覃珊珊
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：广东药学院基础学院更多>>
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- 弓形虫RH株SAG1基因序列体外扩增及生物信息学分析被引量：6
- 2007年
- 根据SAG1基因序列,自行设计一对寡核苷酸引物,利用PCR技术从弓形虫RH株基因组DNA中成功扩增出编码SAG1抗原的基因片段,扩增出的基因片段大小与预期长度(1006bp)相符,结果经测序验证,并利用生物信息学方法对SAG1蛋白理化性质、结构和功能进行了预测.
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- 关键词：弓形虫SAG1基因体外扩增生物信息学分析
- 弓形虫SAG3基因克隆及生物信息学分析被引量：3
- 2008年
- 目的克隆弓形虫表面抗原SAG3基因,对其结构和功能进行生物信息学分析,为进一步研究奠定基础。方法提取虫体总RNA,RT-PCR扩增SAG3基因并用生物信息学方法对SAG3蛋白的理化性质、结构和功能进行预测。结果扩增出的基因片段约1158bp,与预期相符。预测SAG3蛋白分子质量单位约41.7732ku,PI为6.75,为两亲性蛋白,有2个保守结构域和功能域。结论成功克隆出SAG3基因,为深入研究该基因结构和功能奠定了基础。
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- 关键词：弓形虫生物信息学分析
- 弓形虫表面抗原SAG3基因的克隆与表达被引量：2
- 2008年
- 目的克隆表达弓形虫RH株SAG3基因,为深入研究其结构及功能奠定基础。方法从弓形虫RH株基因组DNA中特异性扩增出编码SAG3基因的片段,相应酶切后克隆入原核表达载体pET-30a(+)中,构建pET-SAG3重组质粒。将pET30-SAG3重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。经EcoRⅠ、Hind III酶切及测序鉴定后,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白,用SDS-PAGE和Western blot鉴定蛋白表达情况。结果体外扩增的SAG3基因片段与目的片段大小相符约1 155bp,成功构建了重组表达质粒pET30-SAG3,SDS-PAGE、Western blot显示SAG3-His融合蛋白的分子量大小约为50kd。结论弓形虫表面抗原SAG3基因在大肠杆菌中成功表达,为进一步研究SAG3的结构和功能奠定基础。
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- 关键词：弓形虫基因克隆蛋白表达
- 寄生原虫中糖基磷脂酰肌醇的研究进展被引量：6
- 2009年
- 糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚作为翻译后修饰成分位于真核生物蛋白的C末端,将修饰后蛋白锚定在细胞膜的外侧小叶上。GPI结构复杂且GPI锚定蛋白在结构和功能上也相差甚远,其在许多生物学过程中都是不可缺少的。寄生原虫膜表面具有大量的GPI锚定蛋白以及GPI相关糖蛋白,能通过周期性的改变来逃避宿主的免疫反应。尽管某些GPI蛋白的特征已明确,但GPI锚的生物功能并没有在分子水平上得到解释。本文对GPI的结构、生物合成以及在原虫中的研究进展作了综述。
- 覃珊珊汪琦
- 关键词：寄生原虫
- 弓形虫速殖子入侵对宿主细胞窖蛋白-1的表达变化
- 2011年
- 胞膜窖Caveolae,又称细胞膜穴样凹陷,是细胞表面特异性的内陷微区,Caveolin-1是其的标记蛋白.Caveolae结构和caveolin蛋白在多种细胞生理功能方面如细胞信号转导、胆固醇转运、内吞和肿瘤抑制等发挥着重要作用.在动脉硬化、肌营养不良和Alzheimer＇S综合征等多种疾病中均发现存在caveolae和caveolin的异常.作者根据GenBank中caveolin-1的基因序列设计引物,RT-PCR和实时荧光定量PCR检测不同数量的弓形虫速殖子入侵Hela细胞10、30和60 min时,caveolin-1的表达变化.结果显示弓形虫入侵宿主细胞后caveolin-1的表达与虫体的浓度呈正相关,即caveolin-1的表达量随虫体浓度的增加而升高,并随着感染时间的延长而呈增加趋势.推测宿主细胞可能参与了弓形虫的主动入侵过程,研究结果将为深入研究弓形虫致病机制奠定基础.
- 覃珊珊汪琦朱家勇江钢锋李娟兰
- 关键词：刚地弓形虫窖蛋白-1实时荧光定量PCR
