金琦芸
- 作品数：10 被引量：28H指数：4
- 供职机构：上海市公安局更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律理学更多>>
- 多虑平SPE-HPLC分析方法的建立及其应用被引量：4
- 2004年
- 目的 建立尿样和全血中多虑平的固相萃取 高效液相色谱 (SPE HPLC)分析方法。方法 以多沙普仑为内标 ,1ml尿样或 0 5ml全血用Oasis小柱固相萃取后进Lichrospher 10 0RP 18e ( 2 5 0mm× 4mm ,5 μm)分析柱进行分析 ,2 3 0、 2 5 0nm同时进行检测。结果 尿样和全血中的检测限均 2ng/ml,线性相关系数r≥ 0 9992 ,天内和天间精密度均小于 6 75 % ,绝对回收率大于 85 % ,内源性物质不干扰测定。结论 本法快速、简便、准确 ,可用于实际案例的检测。
- 梁晨张玉荣焦洁茹吴忠平金琦芸郭幼梅
- 关键词：多虑平SPE-HPLC固相萃取-高效液相色谱法医毒物分析
- 同时检测血、尿中多种药物和毒物的毛细管电泳方法
- 一种可同时对人体全血和尿中多种药物和毒物(药毒物)进行定性筛查和定量检测的方法。酸性和碱性的药毒物可使用相类似的固相萃取方法进行预处理，采用高效毛细管电泳(HPCE)检测，内标法定量，可在数十分钟内对一个血样或尿样中所可...
- 张玉荣梁晨汪蓉金琦芸张润生龚飞君
- 文献传递
- 固相萃取同时提取尿中的39种药毒物被引量：5
- 2005年
- 目的建立固相萃取方法同时提取尿中的39种药毒物并用高效液相色谱法进行分析。方法以多沙普仑为内标,1ml尿样经Oasis小柱固相萃取,用HPLC进行分析。结果39种药毒物可同时从尿中提出,内源性物质不干扰测定。其绝对回收率除吗啡外均大于70％;天内及天间精密度均小于10％;检测限1-15ng／ml;线性相关系数在0.9977以上。结论本法快速、简便、重现性好,空白干扰小,可用于实际案例的药物毒物筛选。
- 张玉荣梁晨金琦芸郭幼梅张润生王跨陡王威严松茂
- 关键词：毒物药毒固相萃取多沙普仑尿样内源性物质
- 全血中苯骈二氮杂类药物的胶束电动色谱法分析被引量：2
- 2005年
- 目的建立用固相萃取胶束电动毛细管色谱法测定人体全血中苯骈二氮杂艹卓类药物的方法。方法全血以Oasis小柱提取,以克仑特罗为内标,采用未涂层毛细管(75μmID×50.2cm,有效分离长度为40cm),缓冲液为30mmol/LSDS→15mmol/L硼砂→15mmol/L磷酸盐(pH8.2)→18%甲醇。进样条件:压力进样0.5psi×10s,分离电压为25kV,柱温25℃,检测波长为230nm。结果本法分离效率高,9种苯骈二氮杂艹卓类药物的最低检测浓度为5～50ng/ml;血药浓度的线性范围为0.02～1.6μg/ml,日内、日间精密度<12%。结论本法简便、高效、可靠。
- 张玉荣金琦芸梁晨郭幼梅曾立波
- 关键词：法医毒物分析全血
- HPLC同时测定抗疟复方制剂中磷酸咯萘啶、磺胺多辛与乙胺嘧啶含量被引量：8
- 2006年
- 目的 建立同时测定复方抗疟制剂中磷酸咯萘啶、磺胺多辛与乙胺嘧啶的高效液相色谱法.方法 醋酸-醋酸钠（pH6）-乙醇（30：70）为提取溶剂,ZORBAX RX-C18柱（4.6 mm×150mm,5 μm）,[0.022 mol·L^-1盐酸-0.22%三乙胺水溶液（pH 2.3）]-乙腈（75：25）为流动相,流速1 mL·min^-1,非那西丁为内标,266 nm为检测波长.结果 非那西丁、磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的保留时间分别为：10.19,1.27,5.70和7.63 min.磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的线性范围、相关系数分别为20～400（mg·L^-1）,r=0.999 3;2.05～40.20mg·L^-1,r=0.999 9;20.01～800.40mg·L^-1,r=0.999 9.磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的提取回收率和RSD（n=3）分别为（97.62±1.09）%,3.68%;（98.34±1.94）%,1.97%及（99.77±2.16）%,2.17%.结论 本方法灵敏度、准确度均能满足含量测定的需要,提取和测定快速简单,可用于该复方制剂的质量控制.
- 陶奕张皓冰金琦芸郭幼梅张丽文
- 关键词：磷酸咯萘啶磺胺多辛乙胺嘧啶非那西丁
- 高效毛细管电泳同时分析尿中20种碱性药物与毒物被引量：6
- 2003年
- 目的 :建立用固相萃取高效毛细管电泳同时分离分析尿中 2 0种碱性药物与毒物的方法。方法 :尿样以oasis小柱提取 ,以多沙普伦为内标 ,采用未涂层毛细管 ( 75 μmID× 5 0 2cm ,有效分离长度为 4 0cm) ,缓冲液为 15 0mmol·L-1磷酸盐 + 2 0%甲醇 (pH =2 38) ,压力进样 8s,运行电压 16kV ,检测波长 2 0 0nm。结果 :本法分离效率高 ,药、毒物最低检测浓度为 15～ 80μg·L-1;线性范围 6 0～ 5 0 0 0 μg·L-1,日内、日间RSD <12 %。结论 :本法可用于多种类别的药、毒物的分析 ,增加检出几率 ,减少漏检。
- 金琦芸梁晨郭幼梅张玉荣张润生龚飞君
- 关键词：高效毛细管电泳碱性药物毒物固相萃取
- SPE-HPLC分析全血中37种药(毒)物被引量：3
- 2006年
- 目的建立全血中37种常见药(毒)物的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法。方法以多沙普仑为内标,0.5mL全血经Oasis小柱固相萃取后,用HPLC进行分析,内源性物质不干扰测定。色谱柱采用LiChrospher!100RP-C18柱(250mm×4.0mm×5μm);二极管阵列检测器,检测波长为230nm和250nm,同时进行紫外扫描;柱温50℃。结果37种药(毒)物的绝对回收率除吗啡外均大于61.68%;日内及日间精密度均小于10%;检测限1～30ng/mL;线性相关系数在0.99798以上。结论本法快速、灵敏、重现性好,可用于实际案例中多种药(毒)物的分析。
- 梁晨张玉荣金琦芸郭幼梅
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法全血
- 高效毛细管电泳技术在毒物分析中的应用研究
- 该研究使用CZE和MECC建立了人体血与尿中64种药毒物的系统分析方法.药毒物覆盖面广,包括了阿片类及其人工合成物、可卡因类及合成代用品、苯丙胺类及掺合物、巴比妥类、吩噻嗪类和三环类抗抑郁药、苯骈二氮杂革类、生物碱类及合...
- 金琦芸
- 关键词：毒物分析
- 文献传递
- 柱切换高效液相色谱法测定尿中苯骈二氮杂类药物被引量：4
- 2003年
- 目的 :建立尿中 10种常见的苯骈二氮杂类药物 (氯硝西泮、氟硝西泮、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑、硝西泮、去甲地西泮、奥沙西泮、替马西泮、地西泮 )的柱切换高效液相色谱测定方法。方法 :尿样用磷酸盐缓冲液 1∶1稀释 ,离心后直接进样1 0mL进入预处理柱 ,用水作为预处理流动相 ,然后用分析流动相CH3OH H2 O( 60∶40 )将保留在预处理柱上的药物反冲进入分析柱进行分析。检测波长 (λ)为 2 0 0nm。结果 :氯硝西泮、氟硝西泮、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑的检测限均为 2ng·mL-1(rSN=3 ) ,线性范围为 10～ 10 0 0ng·mL-1,r≥ 0 .9992 ;硝西泮、奥沙西泮、替马西泮、去甲地西泮、地西泮的检测限为 5ng·mL-1(rSN=3 ) ,线性范围为 2 0～ 10 0 0ng·mL-1,r≥ 0 9993。日内、日间RSD均 <10 % (n =5 )。结论 :本法准确、灵敏、快速、简便 。
- 梁晨郭幼梅金琦芸张玉荣汪蓉
- 关键词：柱切换高效液相色谱法
- 毛细管电泳在毒物与毒品检测中的应用
- 汪蓉张玉荣郁韵秋金琦芸梁晨张润生龚飞君张莉郭幼梅
- 该课题为上海市科委资助的科技攻关项目。国内外文献报道，毛细管电泳（CE）分析各类毒物与毒品使用不同的分析方法，缺乏通用性，对于快速筛选未知物缺乏实用性，难以在实际案件的检验工作中广泛应用。因此需要建立一种既能快速分析又能...
- 关键词：
- 关键词：毒物毒品毛细管电泳
