您的位置： 专家智库 > >

朱传福

作品数：90 被引量：229H指数：9
供职机构：山东省血液中心更多>>
发文基金：山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划重点项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程电气工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 79篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 84篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇电气工程

主题

  • 51篇基因
  • 34篇抗原
  • 33篇细胞
  • 27篇等位
  • 27篇等位基因
  • 25篇细胞抗原
  • 25篇白细胞
  • 25篇白细胞抗原
  • 24篇人类白细胞
  • 24篇人类白细胞抗...
  • 24篇汉族
  • 23篇汉族人
  • 23篇汉族人群
  • 19篇HLA
  • 17篇多态
  • 14篇多态性
  • 12篇基因频率
  • 12篇DRB1
  • 9篇血小板
  • 8篇蛋白

机构

  • 89篇山东省血液中...
  • 9篇山东大学
  • 4篇山东省皮肤病...
  • 3篇济南市皮肤病...
  • 2篇南昌大学
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇山东省千佛山...
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇山东省疾病预...
  • 1篇山东省精神卫...
  • 1篇山东省立医院
  • 1篇泰安市红十字...
  • 1篇泰安市中医医...
  • 1篇山东省食品药...

作者

  • 90篇朱传福
  • 46篇聂向民
  • 42篇张毅
  • 41篇刘艳
  • 40篇宋永红
  • 22篇庄云龙
  • 14篇王玫
  • 8篇李京
  • 8篇张萍
  • 5篇徐群
  • 5篇朱海峰
  • 5篇朱永宝
  • 4篇梁刚
  • 4篇申华
  • 4篇田洪青
  • 4篇周娟
  • 4篇于媛
  • 4篇李蓬
  • 4篇刘金玲
  • 4篇吕红娟

传媒

  • 14篇中国输血杂志
  • 11篇山东医药
  • 10篇中华医学遗传...
  • 6篇中华微生物学...
  • 5篇中国实验血液...
  • 4篇临床输血与检...
  • 4篇医学检验与临...
  • 2篇微循环学杂志
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇山东医药工业
  • 2篇中国输血协会...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇复旦学报（医...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇滨州医学院学...
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇大连医科大学...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 10篇2013
  • 6篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 11篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
共 90 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
潍坊地区血小板捐献汉族人群HLA-A、B和HPA1-17系统基因多态性研究被引量：8
2015年
目的探讨潍坊地区汉族血小板捐献者HLA-A、B和HPA1-17系统基因多态性区域分布特点,初步建立血小板捐献者HLA、HPA基因资料库。方法分别采用PCR-SSOP和PCR-SSP方法对200名无血缘关系的汉族血小板捐献者做HLA-A、B和HPA1-17系统基因分型,计算基因频率、基因型频率。结果受检者共检出HLA-A位点14个,HLA-B位点30个,其中HLA-A座位频率较高的有A*02、A*11、A*30和A*24,基因频率分别为0.317 5、0.1450、0.127 5、0.125 0;HLA-B座位频率较高的有B*15、B*13、B*40和B*51,基因频率分别为0.157 5、0.145 0、0.1200、0.100 0。每个标本均检测到HPA1a、4a、5a、7a-14a、16a、17a基因,HPA7a-14a、16a、17a呈单特异性,未检测出相应的等位基因HPA-b;在HPA1-17中,杂合度最高的是HPA15,基因型HPA15a/15a、HPA15a/15b、HPA15b/15b频率分别是0.28、0.565、0.155;其次为HPA3,基因型HPA3a/3a、HPA3a/3b、HPA3b/3b频率分别是0.355、0.51、0.135。经χ2检验,结果符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。结论探明了潍坊地区汉族血小板捐献者HLA-A、B和HPA1-17系统区域性分布特点,为免疫性血小板减少患者寻找匹配的血小板提供保障。
冯云飞宿军杨春晴步立强车玲玲赵玲朱传福张毅
关键词：HLAHPA基因多态性血小板输注无效
山东汉族关节病性银屑病与HLA—A、B等位基因相关性研究
2009年
目的探讨HLA—A、B等位基因与山东汉族关节病性银屑病及其临床特征的相关性。方法PCR-寡核苷酸探针杂交分型法（PCR—SSOP）对42例山东汉族关节病性银屑病患者（患者组）与90例健康献血者（对照组）进行HLA—A、B等位基因分型。结果两组比较，关节病性银屑病患者组B＊27等位基因频率（患者组为11％，对照组为1．8％，Pc〈0．01）、B＊57等位基因（分别为4．8％和0．4％，Pc〈0．05）及B＊13／B＊27杂合体（分别为8．5％和0．5％，Pc〈0．01）的出现频率明显高于对照组，A＊33等位基因频率（分别为0．6％和6．7％，Pc〈0．01）明显低于对照组。B＊27等位基因频率在关节病性银屑病脊柱受累组为80％，无脊柱受累组为22％（两组比较，P〈0．01）；外周附着点受累组为63％，无外周附着点受累组为23％（P〈0．05）。7例B＊13／27杂合体阳性者中5例（71％）有脊柱炎合并外周关节炎，而36例B＊13／27杂合体阴性者中有8例（22％），两组比较，r=6．73，P〈0．05。结论HLA—B＊27与山东汉族关节病性银屑病相关。
屈丽娜张福仁杨宝琦朱传福田洪青
关键词：等位基因
PCR-SBT技术在山东骨髓分库HLA高分辨分型工作中的初步应用被引量：3
2011年
目的将基于测序分型(SBT)技术应用于中华骨髓库山东分库建设的探讨。方法使用ABI 3730 xlDNA测序仪,采用SBT直接测序法,对山东地区的3 500份志愿者血液标本进行DNA测序,其中HLAⅠ类基因对第2、3和4外显子双向测序,Ⅱ类基因对第2外显子双向测序,以得到其HLA高分辨分型结果;对部分呈现中分辨分型结果的标本,通过SSSP技术确认。结果 HLA-A、B、DRB1位点分别有48.23%、42.86%和76.91%得到高分辨结果。此3个位点均获得高分结果的比例为15.91%。在随机增选的760例中分辨标本中,659例(86.71%)经SSSP技术后,获得高分辨结果。结论 SBT技术是骨髓分库开展HLA高分辨分型工作的有力工具。
庄云龙朱传福朱永宝毛永鑫宋永红张毅聂向民刘艳
关键词：中华骨髓库
人类白细胞抗原新等位基因DRB1＊1219的确认及其序列分析被引量：11
2011年
目的鉴定分析1个白血病患者家庭HLA～DRB1位点1个新等位基因。方法应用PCR-序列特异性引物及LuminexDNA杂交流式分型技术进行HLA分型，发现1个与HLA-DRB1＊120201相关的未知基因。应用DNA测序技术进行鉴定分析并与已知序列比对分析。结果先证者DRB1位点有1个等位基因的核苷酸序列与所有已知基因序列均不相同，与同源性最高的DRB1＊120201相比，第2外显子第341位核苷酸碱基发生了C→T，结果导致相应85位密码子编码的丙氨酸变为缬氨酸。结论测序表明被测样本含有1个HLA-DRB1新等位基因，被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-DRB1＊1219（序列号EJ374889）。
聂向民张毅房云海宋永红庄云龙刘艳朱传福
关键词：人类白细胞抗原测序
基因测序鉴定新等位基因HLA-A冰11：01：37被引量：2
2012年
目的鉴定1个中国汉族人群中发现的HLA—A新等位基因。方法应用双链直接测序分型技术对中华骨髓库志愿捐献者进行常规HLA高分辨分型，发现1份样本HLA，A位点有1个碱基错配，采用单链DNA测序进行新等位基因鉴定。结果确认1个等位基因序列未曾报道过，与同源性最高的HLA—A＊11：01：01相比，该等位基因393位碱基由G变为A，导致107位密码子由GGG变为GGA，编码氨基酸未改变，仍为甘氨酸（Gly）。结论鉴定了1个新的HLA—A等位基因，2012年1月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA—A$11：01：37，Genbank注册号为JN209962。
张春来梁刚张毅乔文本朱传福
关键词：人类白细胞抗原等位基因HLA分型
山东汉族人群血小板特异性抗原基因的多态性研究被引量：15
2006年
目的 研究山东汉族人群血小板特异性抗原（HPA）1～5和15系统基因多态性分布特点。方法 采用PCR-序列特异性引物（PCR-SSP）技术对234例无血缘关系，汉族，血小板志愿捐献者进行HPA-1～5和HPA-15系统基因分型，计算等位基因频率、基因型频率并与其他种族、地区人群相关资料比较。结果 等位基因频率由高到低依次为HPA-4a、-1a、-5a、-2a、-3a、-15a、-15b、-3b、-2b、-5b、-1b，未检到HPA-4b。基因型频率由高到低依次为HPA-4a4a、-1a1a、-5a5a、-2a2a、-15a15b、-3a3b、-3a3a、-15a15a、-363b、-15b15b、-2a2b、-5a5b、-1a1b，未检到HPA-1b1b、-5b5b和HPA-2b2b。与报道的东方人群比较，有显著性差异的系统有HPA-2、-3,-5（P〈0．005）；与西方人群比较，HPA-1、-2、-3、-5系统有显著性差异（P〈0．005），HPA-4无种族间显著性差异。HPA-15系统的基因分布与越南、德国、奥地利人近似，而与印地安人有较大差异（P〈0．005）。结论 HPA存在明显的种族和地域性差异。山东汉族人发生HPA同种免疫的可能风险抗原基因主要有HPA-3a，-3b，-2b，-5b，-1b，其次为HPA-15a、-15b。
朱传福王淑荣王玫刘艳张萍宋永红聂向民焦波
关键词：血小板特异性抗原基因频率
山东汉族人群HPA1～16和HLA-A、B的群体遗传学研究被引量：4
2016年
目的了解山东汉族人类血小板抗原（human platelet antigen，HPA）1～16、人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）A、B位点的多态性分布。方法对山东地区588位无血缘关系的汉族血小板自愿捐献者采用PCR序列特异性引物（PCR—sequence specific primer，PCR—SSP）方法进行HPA1—16系统的基因分型，并采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针（PCR-sequence specific oligonucleotide probe，PCR—SSOP）技术对HLA-A、B位点进行中分辨基因分型，再由软件指定其血清型。结果HPA各等位基因频率分别是1a：0．9974，1b：0．0026，2a：0．9456，2b：0．0544，3a：0．5417，3b：0．4583，4a：0．9983，4b：0．0017，5a：0．9889，5b：0．0111，6a：0．9903，6b：0．0097，7～14a：1，7～14b：0，15a：0．5434，15b：0．4583，16a：1，16b：0；频率最高的HPA基因组合型为：HPA-（1，4，7～14，16，17）aa-2aa-3ab-5aa-6aa-15ab（O．1820）；HLA_A、B位点中频率最高的抗原分别为A2（0．3070）、B13（0．1361）。结论山东汉族人群HPA和HLA分布具有明显多态性，与其他同类资料相比显示出地域和种族性差异，应建立本地区的血小板捐献者HPA和HLA分型资料库。
张毅于媛乔文本刘艳周娟许建红樊冰蒋丽玥梁文华朱传福
关键词：人类血小板抗原人类白细胞抗原多态性
KIR与发热伴血小板减少综合征关联性研究
目的 探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin-like receptor,KIR)与严重发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopen...
朱传福丁淑军张毅
关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体
2001～2002年山东省血站系统血型鉴定室间质量评价被引量：1
2005年
朱传福吴俊柱戎志全李京王玫
关键词：血型血站
山东汉族人群中发现一例罕见的血小板特异性抗原HPA-10bw等位基因
2022年
目的探讨山东汉族人群血小板抗原系统10(HPA-10w)的基因多态性, 补充本地区血小板供者库数据。方法应用PCR特异性引物分析法(PCR sequence specific primer)和直接测序方法对山东地区汉族血小板捐献者样本进行HPA-10等位基因分型。结果在1401例山东汉族机采血小板捐献者中, 发现一例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子携带者。HPA-10bw等位基因频率在山东汉族人群中约为0.035%。结论山东汉族人群中HPA-10bw低频抗原的检出, 对诊断和预防新生儿同种免疫血小板减少症(neonatal alloimmune thrombocytopenic purpura, NAIT)以及输血后紫癜(post-transfusion purpura, PTP)具有临床意义。
邵静茹李文超潘英芳乔文本朱传福聂向民刘艳
关键词：等位基因
全选 清除 导出
共9页<123456789>
聚类工具0