胡冰芳
- 作品数：4 被引量：15H指数：1
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PPARα调控新靶基因CPT1C影响肿瘤细胞增殖及老化的研究
- 目的：考察过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)对于肉毒碱棕榈酰基转移酶1C(CPT1C)的调控作用，并证明CPT1C为PPARα的新靶基因;进一步阐明PPARα通过调控CPT1C影响肿瘤细胞增殖和老化的作用。方法：...
- 陈亦欣王永涛黄瑶瑶曾行胡冰芳黄民毕惠嫦
- 关键词：增殖
- 孕烷X受体及组成性雄甾烷受体的研究新进展被引量：14
- 2011年
- 孕烷受体(pregnane X receptor,PXR)和组成性雄甾烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)是核受体(nuclear receptor,NR)亚家族的重要成员;为配体活化的转录因子,能调控大量的靶基因。本文主要对其基本结构、机制及参与转录活化的辅助因子作简要介绍,重点讲述了它们在调节药物代谢与转运、糖异生及生酮作用、脂质代谢以及炎症反应等方面的意义。通过对PXR及CAR的研究,可以有效预测和防止药物相互作用;为寻找疾病治疗新靶标提供方向。
- 胡冰芳毕惠嫦黄民
- 关键词：核受体药物代谢酶糖异生
- 相关miRNAs对LS174T细胞中MRPs的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨相关miRNAs对多药耐药蛋白MRPs转录的影响。方法经脂质体瞬时转染,将pCMX-miR-328,pC-MX-miR-206及pCMX-miR-613表达质粒转入LS174T细胞,24h后采用荧光定量RT-PCR检测相关MRPs的mRNA变化。结果在LS174T细胞内过表达hsa-miR-328,能够降低MRP3的mRNA表达水平,其抑制率为0.32(P<0.05);hsa-mir-206能够降低MRP1的mRNA表达水平,其抑制率为0.35(P<0.05)。hsa-mir-613对LS174T细胞中的相关MRPs表达无影响。结论 hsa-miR-328和hsa-miR-206在LS174T细胞系中可以抑制MRP3和MRP1的转录表达。
- 应梦佳毕惠嫦胡冰芳周许年金晶钟国平黄民
- 关键词：MRP基因调控多药耐药转染
- NFKBIA 3'UTR不同基因型载体的构建及其功能差异性比较
- 2016年
- 验证NFKBIA基因3'非翻译区(3'UTR)两个SNP--rs8904C>T和rs696G>A的功能。以两个位点分别为CC纯合子和GA杂合子基因型的人全基因组DNA为模板,通过设计不同引物以扩增长度为503 bp的NFKBIA基因3'UTR片段,经测序验证后将该片段克隆至荧光素酶载体pGL3-promoter中,构建4种重组质粒pGL3-rs8904C/rs696G、pGL3-rs8904C/rs696A、pGL3-rs8904T/rs696G和pGL3-rs8904T/rs696A,并转染LS174T细胞,检测荧光素酶活性。与转染了pGL3-vector组(阴性对照)相比,转染重组双荧光素酶报告质粒的荧光素酶活性均显著下降(P<0.001)。对于rs696G>A,含等位基因A的两种重组质粒pGL3-rs8904C/rs696A和pGL3-rs8904T/rs696A的荧光素酶活性分别比含等位基因G的两种重组质粒pGL3-rs8904C/rs696G和pGL3-rs8904T/rs696G下降约45.1%(P<0.05)和56.1%(P<0.001)。对于rs8904C>T,含等位基因T的两种重组质粒分别与含等位基因C的两种重组质粒相比,荧光素酶活性无显著性差异。NFKBIA基因3'UTR双荧光素酶报告基因载体构建成功,并发现rs696G>A会减弱荧光素酶活性的表达,rs8904C>T对荧光素酶活性的表达无明显影响。
- 杨朔李嘉丽毕惠嫦周守宁刘晓曼曾行胡冰芳黄民
- 关键词：单核苷酸多态性
