项振飞
- 作品数：10 被引量：9H指数：2
- 供职机构：宁波市医疗中心李惠利医院更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 通过生物信息分析筛选肾上腺皮质癌的关键生物标志物和治疗靶点
- 2021年
- 目的基于生物信息学分析的方法寻找肾上腺皮质癌(ACC)的分子标志物及其相关治疗靶点。方法通过基因表达综合数据库寻找并下载关于ACC的基因表达芯片GSE19776和GSE143383,采用在线分析工具(GEO2R)对两组芯片数据进行分析,筛选出肿瘤与正常组织的差异基因,并对差异基因进行Gene Ontology基因富集分析及KEGG信号通路富集分析。再对差异基因String网站进行PPI网络构建,然后通过Cytoscape软件进行可视化分析,筛选出相关的核心基因。结果筛选出的上调差异核心基因分别为RACGAP1、CCNB1、TYMS、MAD2L1、NCAPG、CDK1,下调差异基因的核心基因为IGF1、CXCL12、TLR4、TGFBR2、HGF,它们与患者的病理分期及总体生存率存在相关性。结论筛选出的核心基因为将来ACC的诊断以及相关靶向治疗提供了相关依据。
- 胡丹飞陈晓东项振飞
- 关键词：肾上腺皮质癌数据库生物标志物治疗靶点
- 喉恶性肿瘤术后早期出现低白蛋白血症的相关因素分析
- 2022年
- 目的探讨喉恶性肿瘤术后早期发生低白蛋白血症的相关危险因素。方法回顾性分析79例喉恶性肿瘤患者的临床资料,根据术后7 d内是否存在低白蛋白血症分为低白蛋白血症组和正常组,分析两组年龄、肿瘤分期、手术方式、并发症、基础疾病、术前体重指数(BMI)、血生化指标、手术时长、术中出血量、出入量等相关因素,筛选术后早期发生低白蛋白血症的相关危险因素。结果79例喉恶性肿瘤患者后低白蛋白血症发生率为36.71%(29/79)。单因素分析发现低白蛋白血症组和正常组在临床分期、手术方式、颈淋巴结清扫、术前白蛋白、术中出血量、术后平均日鼻饲量上的比较,差异均有统计学意义(χ^(2)分别=21.15、24.11、21.93,OR分别=0.88、1.03、0.99,P均<0.05);多因素分析发现手术方式(全喉切除)、颈淋巴结清扫(双侧)、术后平均日鼻饲量是喉恶性肿瘤术后早期出现低白蛋白血症的影响因素(OR分别=29.24、8.78、0.99,P均<0.05)。结论全喉切除、双侧颈淋巴结清扫、术后平均日鼻饲量与喉恶性肿瘤术后早期低白蛋白血症的发生有关;加强营养支持,做好围手术期营养评估及策略,可降低术后低白蛋白血症发生。
- 黄琦朱宁邬振华项振飞尤权杰吴淋蓉桂意华任建军吴园园
- 关键词：喉恶性肿瘤低白蛋白血症营养并发症
- 硼替佐米为主的联合方案治疗96例浆细胞病患者的临床分析被引量：2
- 2016年
- 目的评价硼替佐米为主的联合方案治疗浆细胞病的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年12月至2014年12月本院血液科诊治的96例浆细胞病患者临床资料，患者均接受硼替佐米为基础的联合化疗方案，随访至2015年5月30日。疗效标准采用国际骨髓瘤工作组（IMWG）标准，并按美国国立癌症研究所发布的常见不良反应标准（NCICTCAE）判断不良反应。结果81例多发性骨髓瘤患者完成1-6（中位数2．6）个疗程，总有效率（ORR）为85．19％。不良反应主要有消化系统不适症状（53．8％）、乏力（26．4％）、白细胞减少（17．6％）、血小板减少（16．5％）、感染（17．6％）、周围神经病变（14．3％）等。结论硼替佐米为主的联合方案治疗对于浆细胞病有显著疗效，且不良反应程度轻微。
- 林丽项振飞裴仁治张丕胜
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- Ⅰ期睾丸精原细胞瘤85例术后放疗临床分析
- 2008年
- [目的]比较Ⅰ期睾丸精原细胞瘤术后分别采用单纯腹主动脉旁及同侧髂血管淋巴引流区(狗腿野)照射与单纯腹主动脉旁照射的毒性反应及远期治疗效果。[方法]1994￣2004年收治的Ⅰ期单纯精原细胞瘤85例,术后单纯狗腿野(DL组)放疗53例;单纯腹主动脉旁野(PA组)放疗32例。[结果]术后放疗3年无复发生存率DL组为98.1%(52/53),PA组为93.8%(30/32)。两组3年生存率DL组为100%,PA组为96.9%。两组差异无显著性(P>0.05)。两组胃肠道反应及骨髓抑制DL组高于PA组,但差异无显著性(P>0.05)。[结论]对Ⅰ期睾丸精原细胞瘤术后患者,单用PA野放疗并不降低长期生存率,且PA野放疗引起的骨髓抑制、胃肠道反应较DL野放疗为低。
- 陆妙珍张三典项振飞贝宴萍刘开泰
- 关键词：睾丸精原细胞瘤药物疗法疗效
- 硼替佐米为主联合方案治疗96例浆细胞病患者的临床分析
- 目的 评价硼替佐米为主的联合方案治疗浆细胞病的疗效和安全性。方法 回顾性分析2011年12月至2014年12月本院血液科诊治的96例浆细胞病患者临床资料，患者均接受硼替佐米为基础的联合化疗方案，随访至2015年5月30日...
- 林丽项振飞裴仁治张丕胜
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- CH25H调控细胞自噬和凋亡对喉鳞状细胞癌进展影响
- 2024年
- 目的探讨胆固醇25-羟化酶(CH25H)通过调控细胞自噬和凋亡对喉鳞状细胞癌(LSCC)进展的影响。方法通过转染CH25H过表达质粒,构建CH25H稳定过表达的人LSCC细胞系AMC-HN-8细胞(AMC-HN-8/CH25H),转染空白质粒为转染对照(AMC-HN-8/Mock),同时设置未转染空白对照(AMC-HN-8)。采用实时荧光定量PCR检测各组细胞CH25H mRNA表达水平,Western bolt检测CH25H、凋亡相关蛋白[B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)、裂解的半胱氨酸蛋白酶-3(C-caspase-3)]、自噬相关蛋白[微管相关蛋白1A/1B-轻链3(LC3)Ⅱ、Beclin-1、p62]以及磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路蛋白[PI3K、磷酸化PI3K(p-PI3K)、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)]的表达水平。流式细胞术检测各组细胞凋亡率,免疫荧光检测各组细胞LC3Ⅱ表达。构建裸鼠LSCC移植瘤动物模型,采用随机数字表法将裸鼠分为AMC-HN-8组、AMC-HN-8/Mock组、AMC-HN-8/CH25H组,每组8只,分别接种对应细胞,检测CH25H对LSCC细胞生长以及凋亡相关蛋白和自噬相关蛋白的影响。结果相比AMC-HN-8和AMC-HN-8/Mock组细胞,AMC-HN-8/CH25H组细胞CH25H表达上调(P<0.05),凋亡率显著增加(P<0.05),CH25H表达促进了Bax和C-caspase-3表达,抑制了Bcl-2的表达。同时CH25H表达促进了LC3Ⅱ和Beclin-1的表达,抑制了p62的表达,表明过表达CH25H可促进LSCC细胞的凋亡和自噬。此外,CH25H抑制了PI3K/Akt致癌信号通路的激活。在移植瘤裸鼠模型中,过表达CH25H可抑制体内LSCC肿瘤生长。结论CH25H在LSCC细胞中通过PI3K/Akt信号通路调控细胞自噬和凋亡进而影响肿瘤进展。
- 熊华才许雨欣邬振华胡丹飞李群项振飞
- 关键词：喉鳞癌自噬凋亡
- PLAGL1在结直肠癌中的表观遗传学改变及其机制被引量：2
- 2015年
- 目的:研究PLAGL1在结直肠癌中的表达及其作用机制。方法:应用半定量反转录PCR(RT-PCR)、甲基化特异性PCR(MSP)法检测PLAGL1在结直肠癌细胞系及组织中的表达和甲基化状态。通过MTT增殖实验、克隆形成、细胞周期等实验探讨PLAGL1在结直肠癌中的作用。结果:PLAGL1在结直肠癌细胞系HCT116和DLD1中呈完全甲基化,在SW620、SW480中呈半甲基化,在RKO中为非甲基化状态;PLAGL1在104例结直肠癌组织中的甲基化率为64.4%;PLAGL1甲基化与结直肠癌患者的TNM分期显著相关(P<0.001),同时PLAGL1甲基化与结直肠癌患者的淋巴结转移显著相关(P<0.001),而与结直肠癌患者的性别、年龄以及肿瘤分化程度未见显著相关性;PLAGL1的恢复表达可以明显抑制HCT116细胞的增殖(P<0.05),HCT116细胞的克隆形成数在PLAGL1恢复表达后明显减少;恢复表达PLAGL1后HCT116细胞在G1期的比率明显增加。结论:PLAGL1在结直肠癌中的表达受DNA甲基化的调控,恢复表达PLAGL1后可以抑制结肠癌细胞HCT116的增殖,并使HCT116细胞周期阻滞在G1期,PLAGL1在结直肠癌中起到抑癌基因的作用。
- 项振飞陆妙珍张欢乐张三典
- 关键词：结直肠肿瘤DNA甲基化表观遗传学
- 结直肠癌干细胞微球体的培养及耐药机制被引量：4
- 2016年
- 目的 :建立结直肠癌HT29细胞微球体耐药模型,并初步探讨微球体对化疗耐药的分子作用机制。方法 :人结肠癌HT29细胞以含表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bF GF)的无血清培养液为介质,通过体外悬浮培养法进行微球体的培养;采用蛋白质印迹法检测微球体中干细胞相关核心蛋白和耐药蛋白的表达水平;以亲本HT29细胞为对照,相差显微镜下观察微球体在化疗药物作用下的形态学变化;通过特异性针对三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ATP-binding cassette subfamily G member 2,ABCG2)基因的si RNA沉默ABCG2的表达,并观察ABCG2基因沉默后微球体对化疗药物敏感性的影响。结果 :HT29细胞能在含多种生长因子的无血清培养液中形成稳定传代的微球体,并有自我更新和分化的潜能;微球体中高表达干细胞核心蛋白CD133、C-myc和BMI-1以及耐药蛋白ABCG2和多药耐药1(multidrug resistance 1,MDR1)基因编码的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)(P值均<0.05),并对化疗药物[5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和奥沙利铂)]及靶向药物(西妥昔单抗)均具有一定的抵抗性;沉默ABCG2表达能够逆转微球体对化疗药物的耐药性。结论 :无血清培养能够形成微球体,其具有肿瘤干细胞的分子特征和耐药特点,靶向抑制ABCG2表达能提高结直肠癌微球体对化疗药物的敏感性。
- 张欢乐张凤春王萍陆妙珍张三典项振飞
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤干细胞
- 鼻咽癌组织中XIAP的表达与放疗预后的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的:观察放疗后鼻咽癌(NPC)组织中X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达,评估XIAP在NPC患者放疗预后的诊断价值。方法:回顾性分析2010年1月至2012年12月收治的94例NPC患者的临床及病理资料,所有患者均接受放疗。采用免疫组织化学法检测患者鼻咽部病理标本中XIAP蛋白表达,临床随访并分析其与放疗预后关系。结果:XIAP在NPC组织中总的阳性表达率为69.15%(65/94)。XIAP阳性表达率与p-TNM分期和肿瘤分化呈负相关(均P<0.05)。单因素生存分析表明,XIAP高表达、高p-TNM分期以及肿瘤低分化程度均与NPC患者存活率下降明显相关(均P<0.05)。多因素Cox回归分析显示XIAP表达、pTNM分期以及肿瘤分化程度是影响NPC患者放疗生存的独立危险因素。结论:XIAP在放疗的NPC组织中高表达,XIAP表达、p-TNM分期以及肿瘤分化程度是影响NPC患者放疗生存的独立危险因素。
- 项振飞方建晨林丽陆妙珍许权
- 关键词：鼻咽癌放疗蛋白表达预后
- PNN促进肾癌的发展并抑制舒尼替尼诱导的细胞凋亡(英文)
- 2020年
- 桥粒相关蛋白与肿瘤的关系是目前的研究热点之一。传统观点认为,桥粒相关蛋白PNN(pinin)能够促进上皮细胞间的黏附和RNA的选择性剪接;而新近研究发现,PNN在肝癌、乳腺癌等肿瘤的发生发展中扮演着重要角色;但其是否参与肾透明细胞癌(ccRCC)的发生,尚需深入研究。在该研究中,首先发现PNN在肾癌组织和细胞中的表达显著性高于对照组;且其升高程度与肾癌的病理分级密切相关。其次,降低肾癌细胞中PNN的表达后,细胞增殖被显著抑制,细胞周期被阻滞在G0/G1期。最后,降低细胞内PNN的表达能显著增强靶向药物舒尼替尼的细胞毒性,增加凋亡细胞的数量,此作用与PI3K/AKT途径密切相关。因此,PNN能激活PI3K/AKT通路促进靶向药物舒尼替尼对肾癌细胞的毒性作用;PNN有望成为肾癌耐药靶向治疗的潜在靶点。
- 余肖刘开泰项振飞林晨张雁儒王萍马琪
- 关键词：舒尼替尼肾透明细胞癌
