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罗金红

作品数:14 被引量:66H指数:4
供职机构:上海市东方医院更多>>
发文基金:上海市浦江人才计划项目上海市科学技术委员会资助项目上海市浦东新区卫生系统重点学科建设基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇肿瘤
  • 5篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇凋亡
  • 3篇肿瘤相关
  • 3篇晚期
  • 3篇奈达铂
  • 3篇化疗
  • 3篇基因
  • 2篇新基因
  • 2篇血管
  • 2篇增殖
  • 2篇生物学
  • 2篇肿瘤相关基因
  • 2篇晚期鼻咽癌
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇相关基因
  • 2篇内皮
  • 2篇肺癌

机构

  • 7篇同济大学附属...
  • 3篇复旦大学
  • 3篇上海市东方医...
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇上海市第一人...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇北京世纪坛医...
  • 1篇上海市肿瘤研...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海市计划生...
  • 1篇美迪西普亚医...
  • 1篇上海海天医药...

作者

  • 14篇罗金红
  • 6篇王理伟
  • 5篇周翡
  • 5篇高勇
  • 4篇李琦
  • 3篇李锦军
  • 3篇杨丽娟
  • 3篇李宁
  • 2篇周俊
  • 2篇李琦
  • 2篇顾健人
  • 2篇林昀
  • 2篇张锋锐
  • 2篇万大方
  • 2篇林根来
  • 2篇覃文新
  • 2篇姜虹
  • 2篇陈燕
  • 2篇冯强
  • 2篇张雪梅

传媒

  • 4篇肿瘤
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇中华临床医药...
  • 1篇世界肿瘤杂志
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Mithramycin A对肝癌Huh-7细胞增殖和基因表达的影响
2009年
目的:研究光辉霉素A(mithramy-cin A,MIT)对人肝癌细胞Huh-7的作用。方法:CCK-8法观察MIT对Huh-7细胞的生长抑制作用;Realtime-PCR法和蛋白质印迹法检测MIT作用后Huh-7细胞中Sp1、VEGF和c-Met表达情况。结果:MIT作用Huh-7细胞48h时细胞生长抑制作用与浓度成正相关。5×10-4μmol/L时细胞增殖的抑制率为2.9%,5μmol/L时达92.4%。随时间延长抑制率逐渐增高,作用24h时抑制率为6.15%,60h达72.65%。半数抑制浓度(IC50)为60.12nmol/L。与对照组Sp1mRNA表达量(1.4599±0.2696)相比,其表达量与浓度有关,500nmol/L时其表达量(0.2743±0.1043)下降约为81.21%,P=0.0027。且其表达量与时间有关,与表达量(1.459856±0.269603)相比,加药72h时其表达量(0.430778±0.125143)明显下降,P=0.0034。VEGF和c-Met的mRNA表达量变化有一个相同的趋势,随浓度和时间增加表达逐渐下调。MIT对Sp1、VEGF和c-Met在蛋白水平的表达有抑制作用。结论:MIT对Huh-7细胞有明显的生长抑制作用。MIT能抑制人肝癌Huh-7细胞Sp1及其下游基因表达。
杨丽娟李宁周翡罗金红高勇王理伟
关键词:肝肿瘤原癌基因蛋白质C-MET
肿瘤相关新基因pp4519在肺癌中的表达差异及初步功能研究
2004年
罗金红李锦军张锋锐陈燕冯强覃文新万大方顾健人
关键词:肿瘤相关基因肺癌基因表达癌旁组织
Mithramycin A对肝癌细胞Huh-7增殖的影响被引量:1
2009年
目的研究抗肿瘤抗生素光辉霉素(Mithramycin A,MIT)对人肝癌细胞Huh-7的作用。方法CCK-8比色法观察MIT对Huh-7细胞的生长抑制作用,Hoechst 33342/PI双荧光染色分析细胞凋亡,流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率。结果MIT可抑制Huh-7细胞的生长,半数抑制浓度(IC50)为60.12 nmol.L-1。荧光显微镜观察可见细胞凋亡特征性改变;浓度为5×10-2μmol.L-1的MIT作用72 h后,可明显诱导Huh-7细胞凋亡,流式细胞仪检测肿瘤细胞出现典型亚二倍体凋亡小峰。结论MIT对Huh-7细胞有明显的诱导凋亡和生长抑制作用,具有浓度、时间依赖性。
杨丽娟李宁周翡罗金红高勇王理伟
关键词:HUH-7细胞凋亡
组蛋白去乙酰化酶抑制剂Trichostatin—A诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的机制被引量:2
2008年
目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂Trichostatin-A(TSA)诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法显微镜下观察TSA作用24、48h后,小鼠NIH3T3成纤维细胞、人乳腺癌MCF-7细胞的形态学变化,采用流式细胞学方法(FCM)检测细胞凋亡情况。利用Western blot方法检测细胞周期相关蛋白Rb蛋白和凋亡相关蛋白多聚ADP核糖聚合酶(PARP)降解片段的表达。结果TSA作用后的NIH3T3细胞,生长变得缓慢,但细胞尚保持生长的活性。MCF-7细胞24、48h的凋亡率分别为(36.4±1.5)%、(67.0±2.8)%,以48h最明显。TSA作用24、48、72h后,两种细胞均出现不同程度的磷酸化Rb蛋白水平下降,MCF-7细胞中PARP发生明显的降解,48h后降解明显,72h达到最大程度。结论TSA可诱导MCF-7细胞凋亡,其机制可能通过改变肿瘤细胞核染色质的空间结构,以及阻滞细胞周期实现的。
李琦王理伟魏玮周翡罗金红于顺江
关键词:脱噬作用组蛋白去乙酰化酶
PP4519基因的克隆及其生物学功能研究
pp4519基因是本实验室在肿瘤相关基因筛选过程中,获得的一个新的重金属抗性的蛋白家族成员.通过5'RACE的方法获得了该基因全长cDNA序列.序列分析表明,pp4519基因全长1,649 bp,有完整的3'端和5'端,...
罗金红
关键词:RACE亚细胞定位分子克隆
文献传递
内皮一氧化氮合酶表达与人胃癌血管生成表型及不良预后的相关性研究被引量:3
2007年
目的:研究一氧化氮合酶Ⅲ(nitric oxide synthaseⅢ,NOSⅢ)与血管生成表型、转录因子Sp1表达的关系,以及它对胃癌患者生存率的影响。方法:选取86个胃癌病例组织样本,利用免疫组化方法检测组织中NOSⅢ、Sp1以及肿瘤微血管密度(MVD)表达水平。结果:在原发肿瘤及转移淋巴结中,NOSⅢ的表达远远高于其在正常胃黏膜中的表达。在原发肿瘤中,NOSⅢ表达与Sp1(P=0.001)表达及MVD(P=0.001)的状态高度相关。与Sp1表达阴性的患者相比,Sp1表达强阳性的患者高度表达NOSⅢ和MVD。单因素生存分析显示,NOSⅢ、Sp1及MVD高表达提示患者预后较差。多因素Cox比例风险模型显示,NOSⅢ、Sp1高表达以及分期较晚是影响患者预后的独立因素。结论:NOSⅢ在胃癌的血管生成及浸润中可能起重要作用。
周翡罗金红李琦李宁杨丽娟王理伟
关键词:预后
苦参凝胶对新西兰兔阴道黏膜的刺激反应及其安全性评价被引量:5
2015年
目的:观察苦参凝胶对兔阴道黏膜的刺激反应及其安全性。方法:将18只雌性新西兰兔根据体质量水平随机分为3组,分别为高剂量组、低剂量组和基质组。高剂量组予苦参凝胶2次/d,低剂量组予苦参凝胶1次/d,基质组予苦参凝胶基质1次/d,均连续阴道给药7 d,1 ml/次。观察各组动物的生存情况及生理生化指标与阴道黏膜刺激反应。结果:各组动物未见死亡,临床观察及大体解剖肉眼观察均未发现任何异常;苦参凝胶各剂量组动物的体质量、摄食量、血常规、凝血指标及血清生化指标等与同期基质组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);组织病理学检查发现苦参凝胶对新西兰兔阴道黏膜无明显刺激反应。结论:苦参凝胶对新西兰兔阴道无明显刺激性,且无明显的生理生化毒副反应。
张飞顾性初罗金红陈凯蔡金娜张杰
关键词:苦参凝胶新西兰兔阴道刺激性安全性
奈达铂联合放疗治疗晚期鼻咽癌被引量:10
2007年
背景与目的:鼻咽癌的标准治疗方法是放射治疗,但超过70%的患者确诊时已到晚期,单纯放疗后的局部复发率及远处转移率较高.放疗联合应用化疗可显著改善晚期鼻咽癌的疗效.因此本研究放疗联合含奈达铂(nedaplatin,NDP)化疗方案的新辅助化疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效和不良反应,以含顺铂(cisplatin,DDP)化疗方案作为对照组.方法:64例晚期鼻咽癌患者,随机分成奈达铂治疗组32例,顺铂对照治疗组32例.两组均在诱导化疗2个周期后行放射治疗.化疗方案:NDP 80 ms/m2,静滴,第1天,氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m^2,静滴,第1~5天;DDP 40 mg/d,静滴,第1-3天,5-Fu 500 mg/m^2,静滴,第1-5天.放射治疗鼻咽部(7~9周)总剂量:66~74 Gy/(33~37)次;颈部淋巴结每(7~8.5周)总剂量:(60~70) Gy/(30~35)次;颈部预防剂量:(48~50)Gy.结果:NDP组有效率(56.25%),DDP组有效率(50.00%),差异无显著性(P>0.05);NDP组呕吐发生率(15.62%)显著低于DDP组(46.88%)(P<0.01);两组肾脏毒性差异无显著性;两组白细胞下降发生率分别为62.50%和56.25%,差异无显著性(P>0.05);血小板下降发生率NDP组(59.38%)较DDP组(31.25%)高,差异有显著性(P<0.05).结论:NDP治疗晚期鼻咽癌近期疗效与DDP相近,但NDP有较少的胃肠道反应发生,其毒副反应主要是骨髓抑制所致的血小板减少.
周翡罗金红王理伟
关键词:奈达铂顺铂鼻咽癌新辅助化疗
肿瘤相关新基因pp4519在肺癌中的表达差异及初步功能研究
2004年
目的 探讨肿瘤相关新基因 pp4 5 19在肺癌细胞系、人肺癌及癌旁组织中表达差异及其初步生物学功能。 方法 合成肿瘤相关新基因pp4 5 19特异性多肽 ,免疫家兔制备兔源性多克隆抗体 ;从体外细胞集落形成试验 ,生长曲线 ,裸鼠体内成瘤试验 ,半定量RT PCR ,蛋白印迹 ,免疫细胞化学及免疫组化检测 pp4 5 19基因的表达差异 ,以及转染肺癌细胞系的细胞凋亡检测等方法研究 pp4 5 19基因对体内外细胞生长和生物学功能的影响。 结果 SPC A1肺癌细胞系的体外集落形成试验表明 ,pp4 5 19基因转染组集落形成数明显少于空载体组 (P <0 .0 5 ) ;转染 pp4 5 19基因的肺癌细胞系的裸鼠体内成瘤试验结果表明该基因对SPC A1细胞系的成瘤有明显抑制作用 (P <0 .0 1) ;瞬时转染细胞的流式细胞凋亡检测结果表明该基因具有促进SPC A1细胞凋亡的作用 ;半定量RT PCR ,蛋白印迹检测结果表明肺癌及癌旁组织中pp4 5 19mRNA和蛋白表达无明显差异(P >0 .0 5 ) ,但免疫组化结果显示PP4 5 19在人肺癌癌旁组织中的表达略高于肺癌。结论 pp4 5
罗金红李锦军张锋锐陈燕冯强覃文新万大方顾健人
关键词:肿瘤相关基因肺癌肿瘤生物学细胞凋亡
复方阿胶浆对不同疾病化疗患者外周血象的稳定作用被引量:2
2013年
目的观察复方阿胶浆对化疗患者外周血象的稳定作用。方法将2010年1月至2011年12月上海市东方医院肿瘤科163例恶性肿瘤患者,按病例尾号随机分为两组,对照组81例根据不同情况分别采用EOX、TP、GP、XELOX、CMF、AC、DCF、PC化疗方案治疗;治疗组82例在化疗同时服用复方阿胶浆。疗程结束后,观察患者化疗前1天、化疗后第1天、化疗后第7天及第2周期化疗前1天患者外周血象、体力状况(采用KPS评分)及生存质量。结果化疗后第1天,化疗后第7天两组白细胞计数[治疗组分别为(5.315±1.401)×109/L、(5.011±1.541)×109/L;对照组分别为(4.621±1.012)×109/L、(4.127±1.061)×109/L],KPS评分[治疗组分别为(70.513±8.217)分、(85.000±7.168)分;对照组分别为(65.147±7.102)分、(70.198±9.511)分]及生活质量评分[治疗组分别为(69.781±8.217)分、(80.000±7.521)分;对照组分别为(64.911±7.412)分、(68.011±8.542)分]比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。第二个化疗周期前1天,两组在白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、KPS评分及生活质量评估[治疗组分别为(5.584±1.591)×109/L、(118.891±14.213)g/L、(212.097±114.769)×109/L、(88.641±3.019)分、(79.541±3.121)分;对照组分别为(3.937±1.013)×109/L、(99.143±11.351)g/L、(180.219±61.643)×109/L、(75.463±9.871)分、(72.219±7.462)分]方面比较,差异均有统计学意义(P〈O.05)。结论复方阿胶浆可稳定化疗患者的外周血象,改善其生存质量。
姜虹高勇张雪梅林昀罗金红董春燕李琦魏玮周英薛俊丽陈敬德王华
关键词:复方阿胶浆化疗外周血象
共2页<12>
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