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陈平

作品数:107 被引量:620H指数:15
供职机构:武汉轻工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 86篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 6篇科技成果
  • 4篇专利

领域

  • 67篇医药卫生
  • 21篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 7篇轻工技术与工...
  • 5篇化学工程
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 24篇竹节参
  • 18篇多糖
  • 18篇皂苷
  • 11篇小鼠
  • 10篇竹节参多糖
  • 9篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇活性
  • 7篇总皂苷
  • 7篇茯苓
  • 7篇细胞
  • 7篇基因
  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇银花
  • 6篇栽培
  • 6篇正交
  • 6篇人参
  • 6篇相色谱
  • 6篇金银花

机构

  • 61篇武汉工业学院
  • 33篇武汉轻工大学
  • 12篇湖北省中医院
  • 12篇中国中医科学...
  • 6篇中国药科大学
  • 2篇湖北省疾病预...
  • 2篇湖北工业大学
  • 2篇湖北中医学院
  • 2篇武汉康乐药业...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇南阳理工学院
  • 1篇清华大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海市肺科医...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 105篇陈平
  • 14篇陈新
  • 10篇袁媛
  • 10篇严宜昌
  • 9篇王如锋
  • 9篇贾放
  • 8篇黄璐琦
  • 8篇肖晏婴
  • 7篇钱丽娜
  • 7篇张绍鹏
  • 6篇王珲
  • 6篇许彬
  • 5篇张丽萍
  • 5篇周蓉蓉
  • 5篇曾万勇
  • 5篇周帼萍
  • 5篇杨小林
  • 5篇赵小龙
  • 4篇叶卯祥
  • 4篇张俊红

传媒

  • 18篇中国医院药学...
  • 10篇中国中药杂志
  • 8篇武汉轻工大学...
  • 5篇武汉工业学院...
  • 3篇中国酿造
  • 3篇武汉植物学研...
  • 3篇湖北中医杂志
  • 3篇中药材
  • 2篇药学学报
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国药师
  • 2篇时珍国药研究
  • 2篇药学教育
  • 2篇公共卫生与预...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国食物与营...
  • 1篇中医药学报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 8篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 12篇2011
  • 6篇2010
  • 8篇2009
  • 10篇2008
  • 8篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
107 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
炎可宁片的质量控制
2005年
目的:建立炎可宁片(黄芩、黄柏、黄连、大黄和板蓝根等)的产品质量控制方法。方法:采用薄层层析(TLC)法对炎可宁片中黄柏、黄连、大黄、板蓝根进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定产品中黄芩苷的含量。结果:TLC鉴别方法专属性强,可检测到炎可宁片中黄柏、黄连、大黄、板蓝根的特征斑点;黄芩苷在0.2~10.0μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.19%,RSD为0.69%。结论:所建立的质量控制方法简便易行,重复性好,能有效控制炎可宁片的产品质量。
陈平翟爱霞张继良艾卫涛陈忠良包涵唐满娇
关键词:炎可宁片黄芩苷高效液相色谱法
竹节参药材化学成分指纹图谱研究
2015年
建立竹节参药材化学成分的指纹图谱,为竹节参药材的质量分析及其临床应用提供依据。采用HPLC法,C18色谱柱,以0.05%磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm,建立了竹节参化学成分指纹图谱。竹节参指纹图谱共形成19个共有峰,通过对照品比对和HPLC-MS/MS分析,指认了10个共有峰,分别是人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rg2、Ro、Rg3、Rh2、竹节参皂苷Ⅳ、Ⅰb、Ⅳa。主成分分析和聚类分析将14批药材分为3类。主成分分析与聚类分析结果一致。所建立的竹节参化学成分指纹图谱准确、可靠、可行,对于竹节参药材的生产和质量控制提供依据。
任冰聂晶胡军林李丹平陈平曾万勇
关键词:竹节参化学成分
竹节参根状茎总RNA提取方法的研究与优化被引量:3
2015年
针对竹节参根状茎质地坚硬、植物纤维多,富含多糖、酚类、蛋白质及其他多种次生代谢产物的特点,研究竹节参根状茎总RNA提取方法。分别运用Trizol法、Total RNA Kit植物提取试剂法、CTAB法进行总RNA的提取。借鉴人参根组织RNA的提取经验,根据竹节参的自身特点,有针对性的对CTAB法和Trizol法进行了优化,样品裂解后中加入PVPP(聚乙烯聚吡咯烷酮)和B-巯基乙醇去除酚类,并加入乙酸钠营造出高浓度钠离子环境去除多糖,之后再加入70%高氯酸钠溶液去除蛋白质,并对提取的总RNA进行电泳和OD值检测与分析。优化后的3种方法进行对比发现,对于竹节参总RNA的提取效果有较大差异,其中优化的Trizol法提取的RNA电泳28S、18S条带清晰,比值约为2:1,经紫外光谱分析OD260/OD280比值为1.93,OD260/OD230比值为2.07,获得了纯度高、完整性好的总RNA。进一步以优化的Trizol法提取所得RNA为模版进行反转录,并做RT-PCR,结果表明,RT-PCR的带型特异稳定,优化方法提取的总RNA质量稳定可靠,适用于基因表达等后续分子生物学研究。优化的Trizol法是一种适合于竹节参根状茎总RNA抽提的简单快速有效的方法。
吴亚运张绍鹏赵小龙宋佳陈平
关键词:竹节参RNA提取RT-PCR根状茎多酚
珠子参β-香树素合成酶基因的克隆和生物信息学分析被引量:10
2017年
β-香树素合成酶(beta-amyrin synthaseβAS)是定向分流齐墩果烷型皂苷和达玛烷型皂苷的限速酶,对药用植物三萜皂苷的生物合成具有重要的调控作用。基于珠子参转录组数据中βAS转录本序列设计引物,利用RT-PCR方法从珠子参根状茎中克隆得到βAS基因全长c DNA序列,命名为pjβAS。经测序鉴定该基因长度为2 655 bp,包含一个2 286 bp的完整开放阅读框,编码761个氨基酸,在Gen Bank数据库的登录号为KX254566。生物信息学分析显示,其编码蛋白分子量为87.90 k D,理论等电点(p I)5.84,不含跨膜区,为非分泌蛋白,含有38处磷酸化位点,主要于叶绿体和内质网中发挥生理作用;二级结构预测发现其α-螺旋占39.82%、延伸链16.56%、β-转角10.38%、无规则卷曲33.24%,具有DCTAE、QW(QXXXXXW)和MWCRCY3个氧化鲨烯环化酶(OCS)基因家族特征保守基序;pjβAS蛋白与竹节参(AKN23431.1)序列的一致性为100%,系统进化分析中与竹节参(AKN23431.1)、西洋参(AGG09939.1)、柴胡(ABY90140.2)划为同一分支。通过实时荧光定量PCR分析pjβAS在珠子参不同组织中的相对表达量,发现pjβAS基因在花、叶、茎、根状茎中均有表达,在叶中表达量最高,根状茎中表达量最低。
吴亚运赵小龙陈平张绍鹏
关键词:珠子参三萜皂苷基因克隆
高效液相色谱法测定屏风生脉胶囊中五味子醇甲的含量被引量:9
2004年
目的 :建立屏风生脉胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为InertsilODS 3(4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 (4 5∶5 5 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 0nm ,柱温为 2 5℃。结果 :五味子醇甲进样量在 0 .1~ 1.1μg内呈良好的线形关系 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 95 .5 9% ,RSD为 1.2 1%。结论 :本方法简便 ,准确 ,专属性强 ,重复性好 ,可用于屏风生脉胶囊中五味子醇甲含量的测定。
陈平蔡雄辉张继良艾卫涛陈忠良包涵唐满娇
关键词:屏风生脉胶囊五味子醇甲高效液相色谱法
藠头发酵果蔬醋酿造技术
孙毅周帼萍钟方旭罗显来陈平代江红
该项目技术适用于利用藠头及其下脚料生产果醋调味料及饮料的加工业。采用武汉小蜜蜂食品有限公司提供的盐渍藠头下脚料为主要原料,采用液体发酵工艺路线,辅以大米糖化液,酿制出藠头果蔬醋调味料及饮料。一方面解决了藠头下脚料造成巨大...
关键词:
关键词:酿造技术
蜂蜜藠头和薄荷藠头研制技术
钟方旭孙毅罗显来陈平代江红
该项目技术适用于利用藠头及其下脚料生产果醋调味料及饮料的加工业。采用武汉小蜜蜂食品有限公司提供的盐渍藠头下脚料为主要原料,采用液体发酵工艺路线,辅以大米糖化液,酿制出藠头果蔬醋调味料及饮料。一方面解决了藠头下脚料造成巨大...
关键词:
关键词:饮料
健肝乐软胶囊的质量标准控制被引量:5
2007年
目的:建立健肝乐软胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对健肝乐软胶囊中白芍、甘草药材进行定性鉴别;以高效液相色谱法对处方中活性成分芍药苷进行含量测定,色谱柱:Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(15:85);检测波长:230nm;流速:3mL·min^-1;柱温:25℃。结果:芍药苷在0.432-3.456μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.76%,RSD为0.63%(n=6)。结论:本方法具有良好的重复性和稳定性,且操作简便,可用于健肝乐软胶囊的质量控制。
陈平陈新王珲钱丽娜张继良
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
光照对黄芩黄酮类活性成分积累及其相关基因表达的影响被引量:26
2010年
目的:研究光照对黄芩悬浮细胞中黄芩苷、黄芩素的积累及相关基因表达的影响。方法:采用HPLC法检测黄芩悬浮细胞中黄芩苷、黄芩素的含量,应用半定量RT-PCR的方法对相关基因的表达进行分析。结果:光照对黄芩悬浮细胞中有效成分的积累有显著的促进作用,与黑暗条件相比,细胞生长13 d后黄芩苷含量显著增长了806.1%,黄芩素含量显著增长了42.5%,PAL基因在光照条件下的转录水平高于在黑暗条件,光照条件下UBGAT同黄芩素显著相关(r=-0.995)。结论:光诱导对黄芩悬浮细胞中有效成分的积累有显著的促进作用,光诱导刺激了与有效成分的积累相关基因(PAL,UBGAT)的表达。
陈顺钦袁媛罗毓健黄璐琦陈平李晓明
关键词:黄芩悬浮细胞光照基因表达黄芩素
西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的鉴别及含量测定被引量:9
2014年
目的:建立西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立西黄丸中乳香类成分11-羰基-β-乙酰乳香酸的方法。结果:运用建立的薄层色谱法检测12个生产厂家提供的17批西黄丸,均含有11-羰基-β-乙酰乳香酸,但含量差别大,运用高效液相色谱法对其进行含量测定,其中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量最低为0.27%,最高为1.05%。结论:建立薄层色谱法和高效液相色谱法可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验,可作为西黄丸现行法定检验标准中乳香显微鉴别的有益补充。
徐亚郑用琏陈平任冰徐玲
关键词:西黄丸11-羰基-Β-乙酰乳香酸
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