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检测全血、尿中吗啡类生物碱的LC-MS/MS分析方法: 本发明公开了一种检测全血、尿中吗啡类生物碱的LC-MS/MS分析方法，所述LC-MS及MS的条件分别如下：1)LC-MS色谱条件：流动相由A、B组成，其中A为含2mmol/L甲酸铵和0.05％(v/v)甲酸的水，B为含2...; 张玉荣梁晨叶海英汪蓉; 文献传递

法庭科学毒物分析平台关键技术研究: 倪春芳曾立波张玉荣汪蓉梁晨陈连康丁国荣张润生梁建英郁韵秋王威郑水庆吴忠平龚飞君严松茂王菁; 该项目所属法医毒物化学学科，主要解决法医毒物分析面临的涉及毒物种类多、含量范围宽、现场查获的涉毒物证品种多、样品形式复杂、物证检材数量有限，需要法医毒物鉴定部门在最短的时间内检出毒物组分，为抢救受害者提供信息，为投毒案件...; 关键词：; 关键词：法医

柱切换LC-MS/MS分析吸毒尿样中的吗啡、O^6-单乙酰吗啡、可待因、乙酰可待因被引量：8: 2011年; 建立在线固相萃取即柱切换LC-MS/MS方法,分析吸毒者尿样中的吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因、乙酰可待因。以吗啡-d3为内标,预处理柱为Oasis(HLB 2.1 mm×20 mm×25μm,分析柱为Xterra(MS C182.1 mm×150 mm×3.5μm,用水作预处理流动相,分析流动相用含甲酸铵和甲酸的水、乙腈梯度洗脱,质谱采用电喷雾离子源,正离子MRM扫描。100μL尿样直接进样分析,尿样中吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因、乙酰可待因的检测限为0.3~1μg/L,线性关系良好,相关系数γ在0.999 1以上。; 梁晨叶海英张玉荣汪蓉陈永生; 关键词：柱切换吗啡可待因

超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法筛查人全血中150种药物与毒物被引量：6: 2016年; 采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-TOF/MSE)筛查人全血中的150种药物与毒物。人全血样品经液液萃取后,用ACQUITY UPLC HSS C_(18)色谱柱分离,以不同体积比的pH 3.0的5mmol·L^(-1)甲酸铵溶液以及1%(体积分数)甲酸-乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离正离子模式全扫描筛查。150种药物与毒物的检出限(3S/N)在0.2~25μg·L^(-1)之间。67种化合物的基质效应在17.4%~126%之间,提取回收率在29.7%~114%之间。; 姜凤丽滕小梅倪春芳梁晨汪蓉曾立波张玉荣; 关键词：人全血药物毒物

超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法筛查尿液中150种药物与毒物: 2023年; 提出了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UHPLC-Q-TOF/MS^(E))筛查尿液中150种药物与毒物的方法。尿液样品经液液萃取后,采用ACQUITY UPLC HSS C_(18)色谱柱分离,以不同体积比的含0.1%(体积分数)甲酸的乙腈溶液和5mmol·L^(-1)甲酸铵溶液(pH 3.0)的混合液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正离子全扫描模式筛查。根据化合物的保留时间、母离子和碎片离子信息鉴定150种化合物。结果表明,150种化合物中有13组同分异构体,基于不同的保留时间或独特的碎片离子,13组同分异构体中的10组可以成功地彼此区分;尿液中150种化合物的检出限(3S/N)为0.2~25.0μg·L^(-1)。68个代表性化合物的绝对基质效应为23.1%~119%,提取回收率为30.8%~115%。方法用于120个实际尿液案例的筛查分析,有10个样品呈阳性。; 滕小梅滕小梅汪蓉倪春芳梁晨; 关键词：法医毒物分析尿液

毒品快速检测技术-胶体金标记苯丙胺单克隆抗体免疫快速检测板的研究: 曾立波陈连康胡小龙王学生陈亮张明徽房亮张玉荣孔斌丛林张润生臧晓春倪春芳严松茂刘琦王跨陡汪蓉王威龚飞君吴忠平梁晨叶海英田枫; 该课题旨在建立一种一种简便快速、准确可靠、价廉、特别适用现场和基层单位的毒品检测新方法。建立了完全抗原的合成和制备方法和具有分泌抗吗啡单克隆抗体的杂交瘤细胞株；建立了规范的胶体金制备和标记包被方法；研发出胶体金标记吗啡单...; 关键词：; 关键词：胶体金

胶体金标记氟乙酰胺单克隆抗体快速免疫检测板的研究(第一期工程完全抗原的研究): 曾立波陈连康胡小龙王学生陈亮张明徽房亮张玉荣孔斌丛林张润生臧晓春倪春芳严松茂刘琦王跨陡汪蓉王威龚飞君吴忠平梁晨叶海英田枫; 该课题研究简便快速、准确可靠、价格便宜且能在现场正确检测氟乙酰胺及代谢物的新方法。采用保持氟乙酰胺的相应结构特征，并在氟乙酰胺的胺基上引入手臂基团“A”，再通过手臂“A” 起到类似桥的功能与大分子血蓝蛋白（KLH）载体偶...; 关键词：; 关键词：氟乙酰胺分子免疫

液相色谱-质谱同时对242种化合物的定性筛查方法: 本发明公开了一种可同时对242种化合物(药物或毒物)进行定性筛查的方法。采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)多反应监测(multiplereaction monitoring，MRM)方式以两对母离子—子离子对和保...; 张玉荣梁晨叶海英汪国权汪蓉倪春芳刘耀张润生; 文献传递

实时直接分析-质谱在法医毒物分析中的应用被引量：6: 2018年; 最近几年兴起的实时直接分析(DART)离子源是一种非表面接触型热解析/环境离子化新技术,是一个具有革命性的质谱离子化技术,满足了实验室对样品高通量分析的要求和现场、直接、无损、快速、原位分析的需求。DART离子源对于检测物质的极性没有特殊要求,无论极性化合物还是非极性化合物在分析时均具有较高的灵敏度。在进行分析时没有加合离子或多电荷离子产生,使得DART-MS产生的质谱图干净,离子信号单纯,易于解析。这些巨大的优点使得DART-MS具有很高的实用性。本文简单介绍了实时直接分析质谱的原理及其在法医毒物分析中的应用。该技术突破了传统质谱分析的局限性,对体外检材和体内检材均能进行分析检验。因此,DART-MS在法庭科学物证检验方面拥有极为广阔的前景。; 连茹吕小宝倪春芳汪蓉张玉荣; 关键词：质谱毒物分析

同时检测血、尿中多种药物和毒物的毛细管电泳方法: 一种可同时对人体全血和尿中多种药物和毒物(药毒物)进行定性筛查和定量检测的方法。酸性和碱性的药毒物可使用相类似的固相萃取方法进行预处理，采用高效毛细管电泳(HPCE)检测，内标法定量，可在数十分钟内对一个血样或尿样中所可...; 张玉荣梁晨汪蓉金琦芸张润生龚飞君; 文献传递

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汪蓉