陈永华
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 胶乳免疫比浊法测定胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ的性能验证被引量：1
- 2017年
- 目的 验证胶乳免疫比浊法测定胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）的方法学性能.方法 采用日本荣研公司生产的胶乳免疫比浊法检测PGⅠ、PGⅡ,选用校准品和临床血清样本,验证该检测方法的正确度、精密度、线性,并与现行方法芬兰BIO-HIT进行比对,评价诊断阳性率结果.结果 免疫比浊法测定PGⅠ低（25.0μg/L）、高（200.0μg/L）浓度校准品的相对偏倚分别为0.10％、4.70％,PGⅡ低（15.0μg/L）、高（100.0μg/L）浓度校准品的相对偏倚分别为0.60％、2.70％,PGⅠ、PGⅡ检测正确度良好;PGⅠ低（11.8μg/L）、中（73.0μg/L）、高（195.1μg/L）三个浓度标本的变异系数（CV）分别为3.70％、1.60％、3.30％,PGⅡ低（8.8μg/L）、中（14.6μg/L）、高（53.1μg/L）三个浓度标本的CV分别为3.68％、1.44％、1.65％,精密度符合要求;采用校准品进行稀释回收试验,当PGⅠ线性范围在200μg/L内时,线性回归方程Y=1.0108X-0.8318（R2=0.9995）.当PGⅡ线性范围在100μg/L内时,线性回归方程Y=1.007X-0.1023（R2=0.9998）.线性均良好;收集病人及体检血清样本（n=97）,分别使用胶乳凝集免疫比浊法与芬兰BIO-HIT的ELISA法进行PGⅠ、PGⅡ检测.两种方法的总符合率为93.8％（95％CI：87.2％～97.1％）,阳性符合率76.9％,阴性符合率96.4％;对称性试验通过（P〉0.999）;Cohen＇s Kappa系数73.4％（95％CI：52.7％～94.0％）,实验方法与参考方法具有较高符合率.结论 胶乳免疫比浊法检测PGⅠ、PGⅡ,快捷、准确、方便,适用临床进行大规模筛查.
- 陈永华许中沈东华张剑峰张敏健张莉
- 关键词：ELISA
- 两种分析系统在心衰诊断中的价值被引量：3
- 2014年
- 目的探讨床旁分析系统检测血浆BNP和罗氏化学发光系统检测血浆NT-proBNP在心衰诊断中的价值。方法通过对心衰组50例和健康对照组40例,分别行床旁分析系统检测血浆BNP和罗氏化学发光系统检测血浆NT-proBNP,并对BNP和NT-proBNP水平进行统计学分析。结果两者水平在对照组和心衰组间存在显著性差异(P<0.01)。BNP诊断心衰的AUCROC曲线下面积为0.911,以100 pg/ml为诊断心衰的cut off值时,灵敏度为82%,特异度为75%,阳性预测值为76.9%,阴性预测值为80.4%;NT-proBNP诊断心衰的AUCROC曲线下面积为0.937,取240 pg/ml为诊断心衰的cut off值时,敏感性为88%,特异性为85%,阳性预测值为86.3%,阴性预测值为84.6% 结论罗氏化学发光系统检测血浆NT-proBNP比床旁分析系统检测血浆BNP在心衰诊断上更有诊断效率,并且后者在时效性和便捷性方面优于前者。
- 张敏健陈永华
- 关键词：脑钠肽N末端脑钠肽前体心力衰竭
- 多仪器比对试验在不同血液分析系统质量调查中的应用
- 2018年
- 目的探讨实验室间/内不同品牌血细胞分析系统检测结果可比性的方法。方法对4家医院内两个品牌(Sysmex、迈瑞)的12台不同型号血细胞分析系统,应用5份新鲜血进行WBC、RBC、HGB、HCT、PLT比对;数据采用EPEvaluator软件多仪器比对模块进行统计分析,以12台仪器测定均值作为靶值、WS/T406-2012“临床血液学检验常规项目分析质量要求”允许误差为可接受标准,结合EP软件中的误差指数,参照检验科建设管理规范要求进行评价;对不合格项进行调校。结果12台仪器WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的相对误差大多在允许范围内,且仪器间的偏差同样在可接受范围。个别不合格项由科室会同厂商应用工程师进行调校改进。结论新鲜血多台血细胞分析系统比对方案,经济实用、直观有效,完全能满足全血细胞分析的一致性要求。
- 沈国新张剑峰卢春霞毛志华陈永华邓洋许中
- 关键词：血细胞分析仪
