石永国
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：南京医科大学第二临床医学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-206对三阴性乳腺癌细胞的增殖抑制作用及初步机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨miR-206对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的影响及其作用机制。方法转染miR-206mimic和miR-NC至乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测miR-206相对表达水平;应用MTT法、克隆形成实验检测miR-206对MDA-MB-231细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测miR-206对细胞周期的影响;Western blotting进一步验证miR-206对周期相关蛋白CyclinD2的影响。结果 qRT-PCR检测结果显示,miR-206 mimic转染至MDA-MB-231乳腺癌细胞48h后miR-206的相对表达水平为10.2±1.5。MTT法检测结果显示,miR-206 mimic转染至MDA-MB-231乳腺癌细胞6、24、48、72、96h后的增殖抑制率分别为(0±0.01)%、(0.12±0.03)%、(0.21±0.08)%、(0.28±0.11)%和(0.39±0.16)%;克隆形成实验结果显示,miR-206 mimic和miR-NC转染至MDA-MB-231乳腺癌细胞2周后的克隆数目分别为106±35和843±143,差异具有统计学意义(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,miR-206 mimic转染至MDA-MB-231乳腺癌细胞48h后,明显地阻滞细胞周期于G1期;Western blotting检测显示miR-206表达下调了细胞周期蛋白CyclinD2的表达。结论 miR-206明显抑制了三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖,其机制可能与下调细胞周期蛋白CyclinD2的表达有关,这将成为乳腺癌临床治疗一个新的靶点。
- 石永国卞卫和何烨丁洁周晶王科明
- 关键词：细胞周期蛋白D2乳腺癌
- lncRNA在消化系统肿瘤中的研究进展被引量：3
- 2013年
- 长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一组长度大于200个核苷酸、缺少特异完整的开放阅读框、无蛋白质编码功能的RNA,在总非编码RNA(ncRNA)中占有相当大的比例。因其数量、种类、功能状况均不明确,被称为基因组中的"暗物质"。本研究对其参与肿瘤的发生发展进行了探讨,发现随着新一代基因测序技术的应用,lncRNA介导了信号转导通路、调控细胞周期并诱导细胞凋亡。本文结合国内外最新报道,对lncRNA在消化系统肿瘤中的研究进展做一综述,以期为消化系统肿瘤的基因诊断和治疗提供新的思路。
- 石永国王科明
- 关键词：长链非编码RNA消化系统肿瘤肿瘤标志物
