黄程新
- 作品数：12 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西青年科学基金广西高等学校科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学天文地球更多>>
- 蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin的基因扩增及重组蛋白的原核表达
- 目的：目前已经证明蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin体外能够抑制鼻咽癌和肝癌细胞的活力、增殖和迁移,但是蛇毒中的Agkihpin含量比较低,而且分离提纯成本高、难度大。原核表达具有经济快速等优点。本课题拟通过肽指纹图谱鉴定和...
- 黄程新
- 关键词：基因扩增重组蛋白原核表达抗肿瘤活性
- 荧光素酶标记人肝癌细胞的动物模型的建立被引量：1
- 2015年
- 目的:利用荧光素酶基因标记的人肝癌细胞株HEPG2建立裸鼠肝原位移植动物模型。方法:裸鼠肝门静脉接种1×106个细胞使其成瘤,经活体荧光成像观察肿瘤的生长情况。结果:利用荧光索酶基因标记的人肝癌细胞HEPG2,成功建立了原位肝癌裸鼠模型。结论:利用荧光索酶基因标记的人肝癌细胞HEPG2,可建立了原位肝癌裸鼠模型。小动物活体成像可为原位肿瘤模型的建立提供了一种新的可靠的技术,为进一步研究肝癌生长转移机制和药物开发提供了新的有用工具。
- 李海滨孙煦勇秦科邓添薪赵国志黄程新覃音红杨柳
- 关键词：荧光素酶肝癌动物模型
- 基于线粒体ND4基因和核c-mos基因初步探讨广西拟水龟和艾氏拟水龟的系统发生被引量：3
- 2013年
- 广西拟水龟和艾氏拟水龟的分类和系统发生多年来存在争议。通过测定广西拟水龟、艾氏拟水龟和黄喉拟水龟线粒体ND4基因和核c-mos基因部分序列,合并GenBank中拟水龟属其他物种的ND4基因和c-mos基因部分序列进行分析,从分子水平探讨广西拟水龟和艾氏拟水龟的系统发生。ND4基因数据分析发现NJ、MP和BI树中广西拟水龟与安南拟水龟的聚类分支相互交织聚为一支,二者种内遗传距离均为0.002～0.017,种间遗传距离为0.000～0.035,种间遗传距离明显小于同属内其他种间0.056～0.109的遗传距离,表明广西拟水龟与安南拟水龟可能为同一物种,可能是安南拟水龟的同种异名,或是作为安南拟水龟的一个亚种;NJ树、MP树和BI树均显示,艾氏拟水龟与黄喉拟水龟的位置和关系最为相近,二者间的遗传距离为0.020～0.035,明显小于拟水龟属其他物种间遗传距离,而明显大于同属各物种内遗传距离,艾氏拟水龟与黄喉拟水龟之间系统分类关系是介于种内与种间之间;乌龟、中华花龟、安南拟水龟等物种都是与拟水龟属中其他物种先聚成一支后再与同科的地龟属的地龟形成姐妹支,支持将乌龟属、花龟属和安南龟属并入拟水龟属的分类。c-mos基因数据分析发现,拟水龟属各物种间不存在明显的遗传距离,NJ树和MP树也未能对属中各物种的分子系统发生位置进行有效的界定,但在属及属以上阶元的分子分类系统中c-mos基因可以作为分类依据,并与线粒体基因数据有较好的一致性。
- 胡启平黄程新许淑茹张秋明马宁钟汉明
- 关键词：ND4基因广西拟水龟
- 蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin抑制人肝癌SMMC-7721细胞株MRP1表达被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人肝癌细胞株SMMC-7721中多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance associated protein 1,MRP1)表达的影响,并阐明Agkihpin抑制人肝癌SMMC-7721细胞活力的机制。方法:采用不同浓度的Agkihpin处理SMMC-7721细胞72 h后,应用免疫细胞化学、Western blot和RT-PCR等方法检测MRP1在SMMC-7721细胞中的转录和表达。结果:不同浓度Agkihpin作用SMMC-7721细胞72 h后MRP1表达均降低,显示Agkihpin可显著下调SMMC-7721细胞中MRP1转录和表达(P<0.05),并呈现出一定的浓度依赖效应。结论:Agkibpin能抑制人低分化肝癌细胞株SMMC-7721中MRP1的表达,并呈一定程度的浓度依赖效应,提示Agkihpin在一定程度上可用于提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性。
- 胡启平许淑茹黄程新马军方玲袁志刚
- 关键词：多药耐药相关蛋白1精氨酸酯酶肝癌细胞
- 淋巴细胞亚群检测在胰肾联合移植术中的应用研究(附9例报道)
- 目的：探讨胰肾联合移植术T 淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比值水平的表达及意义。方法：采用流式细胞术检测9例胰肾联合移植术后患者术前、术后围手术期，术后1个月、3个月内与术后3个月后外周血T...
- 李海滨董建辉秦科邓添薪孙煦勇覃音红杨柳赵吉黄程新李云宁杨锦蓝柳根李美思韦娜
- 蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin上调人肝癌细胞株SMMC-7721中表皮钙黏素的表达研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞株中表皮钙黏素(E-CD)表达的影响及Agkihpin抑制人肝癌SMMC-7721细胞的机制。方法采用不同浓度的Agkihpin处理肝癌细胞株72 h后,应用免疫细胞化学、Western Blotting和逆转录PCR(RT-PCR)法检测E-CD在SMMC-7721细胞中的表达。结果不同浓度Agkihpin作用SMMC-7721细胞72 h后E-CD表达均上升,差异有统计学意义(P<0.05),并呈现出一定的剂量依赖效应。Agkihpin可显著上调SMMC-7721细胞中E-CD表达。结论在人低分化肝癌SMMC-7721细胞株中,Agkihpin能促进E-CD的表达,因而可能抑制肝癌细胞的迁移和降低肝癌组织的恶性程度。
- 黄程新许淑茹胡启平马军方玲袁志刚李晓龙
- 关键词：精氨酸酯酶肝肿瘤蛇毒液类
- 蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin基因的克隆及原核表达被引量：1
- 2014年
- 目的构建蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin的原核表达载体,并诱导其表达重组Agkihpin,为将来量产Agkihpin提供方法和依据。方法 RT-PCR法扩增Agkihpin基因,构建重组表达质粒p ET30a(+)-Agkihpin和p EASY-E1-His6-Agkihpin,并转化到BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,SDS-PAGE电泳观察重组蛋白Agkihpin的表达情况,Western blot检测其特异性。结果成功构建Agkihpin的原核表达载体p EASY-E1-His6-Agkihpin和p ET30a(+)-His6-Agkihpin,并利用p EASY-E1-His6-Agkihpin首次在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出分子量约为30k D的His6-Agkihpin重组融合蛋白。结论首次实现了His6-Agkihpin重组融合蛋白在原核系统中的高效表达,为Agkihpin将来量产提供了方法和实验依据。
- 朱书宇黄程新胡启平黄秒舒伟方玲
- 关键词：类凝血酶原核表达克隆
- Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞COX-2、MRP1和E-CD表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨蛇毒精氨酸酯酶(Agkihpin)影响人肝癌SMMC-7721细胞活力、增殖和迁移的机制,为肝癌的治疗提供新的思路。方法取对数生长期SMMC-7721细胞随机分为8组,分别用质量浓度为0.207～4.130 g/mL的Agkihpin处理72 h,应用免疫细胞化学、Western blotting、RT-PCR法检测环氧合酶-2(COX-2)、表皮钙黏素(E-CD)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)蛋白表达和基因转录水平,分析三指标之间的关系。结果与未行Agkihpin处理者比较,Agkihpin处理的SMMC-7721细胞COX-2基因转录、蛋白表达均降低(P<0.01),并呈一定的浓度依赖效应;COX-2与E-CD的表达和转录均呈负相关,MRP1与E-CD的表达和转录均呈负相关,COX-2与MRP1的表达和转录均呈正相关。结论 Agkihpin可通过下调MRP、COX-2表达及上调E-CD表达抑制人肝癌SMMC-7721细胞的活力、增殖和迁移,有望用于提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性、逆转肝癌耐药细胞的多药耐药表型、提高肝癌患者术后生存率、抑制肝癌细胞的浸润和转移。
- 胡启平许淑茹黄程新马军方玲袁志刚
- 关键词：环氧合酶2多药耐药相关蛋白1
- 米卡芬净钠治疗实体器官移植患者侵袭性真菌感染51例的疗效和安全性分析
- 韦娜孙煦勇秦科蓝柳根李海滨杨柳覃音红黄程新杨锦李云宁赵吉
- 蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞活力、增殖和迁移的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞活力、增殖和迁移的影响。方法:用不同浓度的Agkih-pin处理肝癌细胞株后,应用MTT法检测细胞活力,应用细胞计数法检测Agkihpin对细胞增殖和迁移的影响。结果:0.207～4.130mg/L浓度的Agkihpin作用SMMC-7721细胞后,与对照组比较,各加药组细胞活力明显下降(P<0.01),细胞活力随Agkihpin浓度增加而减弱(r=-0.81,P<0.05),细胞活力抑制率可达12.2%～46.2%;2.065～4.130mg/L剂量的Agki-hpin对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖有明显的抑制作用(P<0.05),加药24,48h和72h后增殖抑制率分别为29.4%～88.2%、64.1%～84.6%和4.4%～30.5%,且剂量依赖作用明显(P<0.05);3.089mg/L和4.130mg/L剂量的Agkihpin对SMMC-7721细胞还有一定的杀伤作用,杀伤率分别为20.0%和79.6%;0.207～4.13 mg/L剂量的Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞的迁移有明显的抑制作用(P<0.01),细胞迁移抑制率可达7.8%～98.0%,且剂量越大抑制作用越明显(r=0.841,P<0.05)。结论:一定剂量的Agkihpin可抑制人肝癌SMMC-7721细胞株的细胞活力、增殖和迁移。
- 胡启平黄程新马军方玲袁志刚韦力嘉
- 关键词：肝癌细胞细胞活力细胞增殖
