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方玲

作品数:52 被引量:106H指数:6
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西教育科学'十五'规划课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学语言文字更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 34篇医药卫生
  • 11篇生物学
  • 7篇文化科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 9篇细胞
  • 9篇基因
  • 6篇线粒体
  • 6篇教学
  • 5篇蛋白
  • 5篇蛇毒
  • 5篇突变
  • 5篇线粒体DNA
  • 5篇精氨酸酯酶
  • 5篇狼疮
  • 5篇红斑
  • 5篇红斑狼疮
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇医学遗传学
  • 4篇壮族
  • 4篇系统性红斑
  • 4篇系统性红斑狼...
  • 4篇基因多态性
  • 4篇汉族

机构

  • 50篇广西医科大学
  • 14篇广西医科大学...
  • 3篇漳州卫生职业...
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇广西科学院
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇南宁市第二人...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇解放军第三○...

作者

  • 51篇方玲
  • 31篇袁志刚
  • 29篇胡启平
  • 23篇马军
  • 13篇舒伟
  • 11篇林有坤
  • 7篇吴华裕
  • 7篇华荣
  • 6篇许淑茹
  • 6篇窦霄云
  • 5篇季米娜
  • 5篇覃霞
  • 5篇黄程新
  • 5篇李晓龙
  • 5篇庞启平
  • 4篇吴飞云
  • 4篇谭建强
  • 4篇刘清华
  • 4篇罗彦彦
  • 3篇侯伟

传媒

  • 14篇广西医科大学...
  • 3篇中华皮肤科杂...
  • 3篇中国全科医学
  • 2篇山东医药
  • 2篇遗传
  • 2篇广东医学
  • 2篇四川动物
  • 2篇医学教育探索
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇学语文
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇广西医学
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇过程工程学报
  • 1篇现代实用医学

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇1999
  • 2篇1998
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
虎纹蛙的染色体组型被引量:7
1998年
目的:染色体组型具有物种的特异性,它们在遗传过程中是相对稳定的,研究各种动物的染色体组型,其染色体数目、形态等特征可作为鉴定动物种类的指标。方法:以虎纹蛙(RanatigrinarugulosaWiegmann)的骨髓和精巢为材料,制备了虎纹蛙骨髓细胞染色体及精巢生殖细胞减数分裂染色体标本,选择形态完好的中期分裂相进行拍照放大,用常规统计方法测量染色体的相对长度、臂比和着丝粒指数等。结果:虎纹蛙体细胞染色体数2n=26,NF=52,可配成13对同源染色体,其中5对(Nos.1~5)为大型染色体;8对(Nos.6~13)为小型染色体。全套染色体可分为A组(No.1)、B组(Nos,2~5)和C组(Nos.6~13)。在No.6的长臂远端区域可见次缢痕。同时精母细胞减数分裂中期Ⅱ显示具有13个二价体,与体细胞染色体对数相符。结论:该蛙染色体的类型。
方玲胡启平刘清华
关键词:虎纹蛙染色体组型细胞遗传学
老年2型糖尿病性脂肪肝与胰高血糖素、生长激素、胰岛素相关研究被引量:2
2002年
本文对1998年9月~1999年9月在我院门诊就诊患者,经肝B超确诊为2型糖尿病性脂肪肝患者30例与不合并脂肪肝2型糖尿病患者30例(对照组)进行观察,旨在探讨老年糖尿病性脂肪肝与胰高血糖素、生长激素、胰岛素的相互关系,现报告如下.
周华珍洗苏李海燕方玲何飞屏
关键词:2型糖尿病老年2型糖尿病性脂肪肝胰高血糖素生长激素胰岛素
富钟瘰螈与广西瘰螈消化系统和呼吸系统的比较解剖被引量:5
1998年
富钟瘰螈的舌和齿比广西瘰螈的略发达,雄性消化道远长于雌性的,个体的两肺长度差异也较后者大。
马军袁志刚方玲
广西汉族早老症家系三例病例研究--线粒体DNAD-环区突变分析被引量:1
2015年
目的探讨广西汉族1个早老症家系中3例儿童早老症(HGPS)患者线粒体DNA D-环区(D-loop区)突变是否呈现年龄相关的突变累积。方法采用聚合酶链反应(PCR)对3例HGPS患者及其父母、8例正常老人(正常老人组)的线粒体DNA D-loop区进行扩增、测序。结果正常老年人线粒体DNA D-loop区较Cambridge序列存在较多的突变位点,HGPS患者与正常老人组线粒体DNA D-loop区突变率差异具有统计学意义(P<0.05);3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区单体型与其母亲一致;未检测到3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区发生新突变,也未检测到3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区存在差异。结论该家系3例HGPS患者在7岁前未发生线粒体DNA D-loop突变累积,且不同年龄患者均未见年龄相关的突变累积,推论线粒体DNA突变不是该家系HGPS患者加速衰老的重要原因。
李福记吴华裕韩焕钦陈凤平覃霞吕宇林有坤舒艳张伟峰方玲胡启平袁志刚舒伟
关键词:早老症D-LOOP区突变
富钟瘰螈和广西瘰螈泄殖系统研究被引量:3
2012年
用解剖学技术研究和比较了富钟瘰螈Paramesotriton fuzhongensis和广西瘰螈Paramesotriton guangxiensis的泄殖系统。结果显示两种瘰螈的泄殖系统基本相同,仅生殖腺在颜色和形状上稍有差异。它们具有后位肾,雄螈肾脏由副睾肾和尾肾组成。但雄螈尾肾发出的多条集尿管并不通往后位肾管而是向后汇合成副尿管通往泄殖腔。后位肾管主要起输精作用,而副尿管则负责输尿。结果揭示雄性泄殖管道有功能分离的趋势,这在两栖类中处于较高进化水平。
马军胡启平方玲陆俊佳侯伟袁志刚
关键词:两栖动物泄殖系统解剖学
人血红细胞在直流电作用后光镊操控的拉曼光谱研究被引量:7
2007年
激光光镊拉曼光谱(LTRS)系统是拉曼光谱和激光光镊的结合,是一种研究细胞的全新方法,可对单个活细胞进行操控和光谱收集。从拉曼光谱特征峰位置、强度和线宽可得到细胞的组成、结构及细胞内物质相互作用的信息。外界因子对细胞的作用可引起细胞的生理变化,这种变化也可以通过拉曼光谱的变化而进行分析。本文是对人血红细胞在不同强度直流电的作用前后拉曼光谱变化的研究,结果表明:人血红细胞在直流电作用前后拉曼光谱有明显的差异,这种变化正是红细胞内信息变化的一种反映。本研究为直流电物理治疗的分子机理提供一定的理论参考。
岳粮跃王桂文方玲姚辉璐袁志刚莫华
关键词:光镊拉曼光谱红细胞直流电
广西壮族人群线粒体DNA单个碱基突变的分析被引量:1
2002年
目的 :探讨广西壮族人群的线粒体 DNA (m t DNA)单个碱基的突变 ,了解突变的频率 ,为进一步研究壮族人群的遗传基础和相关的线粒体遗传病提供基础资料。方法 :从 83例广西壮族人血液标本中提取 DNA,通过 PCR扩增、分离和回收 ,用 377全自动序列分析仪进行序列测定 ,分析了 mt DNA第一高变区单个碱基的突变。结果 :来自南宁等四个地区的 76个样本共有 6 6个单倍型 ,71个多态位点 ,共发生了 2 98次转换、 39次颠换和 1个缺失 ,88%的碱基替换为转换 ,12 %为颠换。南宁、百色、柳州和河池地区的转换、颠换和缺失的频率分别为 6 .31% ,6 .4 0 % ,6 .79和 5 .90 %。对上述频率进行多样本率比较的卡方检验 ,均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :壮族人群 mt DNA的单个碱基突变比较丰富。
袁志刚方玲黄志碧庞启平马军胡启平
关键词:壮族人群线粒体DNA碱基突变
广西地区脊髓小脑性共济失调病人的基因诊断和CAG重复扩增被引量:8
2009年
为探讨广西地区脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia,SCA)患者各种亚型类型特点及分布状况,应用聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)、毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)片段分析等技术检测分析遗传性共济失调患者的SCA1、SCA2、SCA3/MJD、SCA6、SCA7和SCA12(CAG)n突变。在6个SCA家系共检出21例患者和19例症状前患者均为SCA3/MJD突变,CAG重复数分别为59~70次和60~73次。未检测到SCA1、SCA2、SCA6、SCA7和SCA12(CAG)n突变。研究表明,广西地区的SCA病人主要为SCA3/MJD型,患者的CAG重复数低于过去的报道。
谭建强汪萍胡启平李松峰舒伟马军方玲华荣丁晔袁志刚
关键词:脊髓小脑性共济失调基因诊断毛细管电泳
一个儿童早老症家系临床特征分析和致病基因研究被引量:6
2015年
目的 通过对一个罕见早老症家系的分析,探讨早老症患者的临床病理学特征和遗传学因素.方法 收集1个早老症家系(2代共5名家庭成员,子女3人均为患者)3例患者的基本资料,对其进行临床检查,并对患者手部、肺脏和下颌骨进行影像学分析;同时对3例患者进行染色体核型分析,对该家系进行LMNA基因突变分析.结果 家系中的3例患者半岁左右即可见皮肤硬化症,并表现出生长严重迟缓,极度衰老面容.年长患者影像学检查显示骨质疏松,下颌骨发育不全.染色体核型分析显示,3例患者及其父母核型正常.基因突变分析显示,3例患者均为LMNA基因第9号外显子的纯合突变1579C>T(R527C),父母均为LMNAR527C杂合突变.结论 该早老症家系患者符合儿童早老症表型,为LMNA基因R527C纯合突变所致.
覃霞罗彦彦袁广之畅荣妮赖青鸟杨益金华荣李福记方玲吴华裕马军胡启平李晓龙袁志刚林有坤舒伟
关键词:早衰DNA突变分析
LMNAR527C基因突变纯合型小鼠表型及其组织、细胞衰老相关蛋白表达观察被引量:1
2019年
目的观察LMNAR527C基因突变纯合型小鼠体型、体质量、繁殖能力和生存期等表型,其组织、细胞衰老相关蛋白的表达情况,以探讨LMNAR527C基因突变对衰老的影响。方法LMNA基因杂合型小鼠6只,通过杂交方式得到LMNAR527C基因突变纯合型小鼠,比较野生型(基因型LMNAWT/WT)、杂合型(基因型LMNAWT/R527C)、纯合型(基因型LMNAR527C/R527C)小鼠体型、体质量、繁殖能力和生存期,采用Western blotting法检测不同基因型小鼠尾组织γH2Ax蛋白、免疫组化法检测皮肤组织γH2Ax蛋白。采用TRIzol提取正常和LMNA基因突变小鼠尾组织总RNA,PCR扩增小鼠LMNA和LMNAR527C突变基因,并与pEGFP-N1质粒重组获得pEGFP-N1-LMNA和pEGFP-N1-LMNA R527C重组质粒,然后转染293T LMNA敲除细胞(转染pEGFP-N1空质粒为空白组,转染pEGFP-N1-LMNA质粒为对照组,转染pEGFP-N1-LMNA R527C质粒为实验组),Western blotting法检测各组γH2Ax蛋白。将293T细胞设为正常组,免疫荧光法观察实验组LaminA蛋白的分布和定位。体外培养野生型和纯合型小鼠肺原代成纤维细胞,进行衰老相关β-半乳糖苷酶活性染色实验。结果三种不同基因型小鼠体型、体质量、繁殖能力和生存期比较,P均>0.05。设野生型小鼠γH2Ax蛋白相对表达量为1,纯合突变、杂合突变、野生型小鼠γH2Ax蛋白相对表达量分别为2.40±0.0432、1.72±0.0353,纯合突变、杂合突变型小鼠高于野生型小鼠(P均<0.05)。纯合突变型小鼠、野生型小鼠γH2Ax阳性细胞百分比分别为38%±2.25%、17%±1.68%,二者比较,P<0.05。与空白组比较,对照组和实验组γH2Ax蛋白水平升高(P均<0.05)。实验组细胞Lamin A蛋白容易在核膜处形成点状聚集,部分蛋白从核纤层转移至核内。纯合型、野生型小鼠肺原代成纤维细胞中β-半乳糖苷酶活性染色阳性细胞率分别为11.0%±1.96%、2.5%±0.78%,二者比较,P<0.05。结论LMNAR527C基因纯合突变小鼠未发现明显衰老表型。L
李东明刘恒朱兰玉方玲吴华裕潘尚领林有坤舒伟
关键词:Β-半乳糖苷酶
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