王科明
- 作品数：121 被引量：476H指数：10
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅科研基金南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察被引量：6
- 2013年
- 目的观察斑蝥酸钠注射液联合DCF(多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶)方案治疗转移或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理学及影像学确诊为转移或复发性晚期胃癌患者48例作为研究对象,分为斑蝥酸钠注射液联合DCF方案组24例及单纯DCF方案组24例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合组可评价疗效24例:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)9例,有效率为45.83%;对照组可评价疗效24例:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)8例,总有效率为41.70%;两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。Karnofsky评分比较,联合治疗组有效率75.00%;对照组45.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。斑蝥酸钠注射液联合组白细胞减少的发生率66.67%,恶心呕吐发生率70.83%,显著少于对照组白细胞减少91.70%及恶心呕吐发生率95.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。腹泻、黏膜损害、肝肾功能损害等不良反应的发生两组无明显差异。结论斑蝥酸钠注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,提高生活质量,增加患者化疗耐受性。
- 刘芸王继荣王科明田赟
- 关键词：斑蝥酸钠注射液化疗胃癌
- 一种小鼠丰富环境智能训练装置及其使用方法
- 本发明涉及鼠类训练装置技术领域，且公开了一种小鼠丰富环境智能训练装置及其使用方法，包括底座，所述底座顶部的一侧设有居住结构，所述底座顶部的另一侧设有支架，所述支架上设有模拟结构，所述模拟结构可以与居住结构相互配合使用，所...
- 张一清张阳阳许光旭王科明蒲春花赵楸赟罗鸿梁
- 恶性肿瘤患者血清TSGF检测的临床意义
- 目的: 探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)在恶性肿瘤诊断上的价值及其临床意义.
方法: 使用TSGF检测试剂盒，用生化比色定量法测定血清中TSGF的含量.
结果: 605例恶性肿瘤患者血清TSGF的含...
- 施为建季国忠王继荣王朝霞潘勤王科明许宏岳汪晓侬
- 关键词：肿瘤标志物肿瘤特异性生长因子TSGF检测恶性肿瘤肿瘤诊断
- 文献传递
- 双原发癌的随访及细胞免疫功能变化被引量：6
- 1998年
- 分析23例双原发癌患者在患第Ⅰ、Ⅱ原发癌后的T细胞亚群、皮肤超敏试验结果，显示：（1）双原发癌患者生存期与两癌发生间隔时间及治疗方式有关，间隔时间长和施根治性手术者，生存期长。（2）第Ⅰ、Ⅱ癌后CD4无明显变化，而CD8则升高，CD4／CD8均下降；第Ⅱ癌后的CD8及CD4／CD8较第Ⅰ癌后分别升高和下降，第Ⅱ癌后的皮肤超敏试验阳性率较第Ⅰ癌后明显下降。提示肿瘤患者的细胞免疫功能有所下降，且第Ⅱ癌后的细胞免疫功能下降较第Ⅰ癌后更加明显。
- 王科明胡雪珍王朝霞施为健潘勤
- 关键词：肿瘤双原发癌细胞免疫功能随访
- Avastin联合FOLFIRI治疗晚期肠癌的临床观察被引量：6
- 2013年
- 目的:比较Avastin(贝伐单抗)联合FOLFIRI化疗方案(伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)与单用FOLFIRI化疗方案二线治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:28例经组织病理学证实的晚期结肠癌患者,随机分组。Avastin联合FOLFIRI治疗组12例:Avastin后于化疗药物使用,化疗后第二天使用,用量为5mg/kg。首次应用Avastin静脉滴注90min以上,如果第1次滴注耐受良好,第2次滴注可为60min以上,如果60min也耐受良好,以后的滴注可控制在30min以上。FOLFIRI方案:伊立替康180mg/m2静脉滴注d1,四氢叶酸钙注射液200mg/m2静脉滴注2h,d1-2,5-FU 400mg/m2静脉推注d1-2;600mg/m2持续静脉输注22h,d1-2。2周重复用药。对照组16例,单用FOLFIRI方案进行化疗。比较2组近期疗效、无进展生存期和安全性。结果:临床有效率两组分别为25.00%和18.75%;无进展生存期6.625±0.547月和5.25±0.403月,联合化疗方案明显优于单用化疗方案(P<0.05)。不良反应有腹泻、骨髓抑制、恶心呕吐、高血压等,但2组差异无统计学意义。结论:Avastin联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌能有效延长无进展生存期。较单用FOLFIRI化疗方案,不良反应无明显增加,患者可以耐受。
- 王继荣李娟陆彬彬樊英瑞林岩王朝霞王科明
- 关键词：化疗大肠癌
- 斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法60例经病理学证实的晚期NSCLC患者随机均分为2组,每组30例,治疗组30例患者接受多西他赛加顺铂配合斑蝥酸钠注射液治疗,对照组30例患者仅接受单纯化疗,方案同治疗组,并比较观察2组的近期疗效和毒副反应。结果治疗组总有效率为63.3%,高于对照组的40.0%(P<0.05);治疗组主要毒副反应总发生率为76.7%,明显低于对照组的110.0%(P<0.05)。结论斑蝥酸钠注射液联合多西他赛加顺铂化疗治疗晚期NSCLC不仅能提高化疗疗效,还能降低化疗毒副反应,值得临床进一步推广。
- 刘国建李娟王朝霞王科明
- 关键词：晚期非小细胞肺癌斑蝥酸钠注射液多西他赛顺铂
- 重组人粒细胞集落刺激因子混合液治疗化疗引起口腔溃疡的临床观察被引量：20
- 2015年
- 目的：观察重组人粒细胞集落刺激因子（ rhG-CSF）混合液治疗恶性肿瘤化疗引起口腔溃疡的临床效果。方法将50例恶性肿瘤患者按数字表法随机分为观察组和对照组，每组25例。对照组采用0.9％氯化钠注射液100 ml加冰硼散3 g、锡类散1 g配制的含漱液。观察组为在对照组基础上加入rhG.CSF 100μg、庆大霉素16万U、地塞米松5 mg及2％利多卡因10 ml配制的含漱液。两组患者均予10 ml／次含漱，每日3∽5次，每次3 min；从发生口腔溃疡24 h内开始用药，至口腔溃疡愈合或治疗7d后停药。观察并记录两组患者口腔溃疡的治疗有效率、疼痛缓解率、疼痛缓解时间及溃疡愈合时间。结果观察组口腔溃疡的治疗有效率为92.0％，高于对照组的60.0％（ P＜0.05）；观察组的疼痛缓解率优于对照组（84.0％ vs．52.0％），差异有统计学意义（ P＜0.05）；给药后观察组不同时间点的口腔溃疡疼痛评分均显著低于对照组（ P＜0.05）；观察组的口腔溃疡平均愈合时间明显短于对照组[（3.5±1.2） d vs．（5.7±1.3） d，P＜0.05]。结论 rhG.CSF混合液含漱治疗化疗后引起的口腔溃疡效果显著，能有效减轻患者的疼痛程度和时间，加快创面愈合，明显缩短口腔溃疡的愈合时间。
- 刘国建陆彬彬王朝霞王科明
- 关键词：化学治疗口腔溃疡
- 福沙匹坦预防含顺铂化疗引起恶心呕吐的疗效及安全性被引量：6
- 2021年
- 目的:分析福沙匹坦减轻含顺铂化疗所致恶心呕吐(CINV)的疗效及安全性。方法:将62例接受含顺铂化疗的患者随机分为观察组和对照组,观察组使用福沙匹坦与帕洛诺司琼、地塞米松三药联合止吐,对照组仅使用帕洛诺司琼联合地塞米松止吐,观察两组疗效及不良反应。结果:观察组患者的恶心控制率为87.1%,优于对照组的48.4%(P=0.006)。观察组患者的急性期和延迟期呕吐的完全缓解率分别为80.6%和77.4%,优于对照组的58.1%和54.8%(P值分别为0.025、0.030)。两组的不良反应主要是疲乏、腹泻、便秘、失眠、眩晕以及注射部位的局部疼痛等,均为轻度。结论:福沙匹坦对含顺铂化疗所致恶心呕吐具有明显的预防作用,且不良反应轻微、可耐受,值得临床推广使用。
- 丁洁王娟王莉王科明
- 关键词：顺铂化疗所致恶心呕吐
- 67例肿瘤患者EPO水平的测定和分析
- 2004年
- 应用放免法测定67例恶性肿瘤患者EPO水平，平均值为28．7mu／ml，正常44例，高于正常23例，无1例低于正常值，EPO水平升高组的血红蛋白明显底于EPO水平正常组。提示恶性肿瘤患著的EPO水平正常或高于正常，其普遍存在的贫血现象可能与机体对EPO的反应性下降有关。
- 王科明王朝霞李娟王继荣孙坚施为健
- 关键词：肿瘤EPO放免法测定血红蛋白
- 肿瘤疗效评价研究进展被引量：35
- 2009年
- 肿瘤疗效评价是决定病人继续治疗和研究项目是否继续进行的依据,近10年来,国内外肿瘤疗效评价标准正逐步由传统的实体瘤疗效评价标准向新的综合肿瘤疗效评价标准转化。文章就传统化疗药物、分子靶向药物、中医药等疗效评价研究进展作一综述。
- 程志祥王科明
- 关键词：肿瘤疗效评价分子靶向药物中医药
