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陈莎丽

作品数:11 被引量:29H指数:3
供职机构:长治医学院附属和平医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇弓形虫
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇妊娠
  • 2篇妊娠期
  • 2篇妊娠期糖尿病
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇抗原
  • 1篇代谢
  • 1篇胆碱酯酶
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇血尿酸
  • 1篇血清同型
  • 1篇血清同型半胱...
  • 1篇血糖

机构

  • 7篇长治医学院附...
  • 5篇广东药学院
  • 1篇长治医学院
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 11篇陈莎丽
  • 5篇汪琦
  • 5篇郭金英
  • 4篇张玉英
  • 4篇金小宝
  • 4篇江钢锋
  • 3篇覃珊珊
  • 3篇李娟兰
  • 3篇朱家勇
  • 3篇张开红
  • 2篇纪爱芳
  • 2篇郭旭霞
  • 1篇李鹏
  • 1篇贺新红
  • 1篇乔慧
  • 1篇覃姗姗

传媒

  • 3篇中国病原生物...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇长治医学院学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清同型半胱氨酸和尿酸水平与2型糖尿病患者早期肾损害的关系研究被引量:6
2019年
目的:探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)及尿酸(UA)在2型糖尿病患者中的表达及与肾损害的关系。方法:选取2型糖尿病患者67例为糖尿病组,其中肾功能正常者35例,肾功能异常32例,另选同期体检健康人员67例为正常人组。所有对象均对血清Hcy、UA及其他相关生化指标予以检测,并采用Pearson相关性分析对血清Hcy、UA与肾功能指标的关系予以分析。结果:糖尿病组血清Hcy[(21.65±3.19)μmol/L]、UA[(369.17±19.54)μmol/L]、空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)水平均高于正常人组,血红蛋白(Hb)水平低于正常人组(P<0.05);肾功能正常组患者Hcy[(13.42±2.14)μmol/L]、UA[(289.26±17.51)μmol/L]、FBG、UAER、Scr水平低于肾功能异常组患者,Hb水平[(121.42±8.23) g/L]高于肾功能异常组患者(P<0.05);相关性分析显示,血清Hcy与UAER、Scr水平呈正相关性(r=0.965、r=0.945,P=0.000),与Hb水平呈负相关性(r=-0.917、P=0.000);血清UA与UAER、Scr呈正相关性(r=0.966、r=0.956,P=0.000),与Hb水平呈负相关性(r=-0.935、P=0.000)。结论:2型糖尿病患者血清Hcy、UA表达均存在明显异常,且与早期肾损害有相关性,对血清Hcy、UA水平予以监测,可为2型糖尿病患者肾功能评估提供依据。
郭金英李惠霖沈宁马素敏武宏丽陈莎丽
关键词:肾功能同型半胱氨酸血尿酸
弓形虫表面抗原SAG3基因表达干扰体系的建立被引量:2
2009年
目的建立弓形虫SAG3基因RNAi体系,为近一步研究SAG3的功能奠定基础。方法以弓形虫SAG3基因3′-UTR区及CDS区为靶目标体外转录合成dsRNAs,通过电转法化将其分别导入弓形虫速殖子体内,用转染后的弓形虫感染SMMC7721细胞,半定量RT-PCR分析鉴定RNAi效果。结果分别于转染12、24和48h后,RT-PCR检测SAG3基因mRNA,显示dsRNA转染组SAG3mRNA水平明显低于未转染dsRNA的空白对照组和阴性对照组。其中以电压0.4kV,时间延迟为9ms的3′UTRdsRNA转染组效果最好。转染12h后,即有较明显的干扰效果。转染24h后,干扰效果最为显著。结论筛选出了可以有效抑制弓形虫SAG3基因的dsRNA序列,初步确定了RNAi发生及持续时间,为进一步研究SAG3基因功能奠定了基础。
陈莎丽张玉英覃姗姗金小宝朱家勇汪琦江钢锋
关键词:弓形虫RNAIDSRNA
弓形虫RH株SAG1基因序列体外扩增及生物信息学分析被引量:6
2007年
根据SAG1基因序列,自行设计一对寡核苷酸引物,利用PCR技术从弓形虫RH株基因组DNA中成功扩增出编码SAG1抗原的基因片段,扩增出的基因片段大小与预期长度(1006bp)相符,结果经测序验证,并利用生物信息学方法对SAG1蛋白理化性质、结构和功能进行了预测.
陈莎丽张玉英覃珊珊李娟兰金小宝江钢锋汪琦
关键词:弓形虫SAG1基因体外扩增生物信息学分析
弓形虫SAG3基因克隆及生物信息学分析被引量:3
2008年
目的克隆弓形虫表面抗原SAG3基因,对其结构和功能进行生物信息学分析,为进一步研究奠定基础。方法提取虫体总RNA,RT-PCR扩增SAG3基因并用生物信息学方法对SAG3蛋白的理化性质、结构和功能进行预测。结果扩增出的基因片段约1158bp,与预期相符。预测SAG3蛋白分子质量单位约41.7732ku,PI为6.75,为两亲性蛋白,有2个保守结构域和功能域。结论成功克隆出SAG3基因,为深入研究该基因结构和功能奠定了基础。
张玉英贺新红陈莎丽覃珊珊金小宝朱家勇江钢锋李娟兰汪琦
关键词:弓形虫生物信息学分析
长治地区1038例孕妇糖耐量曲线特点调查分析被引量:2
2020年
目的通过对孕妇糖耐量曲线趋势的探讨分析,为妊娠期糖尿病(GDM)诊断和治疗提供新的理论依据。方法收集2015年1月-2017年5月在长治医学院附属和平医院检验科行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的孕妇1038例,依据2013年我国卫生行业标准推荐的GDM诊断标准,将产检孕妇分为糖耐量正常组(810例)和GDM组(228例)。根据糖耐量试验中各点血糖值绘制OGTT曲线,对两组人群OGTT曲线中血糖峰值出现的时间和个数进行统计分析,并据此对OGTT曲线进行分型,进一步分析不同曲线类型在两组人群中的分布情况,并对两组人群中不同类型曲线人群的空腹血糖水平、餐后1 h血糖水平、餐后2 h血糖水平进行比较。结果对两组人群OGTT曲线中血糖峰值出现的时间和个数进行统计分析,两组人群中OGTT血糖峰值出现时间的人群分布存在显著差异。糖耐量正常组孕妇血糖峰值出现时间主要集中于服糖后0.5 h,而GDM组孕妇峰值出现时间主要集中于服糖后1 h,糖耐量正常组血糖峰值出现时间明显早于GDM组;根据OGTT曲线中血糖的波动情况可将OGTT曲线分为两型:单相曲线型与双相曲线型,两种曲线类型在两组人群中的分布比较,差异有统计学意义(P<0.001),糖耐量正常组双相曲线个体占比明显高于GDM组;糖耐量正常组与GDM组中,双相曲线人群餐后1 h血糖水平均明显低于单相曲线人群平均水平,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论OGTT曲线的变化趋势可以预测GDM的风险,其不同的变化趋势可能是GDM风险的早期标志。
陈莎丽张京燕张开红郭金英纪爱芳郭旭霞
关键词:妊娠期糖尿病
15例妊娠期糖尿病患者的血糖检验探讨
目的:对15例妊娠期糖尿病患者的血糖检验进行探讨.方法:选择2013年11月~2015年7月在我院接受治疗的妊娠期糖尿病患者15例,所有患者入院后均进行饮食调控、作息规划、运动指导及药物治疗,以控制血糖稳定,检测患者治疗...
陈莎丽
关键词:妊娠期糖尿病
标准化质量管理模式在改进医院POCT血糖仪质量控制中的实践与探讨
2021年
为了解我院各科室床旁即时监测(POCT)血糖仪在日常使用、规范和质量管理过程中的存在问题,并研究制定和执行标准化管理措施,确保POCT血糖仪检测结果准确性,达到规范化管理和提供同质化服务的目标;方法:向院内发放调研问卷,了解医院内POCT血糖仪的产品数量,品牌和使用状态等情况;制定标准化质量管理实施方案,对院内正在投入使用的26台血糖仪实施标准化质量管理,并对实施前后的主要质量指标进行对比分析;将院内各科室正在运行的26台POCT血糖仪实施标准化质量管理前后的血糖检测结果,与实验室全自动生化分析仪的检测结果进行对比分析;结果:在我院实施全面的质量监督管理后,院内正在使用的POCT血糖仪仪器建档效率、人员培训及授权、仪器校准与保养、室内质量控制、原始数据记录等各项质量指标均比实施标准化质量管理前有显著改善,检测结果准确性明显提高 ( P<0.05);结论:标准化的质量控制管理能够有效保证POCT血糖仪检测结果的准确度和可靠性,提升医疗服务的质量。
陈莎丽张京燕郭金英匡雪莉纪爱芳
关键词:质量管理血糖仪
RNA干扰及其在寄生原虫研究中的应用
2007年
RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(double stranded RNA,dsRNA)分子在mRNA水平关闭相应序列基因表达或使其沉默的过程,小分子RNA在RNAi介导的基因调节过程中发挥了重要作用。蓝氏贾第鞭毛虫中RNAi现象的发现,证明RNAi很早即已经存在于真核谱系中,抑制反转录转座子的转录可能是RNAi最古老的功能。本文就引起人类疾病的寄生原虫中的RNAi研究及应用现状进行综述。
陈莎丽汪琦
关键词:RNA干扰小分子RNA寄生原虫基因沉默
弓形虫表面抗原SAG3基因的克隆与表达被引量:2
2008年
目的克隆表达弓形虫RH株SAG3基因,为深入研究其结构及功能奠定基础。方法从弓形虫RH株基因组DNA中特异性扩增出编码SAG3基因的片段,相应酶切后克隆入原核表达载体pET-30a(+)中,构建pET-SAG3重组质粒。将pET30-SAG3重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。经EcoRⅠ、Hind III酶切及测序鉴定后,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白,用SDS-PAGE和Western blot鉴定蛋白表达情况。结果体外扩增的SAG3基因片段与目的片段大小相符约1 155bp,成功构建了重组表达质粒pET30-SAG3,SDS-PAGE、Western blot显示SAG3-His融合蛋白的分子量大小约为50kd。结论弓形虫表面抗原SAG3基因在大肠杆菌中成功表达,为进一步研究SAG3的结构和功能奠定基础。
陈莎丽覃珊珊张玉英李娟兰金小宝朱家勇江钢锋汪琦
关键词:弓形虫基因克隆蛋白表达
血清、腹水中甲胎蛋白、癌胚抗原及癌抗原125检测对良、恶性腹水的诊断价值被引量:8
2019年
目的探讨血清、腹水中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、癌抗原125(CA125)水平用于诊断良、恶性腹水的临床价值。方法选取2015年2月至2018年9月收治的90例行腹腔穿刺的腹水患者,按照最终确诊结果将90例腹水患者分为A、B组,A组59例良性腹水患者,B组31例恶性腹水患者。A、B组患者均接受实验室血清CEA、AFP、CA125检测,记录90例腹水患者血清、腹水中上述指标检测值。结果90例腹水患者腹水中CEA、AFP、CA125水平均显著高于血清中对应指标检测值(P<0.05);A组良性腹水患者血清、腹水中CEA、AFP、CA125水平均显著低于B组恶性腹水患者(P<0.05)。结论应用血清、腹水中CEA、AFP、CA125水平诊断腹水良恶性均具有一定的临床价值,但腹水中上述指标诊断腹水性质敏感性更高。
郭金英张开红陈莎丽郭旭霞
关键词:血清腹水癌胚抗原甲胎蛋白癌抗原125良恶性
共2页<12>
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