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柽柳过氧化物酶基因的序列分析及功能验证: 过氧化物酶(peroxidase,POD)是植物酶促脱毒机制中的一种酶,该酶对H2O2的亲和力是过氧化氢酶的1000倍,在活性氧的清除中起着重要的作用。为了探讨POD基因在非生物胁迫下的表达模式以及生物学功能,本研究从柽...; 姜静郭晓红李慧玉王玉成王柏臣杨传平; 关键词：柽柳过氧化物酶原核表达; 文献传递

84K杨愈伤组织再生体系和直接分化再生体系遗传转化的比较性研究被引量：3: 2017年; 植物转基因必须以建立良好的植物转化受体系统为基础,而良好的受体系统必须以具有高频率的转化率及较强的再生能力为前提。实验以84K杨叶片为材料研究其在不同培养条件、不同种类及浓度的植物激素对其脱分化及再分化的影响,并建立了两种成熟的组织再生系统,得出组织培养体系与遗传转化体系的受体系统在激素配比方面存在一定差距,所以在此基础上进行了PCK1、PCK2两个基因的愈伤途径和不定芽途径途径的遗传转化,并对两种遗传转化体系进行了对比性分析并总结出两种体系的优缺点。; 王丽娜王玉成杨传平; 关键词：84K杨愈伤组织

应用SSH技术研究NaHCO_3胁迫下柽柳基因的表达被引量：29: 2004年; 以NaHCO3 胁迫紫杆柽柳 (Tamarixandrossowii)cDNA为试验方 (tester) ,正常生长紫杆柽柳cDNA为驱动方(driver) ,应用SSH技术研究胁迫下柽柳基因的表达。经Northern杂交检测 ,共获得 36个盐胁迫应答基因。Blastx分析表明 ,它们编码的蛋白与下列蛋白同源 :抗氧化酶CAT和PRDX ;海藻糖磷酸酶 (trehalosephosphatase) ,该酶与海藻糖合成相关 ;多种调控蛋白 ,例如bZIP转录因子、MADS box蛋白、富含甘氨酸RNA结合蛋白 (glycine richRNA bindingproteins)、CCCH型锌指蛋白、F box蛋白等等 ;早期光诱导蛋白 (earlylight inducedprotein) ,该蛋白可以保护和 /或修复由胁迫引起的植物光合元件 (photosyntheticapparatus)损伤 ;半胱氨酸蛋白酶 (cysteineproteinase)和VPE(vacuolarprocessingenzyme) ,它们在植物细胞的死亡过程中起作用 ;以及脂质转移蛋白前体 (lipidtransferproteinprecursor)、聚合泛素 (polyubiquitin)、查尔酮合成酶、谷胱甘肽转移酶、NADP IDH、盐诱导SI2蛋白、OEE1等蛋白。在获得的 36个基因中 ,3个基因编码的蛋白分别与 3个推定 (putative)的蛋白即HAK2 (K+ transporter)、钙结合蛋白和RNA结合蛋白具有同源性 ;同时 ,发现 6个盐胁迫应答的新序列。; 杨传平王玉成刘桂丰姜静; 关键词：抑制性消减杂交 NAHCO3胁迫

多枝柽柳脱水诱导蛋白RD22基因: 多枝柽柳脱水诱导蛋白RD22基因，它属于基因工程技术领域。本发明通过克隆出抗盐能力极强的木本植物柽柳的一种盐、旱胁迫应答基因—脱水诱导蛋白RD22基因，然后，通过Northern检测和基因芯片技术检测其在旱或盐胁迫下表达...; 杨传平刘桂丰王玉成姜静; 文献传递

刚毛柽柳ThDof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用: 刚毛柽柳ThDof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用，涉及一种Dof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用。本发明的目的在于提供一种刚毛柽柳ThDof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用。ThDof基因序列如序列表中SE...; 高彩球王玉成王超王培龙赵玉琳张凯敏张凤娇; 文献传递

胡杨、柽柳总RNA提取方法的建立被引量：74: 2003年; 以胡杨和柽柳的叶片为材料 ,建立了一种从植物组织中快速分离总RNA的方法。该方法具有三个显著的特点 :RNA提取周期短 ,应用改进的LiCl沉淀RNA方法 ,仅需 10min即可 ;方法简单易行 ,仅需要几种常用试剂 ,操作步骤简单 ;提取的RNA杂质少 ,得率高 ,并能在提取过程中较有效抑制RNA的褐化效应。RNA质量可以满足cDNA文库构建、DDRT -PCR等要求。; 王玉成薄海侠杨传平; 关键词：柽柳 RNA提取方法植物组织文库构建

柽柳(Tamarix androssowii)Tadir基因的克隆及分析被引量：4: 2010年; 在柽柳cDNA文库测序中获得了Tadir基因的全长cDNA序列,去除PolyA后,该基因全长724bp。其中5′非翻译区26bp,3′非翻译区143bp,开放阅读框(ORF)长555bp,编码184个氨基酸。基因编码蛋白的分子量为19.69kD,理论等电点为6.96。疏水性分析表明,蛋白的前41个氨基酸为亲水性的。该基因的Genbank登录号为DQ462418(基因),ABE73781(蛋白)。实时荧光定量PCR分析结果表明,0.4mol·L-1NaCl和NaHCO3胁迫后该基因表达量发生变化,其可能与柽柳的耐盐性有关。; 高彩球刘桂丰王玉成姜静杨传平; 关键词：基因克隆柽柳实时荧光定量PCR

二色补血草GRP基因的抗逆分子机制研究: 从二色补血草中克隆到了富含甘氨酸RNA结合蛋白基因(LbGRP),为了研究其是否具有抗逆能力,我们将LbGRP基因构建到酵母表达载体pYES2中,并转入酵母INVSc1中,用转化空pYES2载体的酵母作为对照,研究LbG...; 杨传平王玉成高彩球张大伟; 关键词：转录后调控抗逆基因芯片; 文献传递

白桦多点种源试验联合分析被引量：56: 1999年; 调查了４个试验点５年生白桦种源试验林的树高、地径、保存率，采用方差分析及多点种源试验联合分析方法。进行差异显著性分析。结果表明：各试验点不同种源间生长量、保存率等性状差异明显，种源与立地的交互作用尚未达到显著水平。利用各种源的生长量、保存率等性状与各种源的地理气候因子进行相关分析,同时以树高、地径、经纬度为变量进行回归分析，研究种源的地理变异规律。由于各种源的适应性不同，造成各试验点的种源地理变异规律不同。利用聚类分析进行种源区划、初步化分为１２个种源区。最后综合各种源的生长量和适应性，为４个试验点初步选择出各自的最佳种源。; 刘桂丰蒋雪彬刘吉春李景云王玉成胡润田王会仁滕文华彭宏梅杨传平; 关键词：白桦种源试验

渗透胁迫下白花柽柳cDNA文库的构建及EST分析被引量：2: 2005年; 目的:寻找渗透胁迫相关基因EST片断。方法:构建白花柽柳cDNA文库,对文库阳性克隆随机测序,并进行网上比对分析。结果:该cDNA文库克隆的重组率大于95%,插入片段主要集中在250～1000bp之间,并获得了如脯氨酸丰富蛋白基因,钙依赖蛋白激酶基因,丝氨酸苏氨酸激酶基因,过氧化氢酶基因,膜转运蛋白等基因。结论:渗透胁迫基因是多基因参与的系统调控过程,它们涉及了植物细胞壁合成、信号传递、基因调控、氧化物质清除、渗透调节物质的转运等方面。; 蔡勤安王玉成张道远董玉芝; 关键词：白花柽柳渗透胁迫 CDNA文库表达序列标签

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王玉成