邹艳丽
- 作品数：40 被引量：77H指数：5
- 供职机构：中国动物卫生与流行病学中心更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学哲学宗教医药卫生更多>>
- 一种共表达小反刍兽疫病毒H和F蛋白的重组山羊痘病毒
- 本发明提供一种用于重组山羊痘病毒构建的重组转移载体。所述的转移载体主要包含：TK基因的左臂和右臂、两个逆向的p7.5K启动子及其分别调控的小反刍兽疫病毒H基因和F基因、p11K启动子、增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因、...
- 刘拂晓李岭邹艳丽
- 文献传递
- 一种检测牛结节性皮肤病的Cycleave荧光PCR方法
- 本发明提供一种Cycleave荧光PCR引物对、探针及应用该引物对和探针的检测方法；所提供的引物对和探针，其中引物对的正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2；探针的序列为SEQ I...
- 南文龙陆游陈义平吴晓东王永杰哈达特木尔巴根巩明霞李林张永强赵永刚屈海龙邹艳丽张雨初王志亮
- 文献传递
- 体外转录法制备西尼罗河热病毒RNA片段
- 2011年
- 目的通过体外转录获得西尼罗河热病毒保守区基因的RNA片段,为核酸快速检测方法的建立和改进提供阳性定量标准品。方法设计西尼罗河热病毒基因保守区克隆引物,PCR从合成的基因DNA获得相应片段,连接至质粒PGEM-T-easy上并筛选阳性重组质粒,测序鉴定后酶切线性化,用T7RNA聚合酶进行体外转录,得到固定长度的RNA片段,DNase酶处理后测定浓度,梯度稀释后用RT-PCR验证。结果获得含西尼罗河热病毒靶基因序列的准确定量拷贝数的RNA片段,质量浓度分别为352.6ng/μL,RT-PCR验证均扩增出相应目的条带。结论获得的RNA片段可作为西尼罗河热病毒核酸快速检测方法的阳性定量标准品。
- 邹艳丽赵永刚张永强包静月孙成友王君玮李金明王志亮
- 关键词：T7启动子体外转录
- 抗非洲猪瘟病毒VP73蛋白单克隆抗体的制备被引量：2
- 2012年
- 为了制备抗非洲猪瘟病毒(ASFV)VP73蛋白的单克隆抗体(MAb),原核表达并纯化了该病毒的重组VP73蛋白,按常规方法免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,对杂交瘤细胞进行筛选,阳性孔经3次有限稀释法亚克隆,最终获得了一株稳定分泌抗ASFV VP73蛋白MAb的杂交瘤细胞株,命名为1C8。ELISA检测和Western blot分析表明,所获得的MAb与重组VP73蛋白呈阳性反应,腹水效价为1.024×105,该MAb的抗体类型为IgG1亚类。
- 陈轶吴晓东邹艳丽赵金山包静月曹金山王志亮
- 关键词：非洲猪瘟病毒单克隆抗体
- 牛海绵状脑病诊断技术 牛海绵状脑病诊断技术
- 本标准规定了BSE诊断的临床诊断、实验室诊断及综合判定技术要求。本标准适用于BSE的诊断，其中临床诊断适用于BSE的监测和流行病学调查，H·E组织病理染色法适用于BSE中枢神经系统的病理诊断，免疫组织化学方法和免疫印迹方...
- 王志亮刘雨田孙成友迟田英 宋芳芳邹艳丽于小静吴晓东王树双
- 苏丹型埃博拉病毒焦磷酸测序方法的建立
- 2015年
- [目的]本研究旨在通过对埃博拉病毒进行序列信息分析的基础上,利用焦磷酸测序技术对苏丹型埃博拉病毒进行快速检测和鉴定。[方法]通过序列信息比对,设计苏丹型埃博拉病毒基因保守区段的扩增引物及测序引物。通过人工方法合成一段基因序列,PCR扩增目的基因片段,经体外转录制备c RNA,RT-PCR扩增目的基因片段,采用焦磷酸测序技术针对目的基因进行保守核苷酸区段的测序分析。[结果]通过序列信息比对寻找到苏丹型埃博拉病毒基因型的核苷酸保守区段,经焦磷酸测序后能进一步确证毒株的序列信息为苏丹型埃博拉病毒。经过与华大基因公司进行Sanger法测序比较,结果完全一致。[结论]基于序列分析的焦磷酸测序技术可以作为进一步确证方法使用。
- 赵永刚邹艳丽张永强吴晓东王清华王志亮
- 关键词：焦磷酸测序
- 西尼罗病毒焦磷酸测序方法
- 本发明属于生物技术领域，它确立了西尼罗病毒焦磷酸测序方法，含有三个技术要点：①确立了核酸检测所需要的引物序列；②确立了检测反应种类；③确立了检测反应体系和反应条件。该西尼罗病毒焦磷酸测序方法可以用于西尼罗病毒科学研究，也...
- 王淑娟王清华吴晓东包静月吕艳樊晓旭赵明徐天刚王华赵永刚孙成友邹艳丽王志亮
- 文献传递
- 牛结节性皮肤病血清学检测方法研究进展
- 2024年
- 目前,牛结节性皮肤病对我国养牛业形成较大威胁。血清学方法是便捷、敏感、经济的牛结节性皮肤病检测方法,对于疫病及时发现与疫苗免疫效果评估至关重要。本文着重介绍了牛结节性皮肤病各类常用血清学检测方法的研究进展,分析了各方法的优缺点及适用场景。病毒中和试验(VNT)作为该病的抗体检测金标准,试验周期长,操作要求严格,在基层实验室无法使用,较适用于可疑病例确诊;酶联免疫吸附试验(ELISA)操作简单,反应时间短,适用于大批量样品检测,但蛋白抗原免疫机制研究不足,方法不够成熟;间接免疫荧光抗体试验(IFAT)敏感性较高,但特异性稍低,难以用于临床检测;免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)可以检测一定规模的样品,但其结果需要单孔镜检,不如ELISA结果一目了然;免疫印迹试验(WB)可以鉴别副痘病毒,但操作繁琐,难以用于大批量检测。目前看,ELISA在牛结节性皮肤病临床血清学检测应用上有着绝对优势。今后需要加强牛结节性皮肤病病毒的基础研究,摸清各蛋白的免疫机制,筛选出有效、敏感的抗原,以建立适于基层大规模抗体检测的方法。
- 任炜杰邹艳丽刘春菊刘珊赵永刚李金明王志亮
- 关键词：山羊痘病毒绵羊痘病毒血清学检测
- 中国山羊痘弱毒疫苗AV41株基因组分子标记的比较分析被引量：2
- 2021年
- 为鉴别我国山羊痘病毒(GTPV)弱毒疫苗AV41株与牛结节性皮肤病病毒(LSDV)野毒株,运用生物信息学方法将AV41株基因组全序列与GenBank中已发表的LSDV、GTPV和绵羊痘病毒(SPPV)基因组进行比较,筛选AV41株基因组分子标记。采用我国不同厂家来源的AV41株疫苗测序验证分子标记相关序列,并与我国LSDV野毒株相应位置序列比较。结果显示,通过基因组比较分析共筛选获得分子标记19个,经测序确认其中7个为AV41株基因组独特分子标记,包括DNA ligase基因2433A2434、Kelch-like protein基因1831A1832、GTPV_gp020基因G203A、GTPV_gp021基因C681T、DNA-binding viron core protein基因C47T、RNA polymerase subunit基因T64C和Myristylated protein基因C746A,而我国LSDV野毒株相应位置序列未见上述变化。本研究揭示了AV41株基因组独特分子标记分布情况,可用于我国牛结节性皮肤病疫情防控中与LSDV野毒株的分子鉴别。
- 陆游南文龙巩明霞李林邹艳丽吴晓东彭大新陈义平
- 关键词：分子标记
- 心水病病原体高度保守基因合成与原核表达
- 2012年
- 通过软件DNAStar分析,设计合成心水病病原体抗原性、保守性比较高的一段基因,长度为564bp,将它插入pUC57载体,再转入pET-32a质粒中进行原核表达并纯化表达产物。结果表明,合成的基因在大肠杆菌中得到高效表达并能简易地提纯,纯化的表达产物有望用于心水病免疫学检测;此合成外来基因还可以作为心水病病原PCR检测的阳性对照。这些工作为我国建立心水病防控技术储备奠定了一些基础,也为防控高度危险性外来传染病提供一种安全和可行的研究新思路。
- 邹艳丽赵永刚王志亮李玉清张永强包静月王君玮李金明
- 关键词：心水病基因合成
