公共文化服务平台

金香淑: 作品数：14 被引量：50H指数：4; 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金解放军总医院临床科研扶持基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

急性淋巴细胞白血病中枢神经系统白血病21例临床特征与预后分析被引量：11: 2016年; 目的:探讨急性淋巴细胞白血病中枢神经系统白血病的临床表现、治疗方案、疗效及预后。方法:回顾性统计分析21例急性淋巴细胞白血病(ALL)伴中枢神经系统受累(CNSL)患者的临床表现、诊断分型、脑脊液(CSF)特征、治疗及生存情况,以及单因素和多因素统计分析影响预后的因素。结果:21例患者中B-ALL 10例,T-ALL 6例,未明确分型4例,Burkitt淋巴瘤/白血病1例。初诊时即并发CNSL 7例,CNS复发14例。临床表现为头痛、面瘫、四肢肌力或感觉异常、视物模糊等。21例患者中位随访时间19(6-40)个月,其中10例死亡,7例存活,4例失访。初诊即并发CNSL、LDH≥600 U/L或1疗程未达完全缓解(CR)的患者预后差,差异具有显著性(P<0.05)。接受放疗及异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)能够改善患者生存。多因素分析中LDH及allo-HSCT是影响生存的独立因素(P=0.048和P=0.013)。结论:ALL伴有CNSL的临床表现、CSF特征、影像学表现缺乏特异性,确诊需要CSF中找到白血病细胞。LDH增高、1疗程未达CR、初诊即并发CNSL是预后不良因素。ALL并发CNSL患者的预后差,鞘内注射联合全身化疗及放射治疗并在完全缓解后行allo-HSCT是目前临床可行有效的治疗方案。; 金香淑杨岚汪变红李红华于力靖彧; 关键词：急性淋巴细胞白血病中枢神经系统白血病预后分析

以心脏症状为首发表现的心脏实性占位淋巴瘤二例被引量：3: 2019年; 以心脏症状起病的心脏实性占位淋巴瘤罕见。本报道回顾分析我院收治的2例因心脏症状就诊,并出现心脏实性包块的淋巴瘤患者的临床表现、病理特征、实验室检查、治疗方法及疗效。; 金香淑薄剑马超赵瑜; 关键词：心脏

人类白细胞抗原单倍型相合外周血造血干细胞移植治疗血液系统疾病的疗效与安全性被引量：4: 2013年; 目的评价非去T细胞人类白细胞抗原（HLA）单倍型相合外周血造血干细胞移植治疗血液系统疾病的疗效与安全性.方法回顾性分析2007年7月-2011年12月在解放军总医院行HLA单倍型相合外周血造血干细胞移植的病例资料.结果 49例移植受者中位年龄22（3 ～59）岁.供受者HLA配型5/10相合15例,6/10相合11例,7/10相合7例,8/10相合5例,9/10相合11例.输注的单个核细胞中位数为10.01 （7.05 ～ 25.34）×108/kg,CD34＋细胞中位数为4.51 （2.01 ～11.47）×106/kg.1例复发难治型白血病患者植入失败.髓系造血重建中位时间为14（10～25）d,血小板重建中位时间为22（10～135）d.移植后中位随访时间347（7～ 1765）d.移植后100 d急性移植物抗宿主病（aGVHD）累计发生率为（61.6±7.3）％,Ⅱ～Ⅳ度aGVHD累计发生率为（28.6±6.7）％.2年慢性移植物抗宿主病（cGVHD）累计发生率为（42.6±8.5）％,广泛性cGVHD累计发生率为（22.7±7.6）％.100 d移植相关死亡累计发生率为（14.7±5.1）％,2年移植相关死亡累计发生率为（30.9±8.8）％；移植后2年累计复发率为（25.4±7.0）％.2年累计总生存率和无病生存率分别为（58.1±8.8）％和（53.9±8.4）％.结论非去T细胞亲缘HLA单倍型相合外周血造血干细胞移植是一种有效的造血干细胞移植方式.; 黄文荣李红华金香淑王书红薄剑赵瑜靖彧朱海燕窦立萍; 关键词：血液系统疾病外周血干细胞移植

单倍体相合外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病被引量：4: 2009年; 为了探讨单倍体相合外周血造血干细胞移植(hi-PBSCT)治疗恶性血液病的疗效和相关并发症,对15例高危患者进行体外不去除T细胞的hi-PBSCT。预处理采用改良的Bu/Cy或TBI/Cy方案,用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、环孢素A(CsA)、霉酚酸酯(MMF)和短程甲氨蝶呤(MTX)预防移植物抗宿主病(GVHD),4例加用抗CD25单克隆抗体。回输G-CSF动员的外周血干细胞,输注MNC中位数为8.16(3.92-10.86)×108/kg,CD34+细胞中位数为4.51(1.27-5.95)×106/kg。结果显示:所有患者均植入成功,ANC≥0.5×109/L的中位时间为14(11-19)天,Plt≥20×109/L的中位时间为22(11-52)天。Ⅰ-Ⅱ度急性GVHD6例,慢性GVHD2例。移植后100天内均出现感染,病原学确诊为细菌感染8例,CMV感染6例。5例患者出现复发。中位随访213(42-589)天,死亡8例,存活7例。结论:hi-PBSCT治疗无HLA相合供者的恶性血液病患者是可行而且有效的,进一步降低移植相关并发症是主要问题。; 肖娟高春记李红华赵瑜薄剑靖彧王书红朱海燕金香淑于力; 关键词：单倍体相合造血干细胞移植移植物抗宿主病恶性血液病

伊马替尼联合VP低剂量方案诱导治疗14例初治成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病的临床研究被引量：6: 2015年; 目的:探讨伊马替尼联合VP低剂量方案在初治成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病(Ph^+ ALL)诱导治疗中的作用。方法:初治成人Ph^+ ALL病患者共14例,均应用VP方案诱导治疗,自第8天加用伊马替尼400 mg/d,并持续应用,若粒细胞缺乏持续1周或出现感染、发热等并发症,可以停用VP方案;在诱导化疗第28-33天复查骨髓形态及BCR/ABL融合基因定量判断疗效,达完全缓解(CR1)后根据患者情况予伊马替尼联合化疗进行巩固及维持治疗或进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。结果:l4例患者经伊马替尼联合VP低剂量方案诱导化疗后全部达CR1,BCR/ABL:ABL比中位下降55.89(10.25-180.97)%,诱导化疗期间14例患者中有3例出现肺部感染,1例出现腹泻,1例出现颜面部水肿,经对症治疗后均明显好转。14例患者中最终有1例患者死亡,死亡原因为移植后髓外复发。结论:在应用酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)时期,伊马替尼联合VP低剂量方案诱导治疗Ph^+ ALL可获得满意的CR率,并降低传统化疗药物的细胞毒性,诱导期间并发症可控制,无治疗相关性死亡,为后续行allo-HSCT争取机会使患者获得长期生存。; 刘奎郭玥潞姚子龙金香淑张冉韩晓蘋高晓宁于力靖彧; 关键词：PH染色体 BCR/ABL 异基因造血干细胞移植

新药硼替佐米条件下的自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤被引量：1: 2012年; 目的了解新药硼替佐米(Bor)治疗条件下自体造血干细胞移植(AHCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)的安全性及疗效。方法回顾性分析我科2008年3月-2010年4月18例符合条件MM患者进行AHCT的安全性与疗效。结果 18例AHCT预处理方案:大剂量马法兰(HDM)8例,Bor联合HDM(Bor-HDM)10例。8例诱导治疗和移植预处理方案均应用Bor治疗,8例诱导治疗时应用Bor而移植预处理方案未应用,2例诱导治疗未应用而移植预处理应用Bor。HDM和Bor-HDM组移植中恶心、呕吐、厌食、腹泻、口腔黏膜炎及发热均无统计学差异(P>0.1)。移植后粒系重建中位时间HDM组12d,Bor-HDM组13d(P>0.1);血小板重建中位时间HDM组16.5d,Bor-HDM组18d(P>0.1)。移植后14例接受反应停维持治疗。随访25(14-39)月,11例出现疾病进展,进展时间6-25月;HDM组进展4例,Bor-HDM进展6例(P>0.1)。AHCT后2年无疾病进展生存率为(44.2±12)%。结论新药硼替佐米治疗条件下MM进行AHCT安全、易行,但移植后仍易出现疾病进展。; 黄文荣李红华薄剑赵瑜王书红靖彧朱海燕窦立萍金香淑王全顺高春记于力; 关键词：多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植硼替佐米

慢性髓系白血病TKI治疗新目标——无治疗缓解被引量：2: 2016年; BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)显著改变了慢性髓系白血病(CML)患者的生存及预后。长期服用TKI药物常常伴随着沉重的经济负担和发生慢性不良反应的风险。目前,无治疗缓解(treatment-free remission,TFR)逐渐被视为CM L治疗研究的新目标。临床试验报道,伊马替尼治疗后获得深层分子学反应的患者,在停止TKI治疗后仍然可以维持分子学缓解。本文结合TKI停药临床试验数据及最新研究进展,对CM L患者能否治愈和如何把握安全的停药策略等问题作一综述。当然,CML获得彻底的治愈,还需更多停药试验予以进一步研究。; 杨岚汪变红金香淑靖彧于力; 关键词：慢性粒细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂

新型铁螯合剂地拉罗司治疗骨髓增生异常综合征铁过载的临床研究: 金香淑徐绎涵靖彧韩晓蘋李红华薄剑赵瑜于力朱海燕

动员外周血造血干细胞移植物中同时高效去除T／B细胞的体外研究被引量：2: 2008年; 单倍体相合造血干细胞移植时,去除移植物中的T细胞和B细胞可减少移植物抗宿主病和EBV相关的淋巴细胞增殖性疾病的发生。本研究在国内首次应用CliniMACS系统,通过CD3/CD19磁珠抗体同时有效地去除动员外周血造血干细胞中的T细胞和B细胞。用流式细胞术检测移植物中T细胞和B细胞的去除效率,以集落形成实验评价去除后的干细胞功能。结果表明:T细胞和B细胞去除之前单个核细胞总数为4.88×1010,去除之后移植物中T细胞比例为0.02%,去除4.4Log;B细胞比例不到0.01%,至少去除3.3Log。移植物中除CD34+细胞外,还包括NK细胞,单核细胞和粒细胞。CD34+细胞纯度为0.98%,计数1.84×108,回收率为69.7%;NK细胞计数2.54×109,回收率为71.7%。集落形成实验显示CD3/CD19去除对造血干细胞功能无影响。结论:应用CliniMACS系统可有效地同时去除动员外周血干细胞中的T细胞和B细胞,且不影响造血干细胞的生物学功能,此项研究为去除T/B细胞的单倍体相合造血干细胞移植提供了技术平台。; 肖娟李红华金香淑靳海杰富丽烨高春记韩晓蘋于力; 关键词：造血干细胞移植

不同治疗策略的低剂量两性霉素B治疗恶性血液病患者侵袭性真菌病的疗效和安全被引量：11: 2017年; 目的:分析低剂量两性霉素B(amphotericin B,AmB)在接受化疗后的恶性血液病患者不同抗真菌策略下的疗效及安全性。方法:收集2013年5月-2015年5月收治于解放军总医院应用低剂量AmB患者的病历资料,进行回顾性分析,比较各种治疗策略下的有效率,并对用药前后肾功能及电解质变化情况进行统计学分析,评价其安全性。结果:在全部97例次患者中,确诊为侵袭性真菌病(invasive fungal disease,IFD)患者2例次,临床诊断为IFD患者11例次,拟诊IFD患者15例次,未确定IFD患者69例次,低剂量AmB对全部患者的有效率为69.4%,目标治疗72.7%,诊断驱动治疗63.6%,经验治疗75%,联合其他抗真菌药物的有效率分别是50%、66.7%、75%。统计所有应用AmB患者仅有7例次(7.2%)肌酐(Cr)水平升高超过正常值上限,且均在停药7 d内恢复正常。虽然停药后1 d血清Cr水平较用药前有所增加(64.86±3.00 vs 58.76±1.67μmol/L),差异具有统计学意义(P<0.05),但停药后7 d Cr水平与用药前相比无明显变化(58.43±1.68μmol/L,P>0.05)。结论:应用低剂量AmB对于粒细胞缺乏而应用广谱抗生素无效的持续发热患者进行经验性或诊断驱动治疗是一种安全有效的措施。; 杨岚金香淑李景贺刘静关伟高泓浩靖彧; 关键词：侵袭性真菌病两性霉素B 恶性血液病

金香淑

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

金香淑

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈