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沈东华

作品数:14 被引量:42H指数:3
供职机构:南京医科大学附属苏州医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇血清
  • 3篇白蛋白
  • 2篇蛋白
  • 2篇尿微量白蛋白
  • 2篇微量白蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇肌酐
  • 2篇反应蛋白
  • 2篇分析仪
  • 2篇C-反应蛋白
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞增多
  • 1篇单核细胞增多...
  • 1篇蛋白检测
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇性传播
  • 1篇性传播疾病
  • 1篇血淋巴细胞
  • 1篇血清ADA

机构

  • 9篇苏州市立医院
  • 5篇南京医科大学
  • 2篇江苏大学
  • 1篇太仓市中医医...
  • 1篇昆山市第四人...

作者

  • 14篇沈东华
  • 7篇许中
  • 3篇张敏健
  • 1篇李丽
  • 1篇陈永华
  • 1篇沈琳
  • 1篇黄钱珍
  • 1篇朱红胜
  • 1篇张剑峰
  • 1篇金一
  • 1篇朱红胜
  • 1篇张莉

传媒

  • 5篇中国血液流变...
  • 3篇国际检验医学...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇检验医学
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇全科医学临床...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2007
  • 1篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胶乳免疫比浊法测定胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ的性能验证被引量:1
2017年
目的 验证胶乳免疫比浊法测定胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)的方法学性能.方法 采用日本荣研公司生产的胶乳免疫比浊法检测PGⅠ、PGⅡ,选用校准品和临床血清样本,验证该检测方法的正确度、精密度、线性,并与现行方法芬兰BIO-HIT进行比对,评价诊断阳性率结果.结果 免疫比浊法测定PGⅠ低(25.0μg/L)、高(200.0μg/L)浓度校准品的相对偏倚分别为0.10%、4.70%,PGⅡ低(15.0μg/L)、高(100.0μg/L)浓度校准品的相对偏倚分别为0.60%、2.70%,PGⅠ、PGⅡ检测正确度良好;PGⅠ低(11.8μg/L)、中(73.0μg/L)、高(195.1μg/L)三个浓度标本的变异系数(CV)分别为3.70%、1.60%、3.30%,PGⅡ低(8.8μg/L)、中(14.6μg/L)、高(53.1μg/L)三个浓度标本的CV分别为3.68%、1.44%、1.65%,精密度符合要求;采用校准品进行稀释回收试验,当PGⅠ线性范围在200μg/L内时,线性回归方程Y=1.0108X-0.8318(R2=0.9995).当PGⅡ线性范围在100μg/L内时,线性回归方程Y=1.007X-0.1023(R2=0.9998).线性均良好;收集病人及体检血清样本(n=97),分别使用胶乳凝集免疫比浊法与芬兰BIO-HIT的ELISA法进行PGⅠ、PGⅡ检测.两种方法的总符合率为93.8%(95%CI:87.2%~97.1%),阳性符合率76.9%,阴性符合率96.4%;对称性试验通过(P〉0.999);Cohen's Kappa系数73.4%(95%CI:52.7%~94.0%),实验方法与参考方法具有较高符合率.结论 胶乳免疫比浊法检测PGⅠ、PGⅡ,快捷、准确、方便,适用临床进行大规模筛查.
陈永华许中沈东华张剑峰张敏健张莉
关键词:ELISA
世诺二代CK-MB试剂测定CK-MB的优势
2019年
目的评估世诺二代肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)试剂(CK-S、CKMB-S)抑制CK-MB活性假性升高的性能.方法收集申能德赛CK-MB试剂(CK-D、CKMB-D)筛查异常血清90例,使用CK-S、CKMB-S重测,为实验组;CK-D、CKMB-D复检结果为对照组.采用日立7600全自动生化分析仪检测,均为免疫抑制法.结果CKMB-S/CK-S×100%多分布在0%~30%,CKMB-D/CK-D多分布在>30%的区域.CKMB-D/CK-D、CKMB-S/CK-S倒置率分别为25.6%、4.4%,χ^2=15.730,P<0.01;比例异常率分别为56.7%、14.4%,χ^2=35.011,P<0.01;大于参考区间上限率分别为17.8%、8.9%,χ^2=3.077,P>0.05.结论添加了抗线粒体CK抗体的CK-S、CKMB-S试剂,使CK-MB检测结果更接近于真值.
张莉沈东华许中
关键词:肌酸激酶同工酶
原发性高血压患者血清C-反应蛋白、尿微量白蛋白检测的临床意义被引量:4
2007年
沈东华
关键词:C-反应蛋白微量白蛋白原发性高血压
血清ADA、LDH及外周血淋巴细胞亚群比例联合检测对传染性单核细胞增多症的诊断价值被引量:19
2020年
目的探讨血清腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)、外周血CD4^+/CD8^+比值和CD19^+B淋巴细胞百分比联合检测对传染性单核细胞增多症(IM)的诊断价值。方法选取78例IM患儿(实验组),以同期体检的80名健康儿童作为正常对照组,88例支气管肺炎或急性上呼吸道感染患儿作为疾病对照组。采集实验组和疾病对照组初诊时的血样本。分别采用过氧化物酶法和速率法检测血清ADA和LDH的水平,采用流式细胞仪检测外周血CD4^+/CD8^+比值和CD19^+B淋巴细胞百分比。采用直线相关分析法分析实验组血清ADA与LDH水平的相关性和外周血CD4^+/CD8^+比值与CD19^+B淋巴细胞百分比的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估各指标单独和联合检测诊断IM的效能。结果实验组血清ADA和LDH均高于疾病对照组和正常对照组(P<0.01),且二者呈正相关(r=0.445,P<0.01)。实验组CD4^+/CD8^+比值和CD19^+B淋巴细胞百分比均低于疾病对照组和正常对照组(P<0.01),且二者呈正相关(r=0.681,P<0.01)。血清ADA、LDH、外周血CD4^+/CD8^+比值和CD19^+B淋巴细胞百分比诊断IM的曲线下面积分别为0.983、0.911、0.992和0.986。各指标联合检测诊断IM的AUC为0.998。结论血清ADA、LDH和外周血淋巴细胞亚群比例联合诊断IM的敏感性与特异性较高,有利于IM的早期诊断。
张莉朱红胜马钧金一沈东华
关键词:腺苷脱氨酶传染性单核细胞增多症
三种方法检测C-反应蛋白的比对分析被引量:2
2018年
目的探讨不同方法检测C-反应蛋白(CRP)结果并进行比对分析。方法采用22份EDTA抗凝全血及血清标本进行3种方法比对,日立7600生化分析仪测定血清CRP作为参考方法,艾科美分析仪和申瑞FIA分析仪测定全血CRP作为实验方法,3种方法分别由不同操作者独立完成检测,进行多仪器(方法)比对;以Bio-systemsCRP校准品加入基础全血(CRP浓度为1.16mg/L)标本中进行回收试验,以观察申瑞FIA、艾科美两种POCT方法正确度,并依此估算线性范围上限;取CRP低值(7.98mg/L)、中值(49.95mg/L)、高值(87.79mg/L)全血标本对FIA、艾科美测定CRP进行简易精密度试验。结果在检测范围0.6-187.43mg/L内(允许总误差以<4mg/L或<20%表示),全部数据均在范围内,一致性良好;使用CRP校准物质BCR470,对申瑞FIA及艾科美全血CRP进行加标回收试验,平均回收率分别为90.9%和105.1%;经估算线性范围上限申瑞F1A、艾科美均为180mg/L左右;简易精密度试验结果显示批内CV分别为9.8%、5.5%,12.2%、6.3%和9.4%、7.1%,重复性符合要求(<15%)。结论申瑞FIA分析仪、艾科美分析仪测定全血CRP整体性能良好。申瑞FIA测定全血CRP数据与血清CRP分析结果更为符合,而艾科美结果稍高一些。检测方法不同结果会有所差异,同一实验室使用不同方法时需注意。
陆恽邹春霞沈东华许献文
关键词:POCT血清CRP
Cybow 2MAC检测尿白蛋白/肌酐比值性能评价
2013年
目的:用受试者特征工作曲线(ROC)评价Cybow 2MAC检测尿白蛋白/肌酐比值(ACR)的性能。方法采用日立7600生化仪检测为参考方法,以Cybow 2MAC半定量测定155例糖尿病和高血压患者的ACR,通过分析ROC评价其性能指标。结果Cybow 2MAC的ROC曲线下面积(AUC)为0.997,差异无统计学意义(P>0.05)。其分析灵敏度98.3%,特异性86.3%,有效性92.3%,性能指标良好。结论Cybow 2MAC半定量检测ACR与传统生化分析法比较,结果一致性良好;因使用尿液分析仪,Cybow 2MAC更具简便、灵活的特点,由于具有较高的灵敏度,虽不能作为确诊试验,但可作为排除试验,因此适用于筛查尤其是大规模健康体检。
唐寅许中沈东华陆恽
关键词:尿液分析仪
尿微量白蛋白、肌酐DCA-Vantage分析仪与生化法比对分析被引量:3
2013年
目的:比较免疫比浊法(DCA-Vantage分析仪,DCA法)检测尿微量白蛋白(uALB)、尿肌酐(uCRE)与生化检测(日立7600生化仪,生化法)及uALB/uCRE比值(ACR)结果的一致性,并评价其应用价值。方法2013年5月~2013年6月收集苏州市立医院东区的48例糖尿病患者和健康体检者的随机尿样本进行uALB、uCRE及ACR检测,2种方法结果应用EP evaluator软件中的定量方法学比较(AMC)模块对结果进行比对分析。结果AMC分析表明,Deming回归方程分别为:uALB Y=1.034X-5.19(r=0.9926)、uCRE Y=1.029X+0.21(r=0.9947)、ACR Y=0.854X+0.343(r=0.9952), R2均>0.975。DCA法与生化法结果相符,相关性好。结论同生化法相比,DCA法检测uALB、uCRE及ACR一致性好,偏差较小,可完全满足临床对尿白蛋白检测需求。
沈逸辛沈东华陆恽许中蒋永林
关键词:尿微量白蛋白尿肌酐EVALUATOR
还原型谷胱甘肽对基于Trinder反应生化项目检测结果干扰的探讨被引量:2
2014年
目的研究还原型谷胱甘肽(GSH)对基于Trinder反应生化项目检测结果的干扰。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的EP7-A干扰实验程序及评判标准,考察还原型GSH对基于Trinder反应的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-L)检测结果的影响。结果 GSH浓度在5μmol/L时对TG、TC无干扰,在10μmol/L时对TC无干扰,其他浓度时对TG、TC都有显著负干扰,而GSH各浓度对Cr、UA、HDL-C都有显著负干扰。结论还原型GSH对基于Trinder反应的项目有负干扰,应引起临床重视。
沈东华张敏健
关键词:还原型谷胱甘肽TRINDER反应生化检测
一种脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性检测方法的性能验证被引量:3
2018年
目的验证一种新的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性测定试剂的方法学性能。方法验证苏州博源公司的Lp-PLA2检测试剂的正确度、精密度、线性范围、功能灵敏度(LOQ)、分析灵敏度(LOD)、携带污染率和参考区间,用上海德赛公司Lp-PLA2试剂作为参比试剂,对临床样品进行评价。结果 Lp-PLA2不同浓度水平血清样品的回收率分别为108.7%、96.1%、98.4%;Lp-PLA2低(394.1 U/L)、中(785.3 U/L)、高(1 048.7 U/L)3个浓度样品的变异系数(CV)分别为0.90%、1.90%、2.30%;线性范围为44.4~1 660 U/L(R2=0.999 7);LOQ为4.22 U/L,LOD为0.89 U/L;携带污染率绝对值<3%;参考区间满足厂商声明的参考区间(≤670 U/L)。收集体检者血清样品(n=40),分别用苏州博源公司(实验方法,Y)与上海德赛公司(参比方法,X)的Lp-PLA2试剂检测,Deming回归方程为Y=1.016X+3.90,r=0.987。结论苏州博源公司Lp-PLA2试剂盒性能验证满足要求,样品检测结果与上海德赛公司试剂具有一致性。
钱迎芬沈东华张敏健许亮许中
关键词:连续监测法灵敏度
生殖道支原体599株培养及药敏结果分析被引量:4
2014年
非淋菌性尿道炎(non-gonococcus) urethritis, NGU)是当今国内最常见的性传播疾病,主要由解脲支原体(Ureaplasma7 urealyticum,Uu)和人型支原体(Mycoplasma)hominis,Mh)引起。支原体平时黏附在泌尿生殖道上皮细胞的表面,从而影响到细胞的功能和代谢,当人体长期滥用抗生素或免疫力低下、菌群失调等因素时能致支原体迅速繁殖,造成上皮细胞的损伤而引起泌尿生殖道的炎症反应。在男性可表现为尿道炎、前列腺炎及附睾炎等;女性患者可引起阴道炎、宫颈炎及输卵管炎,长期感染或诊治不规范将导致育龄妇女的不孕不育[1]。因此,支原体的培养、鉴定及对抗菌药物的敏感性检测,对临床诊治和减低耐药性极为重要,目前已越来越引起临床的重视。为了解本地区支原体的感染现状和耐药情况,本次研究将13027例标本检测结果报道如下。
沈东华
关键词:生殖道支原体药敏结果分析非淋菌性尿道炎泌尿生殖道性传播疾病
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