您的位置： 专家智库 > >

连志云

作品数：12 被引量：26H指数：4
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇单核
  • 3篇重症肌无力
  • 3篇无力
  • 3篇细胞
  • 3篇基因修饰
  • 3篇肌无力
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇干细胞
  • 3篇MICRO
  • 3篇DYSTRO...
  • 2篇单核细胞
  • 2篇单核细胞趋化
  • 2篇单核细胞趋化...
  • 2篇诱导分化
  • 2篇趋化蛋白
  • 2篇细胞趋化
  • 2篇小鼠
  • 2篇肌营养不良
  • 2篇间充质

机构

  • 11篇四川大学华西...

作者

  • 11篇连志云
  • 11篇周红雨
  • 10篇刘举
  • 7篇刘立斌
  • 6篇罗丽
  • 5篇李惠英
  • 4篇张伶君
  • 4篇赵代弟
  • 2篇苗晓慧
  • 1篇杨蓉
  • 1篇张勤
  • 1篇李慧英

传媒

  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇华西医学
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 4篇2018
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
共 12 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
Micro-dystrophin基因转染C57/BL10小鼠成肌细胞的实验研究
目的研究micro-dystrophin基因在体外培养成肌细胞中的表达。方法pSL139质粒的转化、扩增和鉴定;C57/BL10小鼠成肌细胞的原代和传代培养,鉴定;脂质体法介导质粒pSL139转染P3代成肌细胞;转染48...
李惠英周红雨连志云刘立斌罗丽张伶君刘举赵代弟
文献传递
基因修饰成肌细胞移植治疗Duchenne型肌营养不良模型鼠的实验研究
目的研究成肌细胞携带micro-dystrophin基因移植后,在mdx鼠肌肉内的表达及对mdx鼠肌肉病变的修复和运动耐力的改善。方法C57/BL10小鼠成肌细胞的原代和传代培养及转染,将转染48小时后的成肌细胞、未转染...
李惠英周红雨连志云刘立斌罗丽张伶君刘举赵代弟
文献传递
中国汉族人群CXCR5单核苷酸多态性与NMOSD的相关性
2018年
目的探讨中国汉族人群中趋化因子受体5(CXCR5)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)发病的相关性。方法纳入312例NMOSD患者以及487名年龄、性别相匹配的健康对照人群(HCs)。从基因数据库中选出9个CXCR5基因多态性位点(rs11574667、rs523604、rs118182497、rs1623316、rs78146216、rs497916、rs598207、rs676925、rs581063),另一个位点rs10892301来源于系统性红斑狼疮(SLE)的研究。通过对2组等位基因、基因型频率及单倍型分析来探讨CXCR5基因SNP与NMOSD易感性的相关性。结果 NMOSD组与HCs性别构成及年龄比较差异无统计学意义(均P>0.05)。等位基因关联分析提示rs11574667的次等位基因C与NMOSD易感性相关(OR=1.33,95%CI:1.01~1.75,P=0.03),经矫正性别及年龄的Logistic回归分析结果显示,加性、显性及隐形模型中10个SNPs均与NMOSD易感性无关(P>0.05)。单倍型分析提示rs1574667-rs523604-rs118182497的单倍型C-G-G与NMOSD易感性相关(OR=1.50,95%CI:1.00~2.23,P=0.046)。结论中国汉族人群中CXCR5SNP rs11574667的次等位基因C及rs1574667-rs523604-rs118182497的单倍型CG-G与NMOSD易感性相关。有关两者间确切关系尚需进一步研究。
谢璟璐连志云刘举陈虹西张勤石紫燕姚绍莉周红雨
关键词：自身免疫疾病
应用中文版15条目重症肌无力生存质量量表对重症肌无力患者生存质量的调查被引量：10
2018年
目的:调查四川大学华西医院重症肌无力患者生存质量现状,并探讨其影响因素。方法:采用中文版15条目重症肌无力生存质量量表(myasthenia gravis quality of life-15,MGQOL-15)对四川大学华西医院符合标准的168例重症肌无力患者进行调查,并收集患者的一般资料和临床资料,包括性别、年龄、体重指数(body mass index,BMI)、婚姻状况、文化程度、工作状况、MG分型(Osserman分型)、MG严重程度(myasthenia gravis composite,MGC)得分、是否伴随其他免疫疾病、病程、每月门诊复诊次数、每月疾病花费/收入比、过去1个月症状出现次数等。结果:168例重症肌无力患者,MGQOL-15总得分为(17.67±12.78)分,其中得分最高的前三条目为"工作能力和工作状态受影响、出现下降"(1.661分),"用眼有困难"和"对重症肌无力感到无奈"。单因素分析显示,重症肌无力患者疾病严重程度MGC得分(F=19.353,P<0.001)、每月疾病花费/收入比(F=5.831,P<0.001)、过去1个月症状出现次数不同(F=9.128,P<0.001),患者MGQOL-15得分差异具有统计学意义;多元线性回归分析显示患者疾病严重程度得分(β=0.743,P<0.001)、每月疾病花费/收入比(β=3.347,P<0.001)、过去1个月症状出现次数(β=2.216,P<0.003)是患者MGQOL-15得分的影响因素。结论:MGQOL-15有助于临床医护人员对重症肌无力患者生存质量及影响因素进行判断。重症肌无力患者疾病严重程度、每月疾病花费/收入比和过去1个月症状出现次数是患者生存质量的重要影响因素,医护人员应重视MG患者疾病严重程度和过去1个月症状出现次数等指标评估。
苗晓慧连志云刘举陈虹西石紫燕周红雨杨蓉
关键词：重症肌无力
单核细胞趋化蛋白1体外趋化经成肌诱导分化后的小鼠BMSCs实验研究被引量：3
2010年
目的为提高BMSCs的静脉移植效率,研究单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein1,MCP-1)对经成肌诱导分化后的小鼠BMSCs的体外趋化迁移作用。方法以差速贴壁法与密度梯度离心法相结合分离培养C57/BL10小鼠BMSCs,并采用ALP Gomori改良钙钴法染色行成骨诱导鉴定。取第3代BMSCs以5氮杂胞苷(5-azacytidine,5-Aza)为诱导剂进行成肌细胞诱导分化。以不同浓度(25、50、100、200、400ng/mL)的MCP-1对经成肌诱导分化后的小鼠BMSCs进行体外趋化迁移,计数迁移细胞数,以单纯L-DMEM培养基为对照;应用流式细胞仪检测经成肌诱导分化后的小鼠BMSCs的C-C趋化因子受体(chemokine receptor2,CKR-2)的表达。结果第3代细胞能诱导分化为成骨细胞,提示所用细胞为BMSCs。经成肌诱导分化后的BMSCs可形成肌小管结构。MCP-1浓度为25、50、100、200、400ng/mL时,迁移至Millicell小室聚碳酸酯膜外层的细胞数分别为(35.0667±6.5842)、(43.2000±6.4608)、(44.4667±4.8235)、(45.6000±8.6503)、(50.7333±7.5825)个,与对照组(28.3333±8.9176)个比较差异均有统计学意义(P<0.05),25、50、400ng/mL组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪检测显示,加入一抗和二抗的待测样本CKR-2表达率为48.0%,与空白对照(0.6%)和仅加入二抗的阴性对照(17.0%)比较差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 MCP-1对经成肌诱导分化后的小鼠BMSCs有趋化迁移作用,MCP-1/CKR-2通路参与了小鼠BMSCs的迁移。
刘举周红雨刘立斌罗丽连志云李慧英
关键词：BMSCS单核细胞趋化蛋白1小鼠
多发性硬化患者的临床特点分析被引量：4
2008年
[目的]通过分析总结我院267例多发性硬化(MS)的临床资料,探寻MS的临床表现特点。[方法]从临床表现和影像学等方面对病例进行描述性分析。[结果]267例MS病例中,男110例,女157例;发病年龄5到70岁,平均40岁,小于15岁的早发型病例占4.5%;23.9%病例病前有诱发因素;77.5%病例呈急性或亚急性起病;首发症状以肢体无力、感觉障碍和视力减退最常见。本组头颅MRI以侧脑室周围、半卵圆中心、脑干等处多见。[结论]MS起病年龄与欧美相当,以急性或亚急性起病;病变多累及视神经;临床类型和病程与神经功能缺失程度相关。
连志云刘立斌周红雨
关键词：炎性脱髓鞘多发性硬化
PU-579单核细胞趋化蛋白-1体外趋化经诱导分化后的小鼠骨髓间充质干细胞的实验研究
刘举周红雨刘立斌罗丽连志云李惠英
稳定期重症肌无力患者的睡眠质量及其影响因素的研究被引量：2
2018年
目的探讨稳定期重症肌无力(MG)患者睡眠质量及影响因素。方法采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价2015年9月至2017年2月四川大学华西医院神经内科门诊收治的151例稳定期MG患者的睡眠质量,Spearman相关分析影响因素(临床资料、生活质量、焦虑、抑郁)。结果 Spearman分析示患者年龄、病程、重症肌无力生存质量量表(MG-QOL15)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA14)、汉密尔顿抑郁量表(HADA24)与PSQI总分呈正相关。行逐步线性回归发现低水平生活质量为MG患者低质量睡眠的最佳预测因子(t=3.161,P=0.002),接着是抑郁(t=2.495,P=0.014)、年龄(t=2.356,P=0.020)。结论稳定期MG患者睡眠质量的的影响因素较多,应予以重视。
冯惠茹刘举陈红西石紫燕连志云杜琴周红雨
乙酰胆碱受体抗体和肌肉特异性酪氨酸激酶抗体双阳性的重症肌无力13例临床分析被引量：4
2018年
目的总结乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,ACh RAb)和肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(muscle-specific tyrosine kinase antibody,Mu SKAb)双阳性的重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的临床特点。方法通过检索Pub Med、Web of Science、Embase和中国知网数据库(检索时限均从建库至2016年11月),搜集国内外病例报告,结合四川大学华西医院神经内科病例,回顾性分析ACh RAb和Mu SKAb双阳性MG患者的临床资料。结果共纳入ACh RAb和Mu SKAb双阳性MG患者13例,其中男1例,女12例;发病年龄平均(31.07±24.77)岁。其中10例双阳性MG患者病程中进展加重,出现严重的咽喉部肌肉受累、呼吸困难以及颈部无力,6例出现肌无力危象。11例患者有胸腺检查记录,其中4例为胸腺增生,1例为胸腺瘤。11例双阳性患者胆碱酯酶抑制剂无效或疗效差,而血浆置换(3/3)、利妥昔单抗(1/1)及激素(7/12)疗效显著,其他免疫抑制剂及免疫球蛋白有一定疗效,7例行胸腺切除术双阳性患者中5例术后症状显著或部分改善。结论较单一Mu SKAb阳性者,ACh RAb和Mu SKAb双阳性MG患者病情可能更严重,更易出现肌无力危象,胸腺增生性病变发生率较高,胸腺切除术可能有效。
刘举连志云陈虹西石紫燕冯惠茹苗晓慧杜琴周红雨
关键词：重症肌无力乙酰胆碱受体抗体
MICRO-DYSTROPHIN基因修饰骨髓间充质干细胞的实验研究
目的研究骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)体外培养、扩增及诱导分化;利用携带mi- cro-dystrophin基因的pSL139质粒转染MSCs进行基因修饰,观察micro-dy...
连志云周红雨李惠英刘立斌罗丽张伶君刘举赵代弟
文献传递
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0