段丽丽
- 作品数：13 被引量：25H指数：3
- 供职机构：四川农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划四川省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪圆环病毒分子生物学研究进展被引量：7
- 2005年
- 猪圆环病毒是迄今发现的一种最小的动物病毒,是严重影响养猪业发展的重要病毒之一,引起猪出现新的传染病。随着近年来对其研究的不断深入,在病毒分子生物学方面取得了重要进展。文章对该病毒的分子生物学研究进行了简要综述。
- 段丽丽文心田曹三杰马晓平
- 关键词：猪圆环病毒分子生物学基因组理化性质
- 猪胸膜肺炎放线杆菌ArcA基因在低氧环境下的转录变化
- 2008年
- 为研究低氧条件对猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)血清1型ArcA基因表达的影响,并探讨ArcA在低氧环境中的作用机制,作者建立了体外培养模型,在低氧环境中培养APP,采用半定量RT-PCR方法,以看家基因recF为内参,检测ArcA基因在低氧条件下的表达水平。结果表明ArcA基因在常氧条件下不转录或低转录,而在低氧环境下高转录,并呈现转录量先升高后降低的趋势。这表明ArcA基因可能是胸膜肺炎放线杆菌潜在的毒力基因,在致病过程中发挥重要作用。
- 段丽丽文心田曹三杰黄小波
- 关键词：半定量RT-PCR猪胸膜肺炎放线杆菌缺氧
- 胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖输出基因部分序列的克隆鉴定、序列拼接和分析应用
- 胸膜肺炎放线杆菌是传染性胸膜肺炎的病原,可引起猪以胸膜肺炎为特征的高度传染性和致死性的呼吸道传染病。该病呈世界性分布,给世界养猪业造成了巨大的经济损失[1]。胸膜肺炎放线杆菌是一种具有荚膜的革兰氏阴性杆菌,有2个生物型和...
- 肖国生曹三杰段丽丽文心田肖驰马晓平杨利
- 文献传递
- 猪2型链球菌毒力因子研究进展
- 猪链球菌根据菌体荚膜抗原特性的不同,可以分为35个血清型(1-34型及1/2型),其中以2型流行最广,对猪的致病性最强,其次是1、4、7、9型和1/2型等。猪链球菌2型又称为猪链球菌血清2型或荚膜2型猪链球菌,分类上属...
- 段丽丽肖驰曹三杰文心田
- 氧化应激环境下猪胸膜肺炎放线杆菌ohr基因转录活性的变化
- 2009年
- 使用异丙苯化过氧氢(Cumene hydroperoxide,CHP)模拟体内氧化应激环境,给予猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillμspleuropneμmoniae,APP)血清1型菌不同浓度CHP或相同浓度CHP不同时间的刺激,使细胞处于氧化应激状态,采用半定量RT-PCR方法,以看家基因recF为内参对照,观察ohr基因的转录活性,并进一步分析刺激强度、刺激时间与ohr基因转录活性的关系。结果表明,模拟的氧化应激环境明显增加了ohr基因的转录活性,该基因在转录水平上受到氧化应激调控。ohr mRNA的转录在一定范围内(CHP浓度不大于300μmol/L时)与氧化物刺激的强度具有时间依赖和浓度依赖关系。模拟的氧化应激促进了ohr基因的转录活性,由此可推知ohr基因可能是APP潜在的毒力基因,在APP致病过程中具有潜在的促进作用。
- 段丽丽文心田曹三杰黄小波
- 关键词：半定量RT-PCR猪胸膜肺炎放线杆菌氧化应激
- 禽流感检疫诊断方法被引量：7
- 2005年
- 禽流感是由A型流感病毒引起的禽类传染病。禽流感的诊断方法主要包括病毒分离、琼扩试验、免疫荧光技术、ELISA、RT-PCR和电镜技术等,文章对禽流感的诊断方法研究进展进行了简要综述,对该病的预防和控制具有重要的意义。
- 洪云平段丽丽曹三杰文心田
- 关键词：禽流感禽流感病毒
- 猪2型链球菌毒力因子研究进展
- 本文对猪2型链球菌毒力因子进行了研究。结果表明，猪2型链球菌的毒力是多因子作用的结果，其中一种因子的部分功能可由另一种因子补充完成。
- 段丽丽肖驰曹三杰文心田
- 关键词：猪链球菌
- 文献传递
- 胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖输出基因部分序列的克隆鉴定、序列拼接和分析应用
- 胸膜肺炎放线杆菌是传染性胸膜肺炎的病原,可引起猪以胸膜肺炎为特征的高度传染性和致死性的呼吸道传染病。该病呈世界性分布,给世界养猪业造成了巨大的经济损失。胸膜肺炎放线杆菌是一种具有荚膜的革兰氏阴性杆菌,有2个生物型和15...
- 肖国生曹三杰段丽丽文心田肖驰马晓平杨利
- 模拟体内应激因素对胸膜肺炎放线杆菌重要毒力基因表达影响的研究
- 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumonia，APP）引起的一种猪呼吸道传染病，世界各国均有发生。近年来，该病在我国的发生呈现逐年上升趋势，给我国养猪业造成了严重的经...
- 段丽丽
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌毒力基因致病机理基因表达
- 文献传递
- 胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖输出基因部分序列的克隆鉴定、序列拼接和分析应用被引量：1
- 2007年
- 用设计的引物对胸膜肺炎放线杆菌1、3、6、9型标准株的荚膜多糖输出部分基因序列进行了扩增，克隆，测序，分别获得4个型的部分cpxDC基因序列和3型的部分cpxD基因序列。对克隆序列和GenBank中已知序列进行序列拼接，分别拼接出1、3、6型的荚膜输出cpxD基因全序列。通过基因序列分析发现，胸膜肺炎放线杆菌1、3、5、6、9型荚膜多糖输出基因已知序列间的同源性很高，达89％～99．88％。1、3、5、6型cpxD基因的推导氨基酸序列间的同源性为93％～99％。在cpxDC基因的保守区内设计出1对种特异性引物，对胸膜肺炎放线杆菌进行鉴定和检测，结果从8个标准型菌株和3株分离株中均扩出约720bp的阳性片段，其他6种能引起猪呼吸道疾病的细菌均呈阴性。所建立的PCR方法最低检出量为10Pg，最适模板量为5ng（50ptL）。试验结果表明，胸膜肺炎放线杆菌不同血清型间的荚膜多糖输出基因存在着高度的保守性。设计出的种特异性引物能用于胸膜肺炎放线杆菌的检测和鉴定。
- 肖国生曹三杰段丽丽文心田肖驰马晓平杨利
- 关键词：克隆鉴定PCR
