王静
- 作品数：13 被引量：107H指数：6
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>
- 浅析克伦特罗的药理作用、检测和对食品安全的危害被引量：2
- 2002年
- 王静杜达安连晓文高燕红
- 关键词：克伦特罗畜禽生长促进剂药理作用毒性
- 广州两城区大气PM_(2.5)金属成分的污染特征被引量：18
- 2016年
- [目的]了解广州市两城区空气PM2.5金属污染状况。[方法]于2015年在广州市越秀、番禺两区采集PM2.5样品,选用电感耦合等离子体质谱仪测定15种金属元素,计算富集因子,分析污染特征,探讨其来源,并对重金属的潜在生态风险进行评价。[结果]广州越秀区与番禺区大气PM2.5月均浓度范围分别为0.046~0.160、0.013~0.108 mg/m^3,全年平均浓度分别为0.078、0.057 mg/m^3,是GB 3095—2012《环境空气质量标准》全年二级标准限值（0.035 mg/m^3）的2.2和1.6倍,越秀区高于番禺区。越秀区PM2.5中15种金属全年平均总浓度为1.08μg/m^3（占PM2.5质量的1.4%）,番禺为0.73μg/m^3（1.3%）,铁、锌、铝和铅浓度贡献大。越秀、番禺两区铁浓度分别是0.443μg/m^3（0.57%）、0.285μg/m^3（0.50%）,锌是0.306μg/m^3（0.39%）、0.233μg/m^3（0.41%）,铝是0.157μg/m^3（0.20%）、0.065μg/m^3（0.11%）,铅是0.059μg/m^3（0.08%）、0.051μg/m^3（0.09%）。15种金属浓度水平,越秀为铁〉锌〉铝〉铅〉铜〉锰〉钡〉铬〉砷〉锑〉硒=镍〉镉〉铊〉汞,番禺为铁〉锌〉铝〉铅〉锰〉铜〉钡〉砷〉锑〉硒〉镍=铬〉镉〉铊〉汞。两区PM2.5中金属铜（130.1）、锌（235.1）、砷（120.2）、硒（200.3）、镉（201.1）和锑（293.6）的富集因子〉100,是显著人为污染元素。两区PM2.5重金属的潜在生态危害指数依次为镉〉汞〉砷〉铜〉铅〉锌〉镍〉铬〉锰,其中镉（1 415.02）潜在生态危害程度极强,汞（310.77）、砷（281.51）危害程度强。9种重金属的潜在生态风险指数为2 313.94,总潜在生态风险极高。[结论]广州大气PM2.5金属浓度整体上越秀区高于番禺区,部分金属元素人为污染明显。
- 李敏连晓文王静苏广宁郭珍珠郭凌川
- 关键词：PM2.5金属污染特征潜在生态风险
- 离子色谱法测定矿泉水中的锶
- 2001年
- 本文采用离子色谱法测定矿泉水样品中的锶 ,选择 2 0mmol/L甲磺酸作为淋洗液 ,流速 0 .6 0ml/min。本法线性范围大于 0 .0 0 5 - 13.0mg/L ,相关系数大于 0 .9999,最低检出限为 0 .0 0 10 2mg/L ,相对标准偏差小于 1.0 % ,加标回收率为 96 % - 10 9%。与国标法进行了对比实验 ,两法在测定结果上无显著性差别。本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验。结果表明本法操作简单 ,受干扰因素小 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,不失为一种较好的测定方法。
- 梁旭霞杨业钟志雄连晓文王静陈玮
- 关键词：锶矿泉水离子色谱
- 离子色谱法测定饮用水及底泥中砷酸盐和亚砷酸盐
- 为建立离子色谱法测定环境样品中的AsO33-和AsO43-，选用Ion Pac AS4-SC色谱柱，1.8 mmol·L-1Na2CO3+1.6 mmol·L-1 NaHCO3作淋洗液，抑制电导检测。方法的线性范围为0....
- 钟志雄朱炳辉王静吴西梅
- 关键词：离子色谱法饮用水底泥加标回收率
- 文献传递
- 离子色谱法测定饮用水及底泥中砷酸盐和亚砷酸盐被引量：2
- 2007年
- 为建立离子色谱法测定环境样品中的AsO33-和AsO43-,选用Ion Pac AS4-SC色谱柱,1.8 mmol.L-1Na2CO3+1.6 mmol.L-1NaHCO3作淋洗液,抑制电导检测。方法的线性范围为0.09-35 mg.L-1,相关系数为0.999 8,相对标准偏差分别为2.2%,1.3%,样品平均加标回收率为91.0%-98.9%,方法的检出限分别为2及3μg.L-1,测定结果与氢化物发生-原子荧光光谱法结果对比,相对偏差为2.1%-12.9%。
- 钟志雄朱炳辉王静吴西梅
- 关键词：离子色谱法亚砷酸盐砷酸盐饮用水底泥
- 食品安全风险监测中铅、镉痕量分析的质量控制被引量：14
- 2013年
- 铅和镉都是慢性和积累性毒物,经食物链进入人体并造成危害。为保障公众身体健康和生命安全,世界各国及有关国际组织越来越重视食品中铅和镉的安全风险监测以及风险评估。食品中痕量铅、镉的分析具有较大难度,监测数据的准确性和代表性对食品安全风险评估、标准制定、监督管理等工作的开展至关重要,因此为保证数据较高的准确性和代表性,必须加强对监测和分析的各个环节的质量控制,特别是实验过程的质量控制。
- 胡曙光梁春穗蔡文华王晶王静梁旭霞
- 关键词：食品铅镉痕量分析
- ICP-MS法测定高钙食品中铅、镉、砷、铜的研究被引量：12
- 2007年
- 目的:研究溶液中高含量钙的基体效应及降低基体干扰的方法,建立ICP-MS测定高钙食品中铅、镉、砷、铜含量的分析方法。方法:样品采用微波消解,通过研究功率和载气流速在不同钙基体含量时对铅砷铜镉测定的影响,结合调谐液优化仪器工作参数,选择合适的内标元素对钙基体干扰进行校正。结果:高钙食品中钙基体含量不超过0.1%,在90 min内连续进样引起的基体干扰基本上得到克服。各元素加标回收率均在86%-99%,标准偏差均低于3.5%。结论:方法准确可靠,适用于高钙食品中铅、镉、砷、铜含量的同时测定。
- 连晓文梁旭霞蔡文华王静戴光伟
- 关键词：ICP-MS法铅镉砷铜
- 面粉中氨基脲含量的测定及偶氮甲酰胺和氨基脲转化规律的研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定面制品中的氨基脲含量,并研究偶氮甲酰胺添加水平对面粉中氨基脲含量的影响及两者的转化条件。方法样品经盐酸水解、邻硝基苯甲醛衍生、HLB小柱净化及乙酸乙酯提取;质谱以电喷雾电离源正离子模式扫描监测,用带有同位素内标的衍生物^(15)N_2^(13)C-SEM-NBA定量检测目标氨基脲衍生物。结果氨基脲在0.5~100μg/kg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9995,检出限为0.5μg/kg,加标回收率在85.1%~114.6%之间,相对标准偏差为3.2%~6.9%。市售10份面制品中氨基脲的阳性检出率为41.7%。氨基脲是偶氮甲酰胺在湿热的条件下生成的,并且同一种面制品中外部氨基脲含量比内部含量大。结论本方法快速、准确且灵敏度高,可适用于面制品中氨基脲的定量分析。
- 姚敬黄伟雄李敏陈明王静
- 关键词：面制品偶氮甲酰胺氨基脲超高效液相色谱-串联质谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱联用检测面制品中氨基脲方法的研究
- 2016年
- 目的建立用超高效液相色谱一串联三重四级杆质谱仪(UPLC-MS/MS)测面制品中氨基脲的定性定量方法。方法:在偏酸性条件下将样品水解,经邻硝基苯甲醛衍生乙酸乙酯提取,采用电喷雾电离,正离子扫描用带有同位素内标的衍生物^(15)N_2^(13)C-SEM-NBA定量检测目标氨基脲衍生物,优化液相色谱质谱检测条件,内标法定量。结果:氨基脲在0.5~100μg/kg范围内呈良好线性,相关系数为0.999 5,检出限为0.5μg/kg,加标回收率在85.1%~114.6%之间,相对标准偏差(RSD)为3.2%~6.9%。结论,本方法快速、准确、灵敏度高,适用于面制品中氨基脲的定量分析。
- 姚敬黄伟雄龙朝阳王静蔡文华
- 关键词：面制品氨基脲
- 电感耦合等离子体光谱仪测定食品中的硼砂、硼酸的检测方法研究被引量：28
- 2008年
- 目的为提高食品中硼砂、硼酸的检测水平,建立电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定添加硼砂、硼酸的食品中硼含量的分析方法。方法样品经HNO3+H2O2微波消解,优化仪器的工作参数后采用ICP-AES上机测定。结果ICP-AES能准确测定食品中硼的含量,方法的检出限在9.7～24μg/L,实际样品的回收率为98%～108%,相对标准偏差低于1.30%。结论该方法操作简便、快速,样品前处理简单,能够应对大量食品中硼砂、硼酸的抽检任务。
- 连晓文梁旭霞王静蔡文华
- 关键词：电感耦合等离子体光谱法
