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陈功祥: 作品数：75 被引量：392H指数：11; 供职机构：浙江大学医学院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项浙江省医药卫生科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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MALDI-TOF MS快速检测大肠埃希菌中的外膜蛋白: 目的利用MALDI-TOF MS快速检测大肠埃希菌中的膜孔蛋白。方法选取本实验室保存的10株大肠埃希菌作为研究对象。采用琼脂稀释法检测碳青霉烯类抗生素对大肠埃希菌的最低抑菌浓度。PCR扩增和序列分析研究常见的β-内酰胺类...; 胡燕燕陈功祥张嵘; 文献传递

KPC-2型碳青霉烯酶合并外膜蛋白缺失引起阴沟肠杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药: 阴沟肠杆菌是存在于人和动物肠道的正常菌群，近年已成为重要的医院感染病原体。由于头孢菌素等广谱抗菌药的广泛使用，阴沟肠杆菌的耐药菌株不断增多，耐药水平不断增加。然而，临床上对碳青霉烯类抗生素耐药的阴沟肠杆菌非常少见。阴沟肠...; 蔡加昌周宏伟陈功祥张嵘; 关键词：阴沟肠杆菌耐药菌株碳青霉烯耐药碳青霉烯酶; 文献传递

弗劳地枸橼酸杆菌中质粒介导的KPC-2型碳青霉烯酶和 CTX-M-14 型超广谱β-内酰胺酶的检出: 枸橼酸杆菌为条件致病菌，当机体抵抗力下降时可引起腹泻和肠道外感染如败血症、脑膜炎、泌尿道、呼吸道及创伤感染等。根据中国医院内病原菌耐药监测网(NPRS)数据，1994～2001 年分离到的革兰阴性致病菌中，枸橼酸杆菌属占...; 蔡加昌张嵘周宏伟陈功祥; 关键词：枸橼酸杆菌质粒介导碳青霉烯酶 ESBLS; 文献传递

IMP-4型金属β内酰胺酶合并膜孔蛋白缺失引起产酸克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素耐药: 随着抗生素特别是三代头孢菌素的广泛使用，产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的革兰阴性杆菌不断增加，耐药水平也不断增高。碳青霉烯类抗生素可有效治疗由这类细菌引起的严重感染，然而随着这类抗生素使用的增加，碳青霉烯耐药的肠杆菌科...; 张嵘蔡加昌周宏伟陈功祥; 关键词：产酸克雷伯菌碳青霉烯类抗生素耐药分析; 文献传递

水环境分离细菌及临床分离弗劳地柠檬酸杆菌中喹诺酮耐药基因qnr及aac（6’）-Ib-cr的检测被引量：1: 2010年; 目的调查水环境分离细菌及临床分离弗劳地柠檬酸杆菌中喹诺酮耐药基因qnr和aac（6’）-Ib-cr的流行情况及qnr基因型分布。方法从杭州10个不同的水域中分离细菌，从4个城市的多家医院收集弗劳地柠檬酸杆菌临床菌株。琼脂稀释法测定环丙沙星、左氧氟沙星和萘啶酸对细菌的最低抑菌浓度（MIC）。PCR方法检测细菌中qnrA、qnrB、qnrS及aac（6’）-Ib-cr基因。对PCR产物进行测序及序列分析，确定各基因型别。结果从水环境分离到78株革兰阴性杆菌（包括33株肠杆菌科细菌、21株气单胞菌属、10株不动杆菌属、10株假单胞菌属、2株产碱杆菌属和2株邻单胞菌属细菌）。10株弗劳地柠檬酸杆菌中有8株qnrB基因阳性；9株大肠埃希菌中qnrS1和aac（6’）-Ib-cr基因阳性各1株；1株斑点气单胞菌（Aeromonaspunctata）qnrS2阳性。临床分离的103株弗劳地柠檬酸杆菌中，qnr基因检出75株（72．8％），其中qnrA1有3株（2．9％），qnrB有65株（63．1％），qnrS2有1株（1．0％），qnrA1合并qnrB阳性5株（4．8％），qnrS1合并qnrB阳性1株；aac（6’）-Ib检出33株（32．0％），其中12株（11．6％）存在-cr变异体。qnrB的基因型以qnrB9、qnrB8和qnrB6为主。结论首次在欧洲以外地区分离到携带qnrS2基因的气单胞菌属细菌。水环境及临床分离的弗劳地柠檬酸杆菌中qnrB基因的携带率非常高，后者同时有较高的aac（6’）-Ib-cr携带率。弗劳地柠檬酸杆菌中qnrB基因的亚型以qnrB9、qnrB8和qnrB6最为常见。; 张嵘蔡加昌周宏伟陈功祥; 关键词：QNR

黄杆菌属β-内酰胺酶基因型研究: We have been conducting the investigation of the drug resistance and β-lactamases genotypes ofChryseobacteria ...; 张嵘周宏伟董杰陈功祥; 关键词：黄杆菌 Β-内酰胺酶基因分型; 文献传递

β-内酰胺酶合并OmpK36膜孔蛋白缺失引起肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素敏感性的降低被引量：22: 2008年; 目的研究肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae，Kp）对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的分子机制。方法临床分离到2株碳青霉烯敏感性降低的Kp Z2554和Z2110，经脉冲场凝胶电泳（PFGE）证实非同一克隆株。对2株细菌进行药物最低抑菌浓度测定（MIC）、接合试验、质粒图谱分析、等电聚焦电泳（IEF）、特异性PCR扩增和DNA序列分析、外膜蛋白分析以及羰酰氰氯苯腙（CCCP）抑制试验等。结果Kp Z2554和Z2110对亚胺培南和美罗培南的MIC为1～8μg／ml，前者对青霉素类、头孢菌素类和氨曲南等抗生素高度耐药，后者对上述抗生素的耐药程度稍弱于前者，但对头孢西丁的MIC大于512μg／ml。IEF、PCR扩增和DNA序列分析证实Kp Z2554产TEM-1（等电点5．4）和CTX-M-14（等电点7．9）2种β-内酰胺酶，Kp Z2110产TEM-1、CTX-M-14和DHA-1（等电点7．8）3种酶。SDS-PAGE分析显示2株细菌均有相对分子质量（Mr）为39×10^3蛋白条带（OmpK36）的缺失。外膜蛋白基因（ompK35和ompK36）序列分析发现，Kp Z2554和Z2110的ompK35基因的个别位点存在点突变，但氨基酸序列不变。CCCP抑制试验显示CCCP不能提高Kp Z2554和Z2110对碳青霉烯类抗生素的敏感性。结论β-内酰胺酶的产生合并OmpK36膜孔蛋白的缺失可引起蜘对碳青霉烯类抗生素敏感性的降低。; 张嵘蔡加昌周宏伟陈功祥; 关键词：肺炎克雷伯菌碳青霉烯 Β-内酰胺酶膜孔蛋白

携带usp基因的尿道致病性大肠杆菌强毒株诱导HeLa细胞快速早期凋亡的研究: 2010年; 目的了解致病基因在尿液分离大肠杆菌中的分布情况，分析由携带usp致病基因的尿道致病性大肠杆菌介导的HeLa细胞快速凋亡。方法采用PCR检测6种尿道致病性大肠杆菌相关致病基因在28株尿液分离的大肠杆菌的分布；通过黏附试验和锥虫蓝染色对尿液分离的大肠杆菌进行初步致病表型筛选；采用Annexin V／PI法进一步检测大肠杆菌引起HeLa细胞早期凋亡的能力；电子显微镜观察细胞凋亡特征。结果在28株尿液分离的大肠杆菌中，检测到usp基因阳性6株。通过致病表型筛选试验筛选到2株强致病性大肠杆菌（6N和27N），其中6N菌株携带usp基因，而27N除了没有检测到唧基因，其他致病基因与6N相同。它们可以在4h破坏大量HeLa细胞，使HeLa死亡；流式细胞仪检测凋亡结果显示，6N菌株在1．5h可以诱导20．75％的HeLa细胞发生早期凋亡，而27N只有1．55％的HeLa细胞发生早期凋亡。电镜结果从形态学证实6N菌株可以快速引起HeLa细胞发生早期凋亡。结论携带usp基因的尿道致病性大肠杆菌可以诱导HeLa发生快速早期凋亡。; 顾迟周宏伟徐翔潘文胜张嵘陈功祥; 关键词：HELA细胞

在一株弗劳地柠檬酸杆菌中发现KPC-2型碳青霉烯酶被引量：8: 2007年; 柠檬酸杆菌为条件致病菌，机体抵抗力下降时可引起腹泻和肠道外感染如败血症、脑膜炎、泌尿道、呼吸道及创伤感染等。根据中国医院内病原菌耐药监测网（NPRS）数据，1994-2001年分离到的革兰阴性致病菌中，柠檬酸杆菌属占第10位。; 张嵘蔡加昌周宏伟陈功祥; 关键词：碳青霉烯酶条件致病菌肠道外感染机体抵抗力创伤感染

gyrB基因和16SrRNA基因在沙门菌属分类鉴定中的应用: 沙门菌是引起人类伤寒和食物中毒的主要病原菌．主要通过污染食品和水源而引起感染。不同血清型常具有宿主特异性．各种动物均可感染发病,而且致病力强,受感染的动物都可以作为传染源而使人类感染发病。由沙门菌引起的食物中毒约占细菌性...; 张嵘蔡加昌张书梅陈功祥; 文献传递

陈功祥

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