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细胞凋亡相关酶测定在肿瘤治疗中的价值被引量：2: 2003年; 目的研究细胞凋亡相关酶测定能否预测肿瘤治疗的效果及其临床应用价值。方法对30例各类肿瘤患者用草酸铂或健择、干扰素等为主的方案治疗,测定其治疗前后血清中细胞凋亡相关乙酰胆碱酯酶(AR-AChE)活性,根据测定结果预测治疗效果。随后与治疗1个疗程后评定的治疗效果做对比研究。结果 30例患者治疗后PR 9例,NC 18例(MR 4例),PD 3例。而酶活性测定预测有效12例,无效18例。其敏感性为92.3％,特异性为100％。结论细胞凋亡相关酶测定方法简便快速,其敏感性和特异性高,有较大的临床实用价值。; 龚玉丰张学军; 关键词：细胞凋亡肿瘤乙酰胆碱酯酶药物化疗

舒林酸和吲哚美辛对人血管内皮细胞ECV304的生长抑制作用被引量：9: 2003年; 目的　体外研究非甾体类消炎药对人血管内皮细胞的生长抑制作用。方法　采用舒林酸和吲哚美辛作用于人脐静脉内皮细胞株ECV30 4 ,并设置不同的作用浓度和作用时间 ,以体外药物敏感实验 (MTT)检测舒林酸和吲哚美辛在不同浓度及作用时间下对ECV30 4细胞的增殖抑制效应 ;以流式细胞仪技术和Hoechst332 5 8荧光染色检测药物作用后细胞有无凋亡改变及其形态学变化。结果　舒林酸和吲哚美辛在体外对ECV30 4细胞均有显著的生长抑制作用 ,并且具有时间和剂量依赖性 ,舒林酸能显著诱导ECV30 4细胞产生凋亡。结论　舒林酸和吲哚美辛在体外具有良好的抑制人脐静脉内皮细胞株ECV30 4生长的作用 ,非甾体类消炎药能够诱导血管内皮细胞产生凋亡而抑制其生长 ,同时也可能存在其他的作用机制。; 孙波吴云林张学军贺恒益王升年乔敏敏; 关键词：舒林酸吲哚美辛人血管内皮细胞 ECV304

参与细胞凋亡的核酸酶被引量：1: 2002年; 细胞凋亡是机体内一种重要而且保守的细胞去除机制。染色质的降解是凋亡的重要标志之一,它需要核酸酶的参与。到目前为止,参与凋亡的核酸内切酶可以分为三类:DNaseⅠ家族,DNaseⅡ家族,CAD。不同的细胞在凋亡的时候会激活不同的核酸酶,相同的细胞在不同的诱导方式下也会激活不同的核酸酶,因此,凋亡过程中,那些核酸酶的激活是由细胞种类和诱导方式等特异性所决定的。; 柴云飞张学军; 关键词：DNA降解细胞凋亡核酸酶

SHR血管平滑肌PDGF-A链,TGFβ_1及其受体mRNA表达的研究被引量：1: 2000年; 目的 :在自发型高血压和正常血压的 Wistar- kyoto大鼠血管壁平滑肌细胞 (SHR- VSMC和 WKY- VSMC) ,比较几种内源性生长因子及它们受体的表达水平 ,从 VSMC自分泌和旁分泌产生内源性生长因子的角度 ,阐述 SHR- VSMC和 WKY-VSMC的差异。方法 :以定量 RT- PCR技术 ,在二株系 VSMC,检测长型PDGF- A链 ,TGFβ1 及它的受体 m RNA的表达水平。结果 :(1 )在 SHR- VSMC,长型 PDGF- A链表达水平明显高于在 WKY- VSMC的表达水平 (P<0 .0 1 ) ;(2 ) TGFβ1 及其型受体在 SHR- VSMC表达水平亦明显高于在 WKY- VSMC的表达水平 (P<0 .0 5 ) ;(3)在二株系 VSMC,TGFβ1 型受体的表达水平无明显差异。结论 :在二株系 VSMC,长型 PDGF- A 链、TGFβ1 和 I型TGFβ1 受体表达水平明显不同。在 SHR- VSMC,高水平表达的生长因子及受体 ,可能参与 SHR-; 李慧丽黄定九张学军赵倩万锕俊

乙酰胆碱酯酶染色法观察体外培养成骨细胞的凋亡被引量：2: 2001年; 目的观察体外培养大鼠颅骨成骨细胞的凋亡。方法运用我们新建立的AChE染色识别法。结果显示原代培养第40天的培养物中有处于不同时期的凋亡细胞。结论原代培养大鼠颅骨成骨细胞在经历增殖期、基质形成期、矿化期后部分细胞进入凋亡阶段。我们建立的凋亡细胞染色识别法方法简便,成本低廉,具有开发前景。; 顾琪朱汉民贺恒益张学军; 关键词：成骨细胞细胞凋亡乙酰胆碱酯酶

一种乙酰胆碱酯酶异构体蛋白(AR-ACHE)及基因编码序列: 张学军杨磊贺恒益; 本发明提供一种人各种组织细胞发生凋亡时表达的人乙酰胆碱酯酶异构体蛋白（AR-ACHE）及基因编码序列。它的cDAN长度为1369bp，蛋白质由526个氨基酸残基组成。本发明还提供了该蛋白质和核酸序列的制备方法、在样品中检...; 关键词：; 关键词：基因

全反式维甲酸诱导胰腺癌细胞凋亡机制研究被引量：22: 2004年; 目的　维甲酸类药物调节肿瘤细胞生长、分化和凋亡是其防治肿瘤的基础。本研究观察全反式维甲酸 (ATRA)诱导体外胰腺癌细胞凋亡的可能机制。方法　胰腺癌细胞Patu 8988与ATRA共同孵育。通过DNA断裂分析、TUNEL标记证实凋亡存在 ,并用流式细胞仪检测凋亡细胞比例。用RT PCR和Westernblot方法检测凋亡诱导过程中 p5 3、bcl 2和bax基因的水平及其表达变化。结果　ATRA处理组细胞凋亡比例明显增加。TUNEL标记和DNA断裂分析发现典型凋亡特征。ATRA处理组bax和phospho p5 3(Ser 4 6 )表达上调 ,但bcl 2表达下调。结论　ATRA能诱导胰腺癌细胞凋亡 ,其分子机制可能与bcl 2 /bax和 p5; 夏璐鲍英袁耀宗张学军; 关键词：全反式维甲酸胰腺癌 BCL-2表达 BAX

一种人乙酰胆碱酯酶异构体蛋白(AR-ACHE)及基因编码序列: 张学军; 本发明提供了一种人各种组织细胞发生凋亡时表达的新的人乙酰胆碱酯酶异构体蛋白(AR－ACHE)及基因编码序列。它的cDNA长度为1936bp，蛋白质由526个氨基酸残基组成。本发明还提供了该蛋白和核酸序列的制备方法、在样品...; 关键词：; 关键词：乙酰胆碱酯酶

白细胞介素13诱导Dami细胞分化并下调转录因子c-myc表达被引量：3: 2006年; 目的:研究重组人白细胞介素13(recombinant human interleukine-13,rhIL-13)对巨核细胞白血病细胞株Dami细胞分化的影响,以及Dami细胞白细胞介素13受体α1(Interleukine-13receptor alpha1,IL-13Rα1)的表达,探讨IL-13诱导Dami细胞分化的机制。方法:Dami细胞经无血清培养20小时后,以rhIL-13分别作用不同时间,提取总RNA,用RT-PCR检测Dami细胞IL-13受体α1mRNA、GPⅡb mRNA、c-myc mRNA表达水平。流式细胞仪检测在rhIL-13作用下,Dami细胞GPⅡb表达。免疫组化法检测在rhIL-13作用下,Dami细胞c-myc的表达。图像分析仪对结果进行分析。结果:①Dami细胞表达IL-13Rα1mRNA,rhIL-13作用Dami细胞4小时,IL-13Rα1mRNA表达降低,12小时IL-13Rα1mRNA表达恢复。②rhIL-13作用Dami细胞后,巨核细胞的分化标志物GPⅡb mRNA和蛋白质表达增加。③rhIL-13作用Dami细胞,c-myc mRNA和蛋白质表达降低。结论:白细胞介素13下调c-myc表达。; 周莹李文林王志刚张学军石小玉; 关键词：白细胞介素13

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张学军