公共文化服务平台

固相萃取同时提取尿中的39种药毒物被引量：5: 2005年; 目的建立固相萃取方法同时提取尿中的39种药毒物并用高效液相色谱法进行分析。方法以多沙普仑为内标,1ml尿样经Oasis小柱固相萃取,用HPLC进行分析。结果39种药毒物可同时从尿中提出,内源性物质不干扰测定。其绝对回收率除吗啡外均大于70％;天内及天间精密度均小于10％;检测限1-15ng／ml;线性相关系数在0.9977以上。结论本法快速、简便、重现性好,空白干扰小,可用于实际案例的药物毒物筛选。; 张玉荣梁晨金琦芸郭幼梅张润生王跨陡王威严松茂; 关键词：毒物药毒固相萃取多沙普仑尿样内源性物质

SPE-HPLC分析全血中37种药(毒)物被引量：4: 2006年; 目的建立全血中37种常见药(毒)物的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法。方法以多沙普仑为内标,0.5mL全血经Oasis小柱固相萃取后,用HPLC进行分析,内源性物质不干扰测定。色谱柱采用LiChrospher!100RP-C18柱(250mm×4.0mm×5μm);二极管阵列检测器,检测波长为230nm和250nm,同时进行紫外扫描;柱温50℃。结果37种药(毒)物的绝对回收率除吗啡外均大于61.68%;日内及日间精密度均小于10%;检测限1～30ng/mL;线性相关系数在0.99798以上。结论本法快速、灵敏、重现性好,可用于实际案例中多种药(毒)物的分析。; 梁晨张玉荣金琦芸郭幼梅; 关键词：固相萃取高效液相色谱法全血

氯地滴眼液中两组分含量的测定被引量：3: 2000年; 氯地滴眼液是氯霉素和地塞米松磷酸钠为主药的复方制剂，它具有较好的抗菌抗炎作用，作为医院制剂在临床上使用。目前尚无同时测定这两种药物的有效方法。为了便于医院监测并提高医院制剂的质量，我们运用高效液相色谱法，建立了同时测定氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法...; 郑力行王伟张琴郭幼梅; 关键词：氯地滴眼液氯霉素地塞米松磷酸钠

酶水解-HPLC法同时测定尿中三唑仑及其代谢物被引量：4: 2002年; 目的 :用酶水解 HPLC方法同时测定尿中三唑仑及其主要代谢物α 羟基三唑仑。方法 :尿样 2mL ,加 β 葡萄糖醛酸苷酶 0 2 5mL ,5 5℃酶解 2h ,用正己烷二氯甲烷 (5∶3,v/v) 5mL提取 ,挥干提取溶剂后用 5 0 μL甲醇溶解 ,10 μL进样 ,HPLC检测。结果 :本法对三唑仑和α 羟基三唑仑的最低检测限均为 4ng·mL-1;绝对回收率分别为 93 12 %和 6 7 70 % ;日内、日间RSD分别在 6 0 8%和 11 0 5 %以下 ;线性范围均为 12 5～ 375 0ng·mL-1。结论 :酶水解提高了α 羟基三唑仑的检出率 ,从而使本法能同时测定尿中三唑仑及α 羟基三唑仑 ,此法重现性好、灵敏、可靠。; 郭幼梅郭胜才郑力行张玉荣汪蓉; 关键词：三唑仑 Α-羟基三唑仑酶水解尿药浓度

气相色谱-串联质谱法检测尿中苯骈二氮杂卓类药物被引量：2: 2004年; A new sensitive rapid method using gas chromatography-tandem mass spectrometry(GC/MS/MS) of the simultaneous determination of 7 henzodiazepines, including diazepam, flunitrazepam, nitrazepam, clonazepam, estazolam, alprazolam and triazolam,and 10 metaholites in human urine was developed. The recovery of henzodiazepines is 60.7%-97.0% ,limit of detection is 0.5-20μg/L in urine.; 汪蓉张玉荣郭幼梅郑力行张润生郭胜才; 关键词：气相色谱-串联质谱催眠药物司法检验

全血中苯骈二氮杂类药物的胶束电动色谱法分析被引量：2: 2005年; 目的建立用固相萃取胶束电动毛细管色谱法测定人体全血中苯骈二氮杂艹卓类药物的方法。方法全血以Oasis小柱提取,以克仑特罗为内标,采用未涂层毛细管(75μmID×50.2cm,有效分离长度为40cm),缓冲液为30mmol/LSDS→15mmol/L硼砂→15mmol/L磷酸盐(pH8.2)→18%甲醇。进样条件:压力进样0.5psi×10s,分离电压为25kV,柱温25℃,检测波长为230nm。结果本法分离效率高,9种苯骈二氮杂艹卓类药物的最低检测浓度为5～50ng/ml;血药浓度的线性范围为0.02～1.6μg/ml,日内、日间精密度<12%。结论本法简便、高效、可靠。; 张玉荣金琦芸梁晨郭幼梅曾立波; 关键词：法医毒物分析全血

HPLC同时测定抗疟复方制剂中磷酸咯萘啶、磺胺多辛与乙胺嘧啶含量被引量：8: 2006年; 目的建立同时测定复方抗疟制剂中磷酸咯萘啶、磺胺多辛与乙胺嘧啶的高效液相色谱法.方法醋酸-醋酸钠（pH6）-乙醇（30：70）为提取溶剂,ZORBAX RX-C18柱（4.6 mm×150mm,5 μm）,[0.022 mol·L^-1盐酸-0.22%三乙胺水溶液（pH 2.3）]-乙腈（75：25）为流动相,流速1 mL·min^-1,非那西丁为内标,266 nm为检测波长.结果非那西丁、磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的保留时间分别为：10.19,1.27,5.70和7.63 min.磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的线性范围、相关系数分别为20～400（mg·L^-1）,r=0.999 3;2.05～40.20mg·L^-1,r=0.999 9;20.01～800.40mg·L^-1,r=0.999 9.磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的提取回收率和RSD（n=3）分别为（97.62±1.09）%,3.68%;（98.34±1.94）%,1.97%及（99.77±2.16）%,2.17%.结论本方法灵敏度、准确度均能满足含量测定的需要,提取和测定快速简单,可用于该复方制剂的质量控制.; 陶奕张皓冰金琦芸郭幼梅张丽文; 关键词：磷酸咯萘啶磺胺多辛乙胺嘧啶非那西丁

多虑平SPE-HPLC分析方法的建立及其应用被引量：4: 2004年; 目的　建立尿样和全血中多虑平的固相萃取高效液相色谱 (SPE HPLC)分析方法。方法　以多沙普仑为内标 ,1ml尿样或 0 5ml全血用Oasis小柱固相萃取后进Lichrospher 10 0RP 18e ( 2 5 0mm× 4mm ,5 μm)分析柱进行分析 ,2 3 0、 2 5 0nm同时进行检测。结果　尿样和全血中的检测限均 2ng/ml,线性相关系数r≥ 0 9992 ,天内和天间精密度均小于 6 75 % ,绝对回收率大于 85 % ,内源性物质不干扰测定。结论　本法快速、简便、准确 ,可用于实际案例的检测。; 梁晨张玉荣焦洁茹吴忠平金琦芸郭幼梅; 关键词：多虑平 SPE-HPLC 固相萃取-高效液相色谱法医毒物分析

紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片的含量被引量：1: 1998年; 目的研究磷酸咯萘啶在不同ｐＨ溶剂中紫外吸收特征变化，对药典采用的紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法作了改进。方法以ｐＨ２的盐酸溶液作为溶剂，２７４ｎｍ处为测定波长。与用其他溶液作溶剂的方法相比，以优化测定条件。结果在０．５～２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，浓度与吸光度成线性相关，回归方程为Ａ＝０．００４５＋０．０５０４ｃ，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６），天内精密度ＲＳＤ为０．１５％，天间精密度ＲＳＤ为０．６０％，平均回收率为９６％以上。制剂辅料无干扰。结论本法与用水或ｐＨ７的磷酸缓冲液为溶剂的方法相比，具测定数据稳定，吸收系数大等优点。适用于磷酸咯萘啶肠溶片、注射剂及溶出度等测定。; 郭幼梅张丽文王强顾丽华陆益; 关键词：紫外分光光度法磷酸咯萘啶肠溶片

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

郭幼梅