您的位置: 专家智库 > >

申华

作品数:21 被引量:56H指数:4
供职机构:山东省血液中心更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇血小板
  • 3篇凝血
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇新鲜冰冻血浆
  • 2篇血红
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇血液
  • 2篇一阶导数
  • 2篇深低温
  • 2篇深低温保存
  • 2篇输血
  • 2篇凝血因子
  • 2篇微小RNA
  • 2篇献血
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米球
  • 2篇基因
  • 2篇核黄素
  • 2篇红蛋白

机构

  • 21篇山东省血液中...
  • 3篇山东大学
  • 1篇山东省千佛山...
  • 1篇山东省卫生防...
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 21篇申华
  • 8篇庄云龙
  • 7篇叶辉
  • 4篇朱传福
  • 4篇滕彬
  • 3篇丁培芳
  • 3篇王玉霞
  • 3篇张雪芹
  • 3篇陈元锋
  • 2篇周娟
  • 2篇张萍
  • 2篇孙桂芝
  • 1篇王淑荣
  • 1篇丛丽红
  • 1篇张传兴
  • 1篇张文静
  • 1篇梁文华
  • 1篇陈延琴
  • 1篇张毅
  • 1篇李京

传媒

  • 6篇中国输血杂志
  • 2篇山东医药
  • 2篇临床输血与检...
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇山东生物医学...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇科技资讯
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 3篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇1999
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗-C和抗-Fy^a患者配合型血液的筛选被引量:3
2007年
目的为1名血清中存在抗-C和抗-Fya的患者找到配合型血液。方法首先选用多种筛选细胞和谱细胞,用抗球蛋白试验等方法,准确鉴定患者血清中不规则抗体的特异性,然后根据患者的血型及抗体特异性选择A及O型的献血者、患者亲属、配合型献血者亲属,用微量法筛选其红细胞上C抗原阴性者,再用阴性者红细胞与患者血清采用抗球蛋白试验做交叉配血,以发现配合型。患者病情稳定后,继续筛选配合型备用,并采用对C抗原阴性献血者直接进行Fya抗原分型的办法,筛出Fya阴性者。结果从2 388名献血者中选出2名无C及Fya抗原的配合型献血者,输注其中1人血液,患者病情好转;另一名献血者的血液冷冻保存。筛选患者亲属及配合型献血者亲属15人,均未找到配合型。通过国际援助获得16U配合型血液,输注9U,患者痊愈出院。结论所建立的无C和Fya抗原的献血者筛查方法可行、有效。
李京徐群吕红娟孙波刘德春申华
关键词:稀有血型抗-C
贮存末期血小板miRNA 的表达谱分析被引量:1
2021年
目的了解在体外常规贮存血小板微小RNA(miRNA)的表达谱变化,探讨miRNA参与调控血小板贮存损伤(PSL)的分子机制。方法留取来自无偿献血者的单采血小板20(人)份(5 mL/份),摇匀后等量混合,贮存于(22±2)℃恒温血小板振荡保存箱中,分别在d1和d5取样,采用纳米球(DNB)测序技术对血小板miRNA组测序;2组(不同贮存期)血小板相比miRNA表达量差异≥2倍(P<0.01)时,采用miRanda和TargetScan软件预测靶基因及基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。采用实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测miRNA的表达以验证DNB测序结果。结果miRNA表达谱:贮存d5与d1血小板相比,共有315个表达量差异明显的miRNA,其中上调146个(如miR-146a、let-7b等),下调169个(如miR-30d、miR-142等);已知126个miRNA中,表达上调的43个,表达下调83个;新见miRNA序列189条。d5与d1组差异表达miRNA靶基因呈明显富集的GO条目(term)包括细胞组分、细胞器、细胞膜等细胞结构,黏附、催化、活性活性等分子功能,细胞加工、代谢、生物调节、应激等生物过程。相应的KEGG富集前10的通路中主要是信号转导、分泌、膜转运、氨基酸代谢、多糖代谢、蛋白质合成、环境适应等功能。随机挑选的6个差异表达miRNA所做qPCR结果与测序结果均一致。结论随着血小板体外贮存时间的延长,miRNA表达谱发生明显变化;功能预测提示这些miRNA可能参与体外贮存下血小板发生PSL的调控。
谯铭铭李伟庄云龙叶辉刘群盖厦陈元锋申华蒋保云王玉霞
关键词:荧光定量PCR小RNA
病毒灭活条件下血小板mircroRNA组的表达
目的探索病毒灭活条件下血小板内微小RNA(microRNA)组的表达,为研究病毒灭活对血小板贮存损伤(PSL)的机制研究提供依据。方法血小板来自山东省血液中心自愿捐献血小板的献血员16人,在超净工作台中将所有样本转移到血...
徐慧聪庄云龙叶辉蒋保云申华刘艳安立谯铭铭
文献传递
一阶导数分光光度法测血红蛋白含量被引量:2
2001年
朱传福申华苗翠英丛丽红
关键词:血红蛋白一阶导数分光光度法
血站质量管理文件体系风险评估被引量:2
2019年
血站质量管理文件体系的构建是血站质量管理工作的基础,直接关系到采供血工作能否安全有序进行。通过对血站质量管理体系文件涉及的应用风险及严重程度进行评估,并进一步明确应采取预防措施,从而提高血站质量管理工作能力,促进采供血工作质与量同步提高,保障血液安全。
谯铭铭庄云龙叶辉蒋保云申华
关键词:血站质量管理体系文件风险评估
正常孕妇外周血及新生儿脐血中的抗血友病因子活性的检测与分析被引量:1
2003年
目的:了解正常孕妇外周静脉血及其新生儿脐血中的抗血友病因子活性水平,为开展产前诊断新生儿血友病奠定基础。方法:应用国际通用的一期法检测正常孕妇外周静脉血及其新生儿脐血中的凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)和凝血因子Ⅸ活性(FⅨ:C),随机选择正常女性献血者作为对照组。结果:正常孕妇外周血中FⅧ:C浓度为135.0%±33.0%(54.4%~200.0%);FⅨ:C浓度为127.1%±29.5%(85.6%~200%)。新生儿脐血中的FⅧ:C浓度为对77.9%±15.0%(38.5%~192.0%);FⅨ:C浓度为63.1%±15.4%(32.2%~149.0%)。正常女性献血者(正常未孕妇)FⅧ:C浓度为94.6±26.2%(50.4%~181.4%);FⅨ:C浓度为98.6%±29.2(64.9%~156.0%)。结论:新生儿脐血中的FⅧ:C和FⅨ:C含量显著低于正常女性献血者和正常孕妇外周血中的含量,处于低凝状态。正常孕妇外周血中的FⅧ:C和FⅨ:C含量显著高于正常女性献血者中的含量,处于高凝状态。
丁培芳季相兰申华滕彬张雪芹
关键词:正常孕妇外周血新生儿脐血凝血因子血友病
新鲜冰冻血浆中凝血因子于-30℃、-80℃保存的动态变化被引量:5
2005年
目的 分析新鲜冰冻血浆(FFP)于两种温度下保存1年其凝血因子活性的动态变化,为制定FFP的有效保存温度和保存时间提供依据。方法 FFP分别于- 30℃、- 80℃保存,于0、90、180、2 70、36 0d分别采用一期法测定FⅧ∶C、FⅤ∶C、FⅨ∶C及FⅪ∶C ,用免疫比浊法测定vWF和FⅧ∶CAg。结果 FFP在- 30℃保存1年的FⅧ∶C、FⅤ∶C、FⅨ∶C、FⅪ∶C ,vWF和FⅧ∶CAg均符合质量标准,其中FⅨ∶C及FⅪ∶C ,vWF和FⅧ∶CAg与初期相比差异无显著性;FⅧ∶C与FⅤ∶C显著降低,但高于70 % ;上述各凝血因子在- 80℃保存1年其活性与保存初期相比差异无显著性。结论 FFP于- 30℃保存1年,其凝血因子具有较好的临床止血效果,- 80℃有利于不稳定凝血因子的保存。
张雪芹丁培芳滕彬申华申法奎张萍
关键词:新鲜冰冻血浆保存温度凝血因子活性
山东省部分地区献血者血浆牛磺酸含量测定被引量:1
1999年
对134名献血者的血浆牛磺酸(TAU)含量进行了测定,其平均值为(2.23±0.63)mg/100ml。实验表明:多次与首次献血者之间以及男女性别之间的血浆TAU含量均无显著性差异(p>0.05),而不同血型献血者之间的血浆TAU含量存在着差异(p<0.05)。
滕彬徐建华王玫王玫申华刑金川
关键词:牛磺酸献血者血浆
血细胞的深低温保存与临床应用被引量:5
2001年
本文对血细胞深低温保存的机制作一概述 ,介绍了近年来各血液成分的深低温保存技术。
朱传福申华王勤友申法奎
关键词:血细胞深低温保存
Rh阴性红细胞的低温保存及临床应用被引量:1
2003年
梁文华申华董魁孙桂芝周娟
共3页<123>
聚类工具0