本研究探讨骨髓增生异常综合征(MDS)铁代谢的改变及临床意义。收集38例非输血依赖性MDS患者的临床资料,选取21例再生障碍性贫血(AA)患者和28例正常体检者为对照组,检测其血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、转铁蛋白(Tf)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)等铁代谢相关指标,在显微镜下观察细胞内外铁分布,并应用荧光原位杂交技术分析染色体核型。结果表明,MDS组的血清SF、SI、TS值低于AA组,血清SF值高于正常对照组,而SI、TS值与正常对照组差异无统计学意义,且血清SI、TS水平与SF水平呈正相关(r=0.281,P=0.007;r=0.338,P=0.001)。MDS组的血清TIBC值与对照组相比均无统计学差异;血清Tf值高于AA组和正常对照组,后两组之间无统计学差异;MDS组铁粒幼红细胞比例(57.19%±19.11)%高于AA组(35.00±20.67)%。MDS组细胞外铁(+++～++++)比例(24%)低于AA组(33%),且细胞外铁增多(+++～++++)患者显微镜下观察到骨髓小粒可染铁主要呈球菌状分布,而AA组患者主要呈小珠或块状分布。此外,19例MDS患者中染色体异常者15例(79%),依据国际预后积分系统WPSS分组,MDS组的中、高危组与低危组之间铁代谢指标均无差异。结论:非输血依赖MDS患者铁负荷明显增高,体现在SF、Tf、细胞内外铁,但较AA患者减低,提示MDS患者在铁利用、储存、排出过程中发生异常。; 杨英杨波梁志鹏; 关键词：骨髓增生异常综合征铁代谢指标无效造血

可溶性转铁蛋白检测及其与骨髓幼稚红细胞比率的分析在评估骨髓增生异常综合征患者骨髓造血功能中的意义被引量：1: 2013年; 转铁蛋白受体（TfR或CD71）的酶切形式为可溶性（S）TfR，主要来源于骨髓幼稚红细胞膜，有学者认为，当机体小存在铁缺乏时，sTIR的水平可间接反应骨髓幼稚红细胞的比例，是评价骨髓红系增生程度及整体骨髓造血的重要参数。而骨髓增生异常综合征（MDS）患者由于受到无效造血等因素的影响，; 杨波杨英李建兰; 关键词：骨髓造血功能转铁蛋白受体幼稚红细胞可溶性

多发性骨髓瘤治疗后继发骨髓增生异常综合征一例并文献复习: 2016年; 目的：探讨多发性骨髓瘤（MM）治疗后继发骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床特点，提高对这两种疾病的认识。方法分析1例 MM 继发 MDS 的患者，对 MM 诊断和治疗以及演变为 MDS后的临床特点进行总结，并复习相关文献。结果该例患者初诊为 MM 2年4个月后，经临床、骨髓形态学、流式细胞术及荧光原位杂交（FISH）检查，确诊为 MDS-难治性贫血伴原始细胞增多-Ⅱ（MDS-RAEB-Ⅱ）。结论 MM 继发 MDS 病例报道少见，转为 MDS 后可进一步转化为急性髓系白血病（AML），较原发性AML 具有更强的耐药性，预后差。; 郭素芬黄艳杨波杨英; 关键词：多发性骨髓瘤骨髓增生异常综合征

铁代谢指标在骨髓增生异常综合征无效造血中的临床研究: 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)无效造血铁代谢的改变及临床意义。方法收集38 例非输血依赖MDS 患者的临床资料，选取21 例再生障碍性贫血患者(AA)和28 例正常体检者为对照组。; 杨英杨波梁志鹏; 关键词：骨髓增生异常综合征铁代谢指标无效造血

Ph(-)/bcr/abl(+)慢性粒细胞白血病急变为巨核细胞白血病伴骨髓纤维化一例: 2012年; 患者男，72岁。因间断发热伴头痛、乏力、纳差10个月余，加重1个月，于2011年8月入我院。患者曾于2010年12月因乏力、纳差。在某医院行骨髓穿刺和骨髓活检疑诊为原发性血小板增多症。经干扰素治疗，临床症状好转，血小板波动在580×10^9／L左右，后因出现心包积液、胸腔积液等不良反应，停用干扰素，给予抗感染及抽胸腔积液治疗，临床症状好转。于2011年4月又感乏力，伴纳差。当地医院血常规示血小板1660×10^9／L。给予抑酸、止血效果欠佳．口服羟基脲治疗后，出现全血细胞减少，发热。给予抗感染、升白细胞、止血、; 梁志鹏杨波杨英马瑞玲张丽; 关键词：巨核细胞白血病骨髓纤维化急变间断发热

血清可溶性白细胞介素2受体及基质细胞衍生因子1α动态监测在急性白血病患者病情评估中的应用价值被引量：2: 2020年; 目的探讨血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)及基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)动态监测在急性白血病(AL)患者病情评估中的应用价值。方法选取2017年3月至2018年8月山西医科大学第二医院AL患者187例,另选同期健康体检者90名作为健康对照。于患者初诊期、缓解期、复发期检测血清sIL-2R、SDF-1α水平,分析二者动态监测的临床价值。结果187例AL患者经化疗后完全缓解135例(72.19%),部分缓解52例(27.81%);复发43例(31.85%)。AL患者初诊期血清sIL-2R水平为(533±32)U/ml,高于健康对照者的(247±30)U/ml,差异有统计学意义(t=71.976,P<0.01);AL患者初诊期血清SDF-1α水平为(2968±305)pg/ml,高于健康对照者的(1358±160)pg/ml,差异有统计学意义(t=47.043,P<0.01)。AL患者完全缓解期血清sIL-2R[(308±30)U/ml]、SDF-1α[(1576±184)pg/ml]水平低于初诊期,复发期血清sIL-2R[(599±36)U/ml]、SDF-1α[(2894±301)pg/ml]水平高于完全缓解期(均P<0.01)。结论AL患者血清sIL-2R、SDF-1α水平增高,且初诊期、缓解期、复发期两者水平有较大差异,动态监测二者可为临床早期干预提供数据支持。; 李建兰乔巨杨英徐丽娟梁志鹏贾红芳; 关键词：可溶性白细胞介素2受体基质细胞衍生因子1Α

难治性贫血伴环形铁粒幼细胞及血小板显著增多1例并文献复习: 梁志鹏杨波杨英黄艳

Ph(-)/bcr-abl(+)慢性髓性白血病急变为巨核细胞白血病伴骨髓纤维化一例并文献复习: 目的：提高对慢性髓性白血病(CML)巨核细胞白血病变认识。方法：报道1例我院收治的较罕见的Ph(-)、bcr-abl(+)CML急变为巨核细胞白血病伴骨髓纤维化病例的诊断和鉴别诊断过程,并结合文献复习讨论。结果：患者经骨...; 杨波梁志鹏杨英孙嘉峰黄艳杨佳马瑞玲张丽; 关键词：慢性髓性白血病巨核细胞白血病骨髓纤维化; 文献传递

骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞及血小板增多二例并文献复习被引量：1: 2019年; 目的探讨骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞及血小板增多(MDS/MPN-RS-T)的临床特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析了山西医科大学第二医院2例MDS/MPN-RS-T患者的临床资料,并复习相关文献。结果根据骨髓形态、分子生物学特征,2例患者均符合MDS/MPN-RS-T的诊断。1例患者伴有SF3B1(K700E)突变基因阳性。2例患者均伴有较严重的骨髓纤维组织增生。结论对高度疑似MDS/MPN-RS-T的患者,应行SF3B1、SRSF2、MPL等基因检测。; 梁志鹏杨英黄艳陈秀花杨波; 关键词：血小板增多骨髓增生异常骨髓增殖性肿瘤突变

骨髓增殖性肿瘤伴骨纤巨核细胞形态及BCR-ABL、JAK2V617F基因的相关性研究被引量：2: 2013年; 目的探讨和了解骨髓巨核细胞异形性改变在CML、ET、PV伴骨髓纤维组织增生中的诊断意义,分析BCR-ABL融合基因和JAK2V617突变对巨核细胞形态的影响及临床意义。方法收集山西医科大学第二临床医学院2009年1月至2012年8月诊治的CML、ET、PV患者的外周血常规检查和骨髓活检切片资料并进行回顾性分析,将骨髓巨核细胞形态分为七类,分别为Ⅰ型(单个核型)、Ⅱ型(多个核型)、Ⅲ型(多分叶型)、Ⅳ型(分叶不好型)、Ⅴ型(大核小核型)、Ⅵ型(巨核细胞簇)、Ⅶ型(骨小梁旁型)。观察骨髓切片中巨核细胞,通过卡方检验方法分析CML融合基因B3a2、B2a2,ET、PVJAK2V617F突变对巨核细胞形态影响的差异。结果各组巨核细胞均伴异形性改变,CMLB3a2-1与B3a2-0、ETJAK2V617F(-)-1与JAK2V617F(-)-0、PV组巨核细胞差异无统计学意义(P>0.05)。骨小梁旁巨核细胞在ETJAK2V617F(+)-1与JAK2V617F(+)-0组有统计学差异(P=0.000)、巨核细胞簇分别在CMLB2a2-1与B2a2-0组、ETJAK2V617F(+)-1与JAK2V617F(+)-0组有统计学差异(P=0.024,0.030)。结论 CML-B2a2型、ET、PV中JAK2V617F突变伴骨髓纤维组织率高。巨核细胞簇和骨小梁旁巨核细胞、巨核细胞簇分别对B2a2、JAK2V617F突变伴骨纤程度轻微时有一定的早期诊断意义。; 梁志鹏杨波杨英; 关键词：血小板增多症真性红细胞增多症骨髓巨核细胞

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杨英

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