2024年8月4日
星期日
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
周杰昊
作品数:
3
被引量:6
H指数:2
供职机构:
中国预防医学科学院
更多>>
发文基金:
国家高技术研究发展计划
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
石长信
中国预防医学科学院
洪涛
中国预防医学科学院
屈建国
中国预防医学科学院
彭瑚
中国预防医学科学院
刘树强
中国预防医学科学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
3篇
中文期刊文章
领域
3篇
医药卫生
主题
3篇
腺病
3篇
腺病毒
3篇
7型腺病毒
2篇
片段
2篇
核苷
2篇
核苷酸
2篇
核苷酸序列
2篇
核苷酸序列分...
1篇
克隆
1篇
Β-半乳糖苷...
1篇
半乳糖苷
1篇
半乳糖苷酶
1篇
PCR
1篇
SMA
机构
3篇
中国预防医学...
作者
3篇
屈建国
3篇
周杰昊
3篇
洪涛
3篇
石长信
2篇
彭瑚
1篇
周伟
1篇
温乐英
1篇
刘树强
传媒
3篇
中华实验和临...
年份
3篇
1998
共
3
条 记 录,以下是 1-3
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
7型腺病毒疫苗株基因克隆及其右侧末端Sma ⅠH片段的核苷酸序列分析
被引量:3
1998年
目的获得7型腺病毒(Ad7)载体构建的基本元件,为构建Ad7载体及阐明其基因组一级结构打下基础。方法用改良Hirts法提取Ad7DNA,酶切后克隆于质粒载体,克隆了XhoⅠA+D片段(170-765mu)、D片段(170-229mu)、E片段(108-141mu)、F+G片段(141-170mu)、G片段(158-170),用EcoRⅠ+XhoⅠ双酶切,克隆了765-87mu,用SamⅠ+EcoRⅠ双酶切,克隆了870-974mu。用腺病毒DNA做为模板测定了Ad7疫苗株右侧末端SmaⅠH片段(974-100mu)核酸苷序列,根据所测序列设计引物,用聚合酶链反应(PCR)获得右侧末端,并对其再次测序证实。结果建立了Ad7疫苗株部分基因文库(108-100mu),完成Ad7疫苗株SmaⅠH片段核苷酸序列。结论这一结果为阐明Ad7基因组一级结构及构建Ad7载体奠定了基础。
周杰昊
屈建国
石长信
彭瑚
洪涛
关键词:
7型腺病毒
核苷酸
PCR
7型腺病毒疫苗株87mu-97.4mu片段核苷酸序列分析
被引量:3
1998年
目的获得7型腺病毒(Ad7)疫苗株87mu-97.4mu核苷酸序列,分析该区段的基因结构和功能。方法应用Sanger双脱氧法进行核苷酸序列分析。结果Ad7疫苗株87mu-97.4mu全长3698个核苷酸,推测编码纤维蛋白(325个氨基酸)和E3区15.4kD蛋白,E4区5个蛋白(ORF14.2,ORF15.7,ORF8.1,ORF42.8和ORF10.3)。
周杰昊
屈建国
石长信
彭瑚
洪涛
关键词:
腺病毒
7型腺病毒
克隆
核苷酸
7型腺病毒疫苗株载体的构建及β-半乳糖苷酶基因的表达
被引量:1
1998年
目的构建E3区缺失的7型腺病毒疫苗株(Ad7v)载体并表达β半乳糖苷酶基因。方法从人二倍体细胞W138培养的Ad7v中分离病毒DNA,利用Ad7vDNA天然的酶切位点,经过多步亚克隆,克隆的同时将E3区78887mu片段缺失,并将多克隆酶切位点带入Ad7v载体。为了验证载体的功能,将带有巨细胞病毒(CMV)早期启动子β半乳糖苷酶基因插入缺失的E3区。将这一重组质粒和EcoRⅠ酶切Ad7vDNA共转染293细胞,获得表达β半乳糖苷酶重组病毒。结果构建了缺失部分E3区Ad7v载体,在CMV启动子的作用下该载体能有效地表达外源基因。
石长信
温乐英
周伟
周杰昊
刘树强
屈建国
洪涛
关键词:
7型腺病毒
Β-半乳糖苷酶
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张