宗艳艳
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
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- HPLC—ELSD法测定银杏叶片萜类内酯中主峰前延因素的考察被引量：1
- 2008年
- 目的:建立有效的方法改善银杏叶片萜类内酯主峰峰形。方法:以主峰拖尾因子为评价指标,运用2005年版中国药典收载的银杏叶片萜类内酯含量测定的 IIPLC—ELSD 方法,考察主峰前延的可能因素,包括色谱柱填料、进样体积、柱前混合时间、蒸发光散射检测器型号、漂移管温度、柱温等。结果:进样体积、柱前混合时间是使主峰前延的主要影响因素,其他因素影响不大。结论:采用的措施能消除主峰前延的现象。
- 马军钱生稳宗艳艳戴红娟石晶萍
- HPLC法和UV法测定盐酸西替利嗪片含量的比较研究被引量：2
- 2006年
- 目的:建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片含量,与法定UV法相比较。方法:色谱柱Agilent C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:0．1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3．7)-乙腈(60:40),流速1．0 ml·min-1,检测波长230 nm。结果:盐酸西替利嗪的线性范围为10．75-215μg·ml-1,平均回收率100．1％(RSD=0．4％,n=6)。结论:UV法片剂中辅料干扰测定,而HPLC法简便,准确,辅粒不干扰测定。
- 张集盘石晶萍苏成霞宗艳艳段小寒
- 关键词：HPLC盐酸西替利嗪片
- HPLC测定清洁验证残留物非诺贝特的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立清洁验证中残留物非诺贝特含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水（磷酸调节p H至2.5）-乙腈（30∶70）,检测波长：286 nm,流速：1.0 m L/min,柱温：25℃,进样量：20μL。结果：非诺贝特在0.09-0.90μg/m L范围内线性关系良好,r2=0.999 4;回收率：99.69%,RSD=0.16%（n=9）。结论：该法操作简便、结果准确,可以用于清洁验证残留物非诺贝特的定量分析。
- 洪丽萍黄加秀蔡亚兰宗艳艳谢春娟
- 关键词：高效液相色谱法非诺贝特
- HPLC测定清洁验证中残留物硝酸益康唑的含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立清洁验证中硝酸益康唑含量测定的高效液相色谱法（HPLC）。方法检测波长：235 nm;柱温：30℃;流动相：乙酸铵溶液（2%）-乙腈-甲醇（38：30：32）;擦拭溶剂：乙醇。结果硝酸益康唑在5.80~232.07μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为99%,RSD为0.3%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可以用于硝酸益康唑清洁验证中残留物硝酸益康唑的定量分析。
- 蔡亚兰洪丽萍黄加秀宗艳艳朱佳丽段鹏
- 关键词：高效液相色谱法硝酸益康唑
- 中药栀子中栀子苷的精制工艺对比研究被引量：3
- 2020年
- 目的:探索中药栀子中栀子苷的精制工艺。方法:以栀子苷为指标,在明确跨膜压力差、p H、温度因素影响的基础上,采用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,考察膜截留相对分子量、跨膜压力差、p H,优选栀子提取液的浓缩工艺,并与减压浓缩对比分析,探索纳滤-减压浓缩联用的适用性。结果:优化栀子苷纳滤浓缩工艺为截留相分子量450,跨膜压力差1.20 MPa,p H 7.50,栀子苷截留率为(94.07±1.70)%,与理论截留率92.88%相近,高于减压加热浓缩工艺。纳滤-减压浓缩联用栀子苷转移率可以达到89.27%。结论:选用Box-Behnken响应面法设计优化的栀子苷精制工艺稳定可行,与减压浓缩联用,具有较好的生产适用性。
- 宗艳艳武美蓉张圆圆钱雅魏京璐
- 关键词：栀子栀子苷纳滤响应面分析法联用技术
