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胡启平: 作品数：58 被引量：137H指数：7; 供职机构：广西医科大学更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

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蝮蛇毒精氨酸酯酶（Arginine Esterase）的分离纯化及细胞效应的研究: 本研究旨在对蝮蛇毒中的精氨酸酯酶进行分离纯化，在此基础上进行生化性质、急性毒性和细胞效应等方面的实验研究，以期探索蝮蛇毒中更多的可应用于临床的精氨酸酯酶成分，以及拓展精氨酸酯酶在临床上的应用范围，结果表明，从蝮蛇粗毒成功...; 胡启平; 关键词：蛇毒精氨酸酯酶分离纯化细胞活性细胞效应; 文献传递

一个中国汉族皮肤和粘膜多发静脉血管畸形家系的单倍型分析被引量：2: 2012年; 根据患者的临床体征以及家系的遗传方式,文章对一个中国汉族皮肤和粘膜多发静脉血管畸形(Mucocutaneous venous malformations,VMCM)家系进行了临床诊断。家系中连续5代都有患者,男女患者比例约1:1,为常染色体显性遗传方式。患者皮肤、口腔粘膜、舌头以及四肢等处可见蓝紫色、突出皮面、质硬、压之不褪色的瘤体,组织病理学显示,静脉血管的管腔极不规则,部分管壁存在缺失,部分管壁明显增厚。患者无消化道出血史,无心脏和脑部异常,临床诊断为VMCM。为了进行致病基因的定位和单倍型分析,采集了家族中26人的外周血并提取基因组DNA,并设计微卫星引物进行了连锁和单倍型分析。两点间连锁分析的结果表明,在D9S1121处有最大LOD值为Z=5.38(θ=0.00),单倍型分析的结果提示,致病基因定位于9号染色体短臂上D9S1121和D9S161之间约7 cM的范围内。文章首次报道了中国汉族VMCM家系,其致病基因定位定位于9p,与已报道的欧洲家系相同。用4个微卫星标记D9S1121、D9S 169、D9S161和D9S248确定了该家系致病基因的单倍型,为不同种族和人群VMCM疾病相关研究提供参考。; 舒伟林有坤华荣罗彦彦方玲许淑茹何娜马军胡启平李晓龙袁志刚; 关键词：血管畸形汉族

广西壮族线粒体DNA9-bp缺失频率的分析被引量：2: 2008年; 目的:研究广西不同地区壮族的mtDNA Region V区的遗传多态性及其遗传结构的相关性。方法:采用PCR-PAGE和直接测序广西地区壮族样本线粒体DNA Region V区进行序列分析。结果:在广西壮族样本中只发现标准型和短型两种多态。广西壮族的9-bp缺失频率平均为18.94%;其中广西南宁、柳州、百色和河池等地区的壮族9-bp缺失频率分别为22.22%、14.58%、12.50%和22.45%(P>0.05)。结论:来自广西不同地区的壮族人群的9-bp缺失频率虽有所不同,但没有明显差异。; 季米娜胡启平窦霄云马军方玲袁志刚; 关键词：壮族线粒体DNA

汉族人线粒体DNA单倍型与散发型帕金森病关系的研究被引量：2: 2009年; 目的:研究汉族人线粒体DNA(mtDNA)单倍型与散发性帕金森病(PD)的关系。方法:用酚/氯仿法从65例PD患者和50名健康者(对照组)的外周静脉血中提取基因组DNA,通过斑点杂交方法对PD患者和对照组的10个单核苷酸多态性(SNP)位点(G1719A,G4580A,C7028T,G8251A,G9055A,A10398G,A12308G,G13366A,C13708T,G16391A)和单倍型进行检测。结果:PD组G1719A突变5例、G9055A突变2例、C13708T突变4例,对照组G1719A突变1例,2组的突变率无显著性差异(P>0.05)。PD组H单倍型54例(83.1%),其他11例(16.9%);对照组H单倍型49例(98.0%),其他1例(2.0%)。结论:10398G不是汉族人散发性PD发病的易感因子,也没有保护作用;不宜用H、I、J、K、T、U、V、W和X等9个mtDNA单倍型来评估汉族人散发性PD发病风险。; 舒伟季米娜罗曙光胡启平马军窦霄云谭建强华荣方玲袁志刚; 关键词：线粒体DNA 帕金森病单倍型

医学遗传学网络教学资源库的建设与应用被引量：4: 2007年; 目前医学遗传学教学方式、方法和手段远远落后于学科发展的步伐。在网络教学模式下,网络教学资源库的建设是顺利开展教学工作、快速提高教学质量和效率的重要环节。文章介绍了医学遗传学网络教学资源库的建设过程、教学应用和特点。; 胡启平马军袁志刚陈珲庞启平方玲; 关键词：医学遗传学网络教学资源库

蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin上调人肝癌细胞株SMMC-7721中表皮钙黏素的表达研究被引量：2: 2012年; 目的探讨蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞株中表皮钙黏素(E-CD)表达的影响及Agkihpin抑制人肝癌SMMC-7721细胞的机制。方法采用不同浓度的Agkihpin处理肝癌细胞株72 h后,应用免疫细胞化学、Western Blotting和逆转录PCR(RT-PCR)法检测E-CD在SMMC-7721细胞中的表达。结果不同浓度Agkihpin作用SMMC-7721细胞72 h后E-CD表达均上升,差异有统计学意义(P<0.05),并呈现出一定的剂量依赖效应。Agkihpin可显著上调SMMC-7721细胞中E-CD表达。结论在人低分化肝癌SMMC-7721细胞株中,Agkihpin能促进E-CD的表达,因而可能抑制肝癌细胞的迁移和降低肝癌组织的恶性程度。; 黄程新许淑茹胡启平马军方玲袁志刚李晓龙; 关键词：精氨酸酯酶肝肿瘤蛇毒液类

结节性甲状腺肿一家系五例报告被引量：1: 2007年; 家族性结节性甲状腺肿（familial nodular goiter，FNG）是一种少见的遗传性疾病，经调查，作者发现了一个三代共5口人同患结节性甲状腺肿的家系。现报告如下。; 胡启平袁志刚韦荣干马军方玲叶英庞启平刘清华; 关键词：结节性甲状腺肿家系遗传性疾病家族性

广西壮族人群线粒体DNA单个碱基突变的分析被引量：1: 2002年; 目的 :探讨广西壮族人群的线粒体 DNA (m t DNA)单个碱基的突变 ,了解突变的频率 ,为进一步研究壮族人群的遗传基础和相关的线粒体遗传病提供基础资料。方法 :从 83例广西壮族人血液标本中提取 DNA,通过 PCR扩增、分离和回收 ,用 377全自动序列分析仪进行序列测定 ,分析了 mt DNA第一高变区单个碱基的突变。结果 :来自南宁等四个地区的 76个样本共有 6 6个单倍型 ,71个多态位点 ,共发生了 2 98次转换、 39次颠换和 1个缺失 ,88%的碱基替换为转换 ,12 %为颠换。南宁、百色、柳州和河池地区的转换、颠换和缺失的频率分别为 6 .31% ,6 .4 0 % ,6 .79和 5 .90 %。对上述频率进行多样本率比较的卡方检验 ,均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :壮族人群 mt DNA的单个碱基突变比较丰富。; 袁志刚方玲黄志碧庞启平马军胡启平; 关键词：壮族人群线粒体DNA 碱基突变

海南鳽的核型分析被引量：2: 2004年; 通过染色体研究方法 ,首次报道了海南的核型 ,其二倍体染色体数目为 5 8,属异型性核型 ,雌性为 5 8,ZW ,雄性为 5 8,ZZ。核型对比分析表明。; 胡启平周放袁志刚; 关键词：核型分析染色体雄性雌性鸟类特化

去整合素抑制体外培养的人眼晶状体上皮细胞生长的研究被引量：9: 2006年; 目的:研究去整合素Kistrin对体外培养的人眼晶状体上皮细胞(HLECs)生长的抑制作用。方法:MTT法检测不同浓度去整合素Kistrin(5、10、20、40、80μg/L)对HLECs的黏附抑制作用;划线法检测80μg/L的去整合素Kistrin对HLECs作用不同时间后(24、48、72h)对其移行的抑制作用;MTT法检测不同浓度去整合素Kistrin(20、40、80μg/L)对HLECs增殖的抑制作用。结果:不同浓度的去整合素Kistrin(20、40、80μg/L)对HLECs的黏附和增殖具有抑制作用。80μg/L的去整合素Kistrin可显著抑制HLECs的移行。结论:去整合素Kistrin对体外培养的HLECs的生长具有抑制作用。; 谭少健梁皓赵军叶长华胡启平; 关键词：去整合素晶状体上皮细胞

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