您的位置: 专家智库 > >

高丽杰

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:中国人民解放军北京军医学院更多>>
相关领域:生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光素
  • 2篇荧光素酶
  • 2篇荧光素酶基因
  • 2篇酶基因
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓素
  • 1篇血栓素A
  • 1篇血栓素A2
  • 1篇亚麻酸
  • 1篇医学教学
  • 1篇萤火虫荧光素...
  • 1篇原核
  • 1篇原核细胞
  • 1篇原核增强子样...
  • 1篇增强子
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体

机构

  • 6篇中国人民解放...
  • 2篇第二军医大学
  • 1篇清华大学

作者

  • 6篇高丽杰
  • 5篇孙树秦
  • 3篇李植峰
  • 2篇曹韫旭
  • 2篇施庆国
  • 2篇赖炳森
  • 2篇陈镇童
  • 2篇陆德如
  • 1篇沈晓京
  • 1篇吴红梅
  • 1篇张玲
  • 1篇胡鑫尧
  • 1篇刘崇义
  • 1篇谭亚芳
  • 1篇毛中兴

传媒

  • 2篇生物学杂志
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇科技通报
  • 1篇中国中医基础...

年份

  • 3篇2002
  • 3篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
SV40早期启动子中原核增强子样序列的初步研究
2002年
萤火虫荧光素酶基因 c DNA真核表达载体 p GL2 可在原核细胞中高效表达 .该载体中含有 SV4 0早期启动子及荧光素酶基因 c DNA 5’端总长共 75 8bp的 DNA碱基序列 ,经计算机分析发现 ,在 SV4 0早期启动子中含有 SV4 0基因组 Hind B片断中一段长为 4 9bp的 DNA序列 ,且荧光素酶基因 c DNA编码区的 5’端含有一个原核细胞基因表达调控区相似序列 .将 p GL2 中的荧光素酶基因 c DNA(L uc)克隆入真核表达载体 p ED中 ,构建成 p ED- Luc.该载体经表达测定后 ,只在真核细胞中表达 ,在原核细胞中不表达 .这说明荧光素酶基因 c DNA编码区的 5’端的原核细胞基因表达调控区相似序列不具表达有活性的荧光素酶的功能 .经 DNA序列对比研究 ,认为 p GL2 含有的 SV4 0基因组 Hind B片段 5 12 3bp~ 5 171bp长 4 9bp的 DNA序列可能就是 Hind B片段的原核增强子功能的决定序列 .
李植峰高丽杰施庆国曹韫旭孙树秦陆德如
关键词:荧光素酶基因
加强《生检》实验教学 培养新世纪检验人才
2002年
生检技术实验教学在医学检验专业人才培养中具有重要地位,我们就如何培养学生的统筹安排的能力、自学能力、健全人格、思维方法等几个方面进行了尝试,努力利用有限的教学条件塑造出满足现代临床检验发展要求的新世纪人才.
张玲孙树秦陈镇童高丽杰谭亚芳
关键词:实验教学医学教学
原核增强子样序列研究进展被引量:2
2001年
增强子是真核细胞中增强启动子功能的顺式作用元件。随着人们对原核生物基因表达调控的深入研究 ,人们发现在原核生物的调控系统和某些病毒基因组DNA片段中也具有增强子样功能。这些研究对揭示原核系统的基因表达调控和增强外源基因在原核系统中的表达水平具有重要的理论意义和实用价值。
李植峰高丽杰
关键词:原核细胞基因表达原核增强子样序列
亚麻子油对血栓素A_2、前列腺环素影响的实验研究被引量:3
2002年
目的 :研究富含α 亚麻酸的亚麻子油对家兔血浆TXA2 、PGI2 及TXA2 PGI2 比值的影响。方法 :采用基础、高脂、高油、低油等不同饲料喂饲家兔 ,采用放射免疫方法测定喂饲前、喂饲后30d、6 0d、90d血浆TXB2 和 6 Keto PGF1α水平。结果 :高脂饲养家兔可使血浆TXA2 升高 ,6 Keto PGF1α降低 ,TXA2 PGI2 比值失调。亚麻子油能明显降低血浆TXA2 和 6 Keto PGF1α。维持血浆TXA2 PGI2平衡。结论 :亚麻子油可能通过调节血浆TXA2 PGI2
高丽杰胡鑫尧施庆国刘崇义毛中兴孙树秦赖炳森
关键词:Α-亚麻酸血栓素A2前列腺环素
加强系统规划 完善实验室管理被引量:1
2001年
将全部仪器设备和实验器材进行系统分类,根据具体用途采取相应的管理办法,对使用及保养的每一个环节制定相应的管理制度,使仪器设备和实验器材条理分明,摆放有序,使用高效,保养得法,较好地满足了教学与科研的要求.
高丽杰沈晓京吴红梅陈镇童赖炳森孙树秦
关键词:实验室管理实验器材
萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体在细菌中的高效表达被引量:1
2001年
将萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体pGL2 导入大肠杆菌HB1 0 1、鼠伤寒杆菌LB50 0 0和X4 0 64中 ,它在这些原核细胞中均有较好的表达效果。它在大肠杆菌HB1 0 1的表达量是该基因cDNA原核表达载体 pUHF12 - 1的表达量的 3 0倍。采用计算机PC/GENE程序包分析 ,pGL2 的SV4 0 早期启动子序列中含有SV4 0 基因组HindⅢB片断中一段长为 4 9bp的DNA序列 ,这一序列可能就是SV4 0 基因组HindⅢB片断的原核增强子功能的决定序列 ,正是该序列使pGL2 在细菌中获得了高效表达。
李植峰高丽杰曹韫旭孙树秦陆德如
关键词:荧光素酶基因真核表达载体
共1页<1>
聚类工具0