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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

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机构

  • 3篇浙江省食品药...
  • 2篇浙江大学
  • 2篇浙江省药品检...

作者

  • 5篇吴薇
  • 2篇张劲松
  • 2篇谢志鹏
  • 1篇倪维芳
  • 1篇李樱红
  • 1篇罗金文
  • 1篇金瓯
  • 1篇胡磊

传媒

  • 2篇中国药品标准
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC-ELSD法测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸中1,4-丁二磺酸阴离子的含量被引量:3
2008年
目的:建立1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸中1,4-丁二磺酸阴离子含量的测定方法。方法:采用高效液相-蒸发光散射检测方法。色谱柱:Supelcosil LC—SCX(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.5 mol·L^(-1)甲酸铵溶液(pH 2.8),流速:0.4 mL·min^(-1);ELSD 漂移管温度:105℃,载气流速:3.5 L·min^(-1)。结果:最低检测限为0.8μg;最低定量限为1.6μg;线性范围为2.1~21.5μg(r=0.9999);平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2%(n=9)。结论:该方法简便、快速,结果准确,重现性好。
张劲松吴薇俞建生姚黎栋
关键词:HPLC-ELSD
高效液相色谱法测定1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸原料及制剂中的有关物质被引量:4
2008年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸原料及注射用灭菌粉末中4种有关物质。方法色谱柱:Supelcosil LC-SCX强阳离子交换色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:0.1mol·L-1甲酸铵溶液(用甲酸调节pH值至2.8),柱温:30℃,流速:1.0mL·min-1,检测波长:260nm。结果1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸峰与各杂质峰均能良好分离。杂质腺苷、腺嘌呤、S-腺苷-L-高半胱氨酸和甲硫腺苷的浓度分别在0.96~19.27,0.95~18.93,1.03~20.64和2.11~42.16μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为100.6%,100.1%,98.2%和99.3%,RSD分别为1.3%,0.8%,0.5%和1.1%(n=12)。结论该方法灵敏、准确,专属性好,可用于1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸原料和制剂中有关物质的检查。
吴薇张劲松俞建生姚黎栋谢志鹏
关键词:腺苷腺嘌呤
铁皮石斛制剂的高效液相色谱定性鉴别被引量:4
2013年
目的研究铁皮石斛制剂的高效液相色谱(HPLC)定性鉴别方法。方法以柚皮素为对照,色谱柱为Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为A(甲醇)-B(0.2%H3PO4水溶液)梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果比较10批次铁皮石斛制剂的HPLC图,选择柚皮素及相对保留时间比为1.11~1.14处色谱峰为参照,可用于铁皮石斛制剂的HPLC鉴别。结论该方法操作简单、专属性强,为铁皮石斛制剂的质量控制提供了可靠的定性鉴别方法。
李樱红胡磊吴薇罗金文
关键词:铁皮石斛柚皮素高效液相色谱法
HPLC法测定四制香附丸中芍药苷含量被引量:4
2010年
目的:建立四制香附丸中芍药苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以Kromasil KR100-5 C18为色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(14∶86)为流动相,柱温35℃,检测波长230nm,流速1.0mL·min-1。结果:芍药苷在41.98~1049.5ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)97.9%,RSD1.0%。结论:本方法简单、稳定易行,灵敏度高,可控性强,重复性好,可用于四制香附丸中芍药苷的含量测定。
吴薇谢志鹏
关键词:芍药苷高效液相色谱法
复方电解质葡萄糖注射液M3B与R4A中5-羟甲基糠醛检查方法学研究
2004年
目的:建立用紫外分光光度法控制复方电解质葡萄糖注射液M3B与R4A中5-羟甲基糠醛杂质的限量。方法:采用HPLC法及紫外分光光度法对二个品种的纯度检查方法进行了研究。结果:紫外分光光度法及HPLC法均能有效控制样品中5-羟甲基糠醛杂质的限量。结论:紫外分光光度法快速、简便,可作为产品的质量控制方法。
倪维芳金瓯吴薇
关键词:紫外分光光度法葡萄糖注射液5-羟甲基糠醛HPLC法电解质法学研究
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