鲍英
- 作品数：8 被引量：92H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全反式维甲酸和Caspase抑制剂Z-VAD-FMK对胰腺癌细胞凋亡的作用被引量：4
- 2003年
- 目的 观察全反式维甲酸 (ATRA)对体外胰腺癌细胞生长的影响以及 caspase抑制剂 Z-VAD- FMK对细胞凋亡的作用。方法 胰腺癌细胞 Pa Tu8988与 ATRA或与 ATRA+ caspase抑制剂Z- VAD- FMK共同孵育后 ,用 MTT方法观察细胞活性 ,观察细胞超微结构改变 ,DNA断裂分析 ,流式细胞仪检测凋亡细胞比例和测定 caspase- 3活性。结果 ATRA对细胞的生长有明显的抑制作用。 A-TRA诱导后电镜和 DNA断裂分析发现典型凋亡特征。与 ATRA处理组相比 ,ATRA和 Z- VAD- FMK联合作用对细胞凋亡比例无影响。ATRA组 caspase- 3蛋白的活性随孵育时间延长而升高 ,且与凋亡比例相关 ,Z- VAD- FMK处理组 caspase- 3活性明显下降。结论 ATRA能够抑制胰腺癌细胞生长并诱导细胞凋亡。同时 ,与 Z- VAD- FMK联合作用能抑制 caspase蛋白活性 ,但未使细胞凋亡比例相应降低 ,提示在胰腺癌凋亡过程中可能有其他蛋白酶的作用。
- 夏璐鲍英袁耀宗张学军
- 关键词：全反式维甲酸CASPASE抑制剂Z-VAD-FMK胰腺癌细胞凋亡癌细胞
- 康莱特诱导人胰腺癌细胞凋亡的实验研究被引量：37
- 2004年
- 目的 探讨康莱特 (KLT)对人胰腺癌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法 采用MTT法观察KLT对人胰腺癌细胞株 8988细胞增殖的抑制作用。采用TUNEL染色、DNA梯度电泳法和流式细胞术检测细胞凋亡改变 ,并以RT PCR和Westernblot检测凋亡调节基因p5 3和bcl 2的表达。结果 KLT能明显抑制人胰腺癌 8988细胞的生长 ,且呈时间和浓度依赖性。KLT作用后 8988细胞呈现凋亡特征 ,TUNEL染色可见发黄绿色荧光的凋亡细胞 ,DNA电泳可见典型梯形条带 ,流式细胞术显示凋亡细胞比例升高。RT PCR和Westernblot检测可见 p5 3基因表达显著增加 ,而bcl 2基因表达减少。 结论 KLT能诱导人胰腺癌细胞凋亡 ,其作用可能与凋亡调节基因 p5 3的上调和bcl 2的下调有关。
- 鲍英夏璐姜华张学军袁耀宗
- 关键词：康莱特胰腺癌细胞凋亡
- 应用基因芯片研究康莱特对人胰腺癌Patu-8988细胞的凋亡诱导作用被引量：19
- 2004年
- 目的 探讨康莱特注射液诱导人胰腺癌细胞 (Patu 8988)凋亡过程中相关基因表达的变化。方法 通过流式细胞仪AnnexinV/PI双染法研究康莱特诱导Patu 8988细胞凋亡的过程 ,应用基因芯片技术分析加药前后凋亡相关基因的表达差异 ,并以Western印迹对部分基因蛋白产物表达进行验证。结果 康莱特对Patu 8988细胞的凋亡诱导作用呈时间依赖性。康莱特作用 2 4h后 ,在 96条有关凋亡的目的基因中共有 17条基因表达发生大于 3倍的显著变化 ,其中表达上调基因 12条 ,下调基因5条。Western印迹表明P5 3、Bcl 2、Bax、Caspase 3等蛋白表达改变与基因芯片结果一致 ,同时Caspase 3底物多聚ADP核糖多聚酶被降解。结论 康莱特可使Patu 8988细胞中多个凋亡相关基因的表达发生改变 ,进一步揭示了其诱导胰腺癌细胞凋亡的作用机制。
- 袁耀宗鲍英夏璐章永平张学军
- 关键词：基因芯片胰腺癌康莱特肿瘤癌细胞
- 薏苡仁提取液对人胰腺癌细胞凋亡和超微结构的影响被引量：20
- 2005年
- 背景:薏苡仁提取液目前已广泛应用于临床抗肿瘤治疗,但至今尚未见其单独应用于胰腺癌的报道。目的:观察薏苡仁提取液对人胰腺癌细胞凋亡和超微结构的影响,以探索胰腺癌治疗的新途径。方法:以不同浓度薏苡仁提取液处理人胰腺癌细胞系PaTu-8988后,分别通过光镜观察、Hoechst33258荧光染色、末端脱氧核苷酸转移酶原位标记(TUNEL法)和流式细胞术检测细胞凋亡,应用透射电镜观察细胞超微结构的变化。结果:经10μl/ml和20μl/ml薏苡仁提取液作用72h后,PaTu-8988细胞的增殖能力明显下降,其作用呈剂量依赖性;光镜观察显示凋亡细胞变圆、体积缩小,Hoechst33258荧光强染,TUNEL标记阳性。20μl/ml薏苡仁提取液作用24、48和72h后,流式细胞仪DNA直方图上出现亚二倍体凋亡峰,细胞凋亡率呈时间依赖性,分别为7.1%±0.6%、11.3%±0.3%和15.1%±2.9%,显著高于对照组的2.4%±1.1%(P<0.01)。透射电镜观察显示,凋亡早期主要是线粒体结构的改变,后期则出现典型的凋亡征象,如核固缩、染色质凝集靠近核膜和凋亡小体形成。结论:薏苡仁提取液可诱导人胰腺癌细胞凋亡,其作用呈剂量和时间依赖性,线粒体可能在早期细胞凋亡中起重要作用。
- 鲍英夏璐姜华章永平乔敏敏张学军袁耀宗
- 关键词：癌细胞凋亡透射电镜观察人胰腺癌细胞系TUNEL法细胞超微结构光镜观察
- 全反式维甲酸诱导胰腺癌细胞凋亡机制研究被引量：22
- 2004年
- 目的 维甲酸类药物调节肿瘤细胞生长、分化和凋亡是其防治肿瘤的基础。本研究观察全反式维甲酸 (ATRA)诱导体外胰腺癌细胞凋亡的可能机制。方法 胰腺癌细胞Patu 8988与ATRA共同孵育。通过DNA断裂分析、TUNEL标记证实凋亡存在 ,并用流式细胞仪检测凋亡细胞比例。用RT PCR和Westernblot方法检测凋亡诱导过程中 p5 3、bcl 2和bax基因的水平及其表达变化。 结果 ATRA处理组细胞凋亡比例明显增加。TUNEL标记和DNA断裂分析发现典型凋亡特征。ATRA处理组bax和phospho p5 3(Ser 4 6 )表达上调 ,但bcl 2表达下调。 结论 ATRA能诱导胰腺癌细胞凋亡 ,其分子机制可能与bcl 2 /bax和 p5
- 夏璐鲍英袁耀宗张学军
- 关键词：全反式维甲酸胰腺癌BCL-2表达BAX
- p53与胰腺癌及其基因治疗的研究进展
- 2004年
- 鲍英袁耀宗
- 关键词：P53胰腺癌基因治疗肿瘤分期预后
- 康莱特对Patu-8988细胞周期及其调节基因表达的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 研究康莱特注射液对人胰腺癌细胞周期及其调节基因表达的影响 ,探讨康莱特的药理机制。方法 通过流式细胞仪 DNA含量分析法检测康莱特对人胰腺癌细胞系 Patu- 8988细胞周期的影响 ,应用基因芯片技术分析加药前后细胞周期调节基因的表达差异 ,并以 Western blot对部分基因蛋白产物的表达进行验证。结果 2 0 μl/ ml康莱特作用 Patu- 8988细胞 2 4 h后 ,G2 / M期细胞比率从(17.79± 0 .16 ) %上升至 (2 3.96 ± 2 .33) % ,而 S期细胞比率则由 (36 .6 1± 2 .97) %降至 (2 4 .76 ±4 .92 ) %。基因芯片结果显示 ,在 96条有关细胞周期的目的基因中共有 2 7条基因表达发生大于 3倍的显著变化 ,其中表达上调的基因 17条 ,下调的 10条。Western blot表明 cyclin A、cyclin B1、cyclin E、p2 1等蛋白表达改变与基因芯片结果一致。结论 康莱特的药理作用之一是使细胞周期相关基因的表达发生改变 ,从而影响细胞增殖。
- 鲍英夏璐袁耀宗张学军
- 关键词：康莱特细胞周期基因表达胰腺癌癌细胞
- 全反式维甲酸在消化道肿瘤基因表达中的作用及其机制被引量：2
- 2003年
- 全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)为目前用于临床床肿瘤化学治疗的一种常用的诱导分化剂,近年来已被用于治疗消化道肿瘤并初显成效。大量研究表明ATRA的这种作用与某些消化道肿瘤基因表达的抑制、失活或活化有关。
- 鲍英袁耀宗
- 关键词：消化道肿瘤全反式维甲酸基因表达维甲酸受体
