李樱红
- 作品数：9 被引量：30H指数：4
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- 银杏叶滴丸中萜类内酯测定方法的改进研究被引量：2
- 2011年
- 目的以银杏叶对照提取物为对照建立银杏叶滴丸中萜类内酯的定量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),体积流量0.8 mL/min,ELSD检测器,漂移管温度105℃,氮气体积流量3.0 L/min。结果银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯分别在1 672.2～10 033.2、1 026.4～6 158.4、527.8～3 166.8、2 200.8～13 204.8 ng呈良好的对数线性关系;银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯及总萜类内酯的平均回收率分别为100.3%(RSD 2.5%)、108.1%(RSD 3.5%)、116.0%(RSD 4.9%)、90.4%(RSD 0.6%)及99.3%(RSD 1.1%)。结论本方法简单易行、可控性强、重复性好,可用于银杏叶滴丸中萜类内酯的定量测定,并为中成药中多指标成分同时测定提供了有效的思路和解决方案。
- 黄琴伟李樱红郑成
- 关键词：银杏叶滴丸萜类内酯银杏叶提取物银杏内酯A银杏内酯B白果内酯
- 毛细管气相色谱法测定罗红霉素中的残留溶剂被引量：2
- 2010年
- 目的建立顶空进样和直接进样毛细管气相色谱方法测定罗红霉素中的残留溶剂。方法甲醇、丙酮测定采用顶空进样法,色谱柱为DB-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0m×0.53mm,3.0μm),柱温40℃维持5min,以每分钟30℃速率升至200℃,维持3min,溶剂为二甲亚砜;醋酸、二甲基甲酰胺测定采用直接进样法,色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30.0m×0.53mm,3.0μm),柱温100℃维持6min,以每分钟30℃速率升至200℃,维持5min,溶剂为二甲亚砜。结果被测物均能得到很好分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度和回收率良好。结论该方法可用于罗红霉素原料药中残留溶剂的检测。
- 王建刘咏梅李樱红
- 关键词：罗红霉素残留溶剂色谱法气相毛细管
- 铁皮石斛制剂的高效液相色谱定性鉴别被引量：4
- 2013年
- 目的研究铁皮石斛制剂的高效液相色谱(HPLC)定性鉴别方法。方法以柚皮素为对照,色谱柱为Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为A(甲醇)-B(0.2%H3PO4水溶液)梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果比较10批次铁皮石斛制剂的HPLC图,选择柚皮素及相对保留时间比为1.11～1.14处色谱峰为参照,可用于铁皮石斛制剂的HPLC鉴别。结论该方法操作简单、专属性强,为铁皮石斛制剂的质量控制提供了可靠的定性鉴别方法。
- 李樱红胡磊吴薇罗金文
- 关键词：铁皮石斛柚皮素高效液相色谱法
- HPLC测定圣济鳖甲丸中二苯乙烯苷的含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法测定圣济鳖甲丸中制何首乌的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为320nm,流速为1.0mL·min-1。结果二苯乙烯苷在48.64～2432ng内线性关系良好(r=1.000)。平均回收率为100.22%(RSD=0.45%,n=7)。结论该方法简单、快速、重复性好,可作为圣济鳖甲丸的质量控制方法。
- 李樱红王良萍祝明
- 关键词：制何首乌二苯乙烯苷
- 紫外分光光度法测定绞股蓝总苷口腔崩解片中总皂苷被引量：1
- 2009年
- 目的建立绞股蓝总昔口腔崩解片中有效成分的测定方法。方法以人参皂昔Rb_1为对照,采用紫外分光光度法测定绞股蓝总苷中的总皂苷。结果该方法的线性范围0.061 62～0.308 1 mg;平均回收率为97.61%,RSD为1.4%(n=9)。结论方法可行、重复性好,能有效控制股蓝总苷口腔崩解片的质量。
- 鲁敏李樱红龚青
- 关键词：人参皂苷RB1紫外分光光度
- 高效液相色谱-蒸发光散射法测定冠心宁注射液中聚山梨酯80的含量被引量：11
- 2012年
- 目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射法,建立冠心宁注射液中聚山梨酯80的含量测定方法。方法:采用TSK GELG2000SWxl色谱柱(7.8 mm×300 mm,5μm),以乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵溶液(10∶90)为流动相,流速0.6 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光检测器检测,漂移管温度103℃,载气为氮气,流量为2.3 L·min-1。结果:聚山梨酯80进样量在5.13～51.30μg范围内线性关系良好(r=0.9977);方法回收率为98.03%(RSD=1.6%,n=6)。结论:该方法简单、快速,重复性好,可作为冠心宁注射液中聚山梨酯80的质量控制方法,为降低临床不良反应的发生提供技术保障。
- 李樱红黄琴伟祝明郭增喜
- 关键词：冠心宁注射液聚山梨酯80高效液相色谱蒸发光散射助溶剂安全监测
- 莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定中聚山梨酯80的影响分析
- 2011年
- 目的:研究聚山梨酯80对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定结果的影响。方法:采用紫外分光光度法。结果:以不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80为空白,对含量测定结果均有较大影响。同一来源不同用量、不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80的紫外吸收特性均有较大差异。结论:建议对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液中聚山梨酯80进行质量控制,并建议修改含量测定方法。
- 李樱红祝明郑成唐登峰张鹏方丽
- 关键词：聚山梨酯80莪术油注射液莪术油葡萄糖注射液
- 高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量。方法采用2，4-二硝基氟苯为衍生化试剂进行柱前衍生，色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0.04mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（40：60），检测波长为360nm，流速为1．0mL·min^-1。结果盐酸赖氨酸在0．12-5．74μg内线性关系良好，相关系数r=0．9999。平均回收率为99．55％，（RSD=0．48％，n=7）。结论该方法简单、快速、重复性好，可作为胚宝胶囊的质量控制方法。
- 李樱红鲁敏金樟照祝明
- 关键词：胚宝胶囊盐酸赖氨酸
- 冠心宁注射液中单糖、寡糖的定量测定研究被引量：4
- 2012年
- 目的以果糖、葡萄糖和蔗糖为指标成分建立冠心宁注射液中单糖、寡糖的定量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,以糖基为填充剂(Prevail Carbohydrate ES柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(79∶21);体积流量1.0 mL/min;ELSD检测器;漂移管温度100℃;N2流量2.8 L/min。结果果糖、葡萄糖、蔗糖分别在1.812～45.300μg、1.354～101.538μg、1.959～146.956μg范围内呈良好的对数线性关系;果糖、葡萄糖、蔗糖及总糖的平均回收率分别为105.9%(RSD为3.5%)、105.8%(RSD为4.2%)、105.3%(RSD为3.5%)及105.6%(RSD为3.6%)。结论本方法简单易行、可控性强、重复性好,可用于冠心宁注射液中单糖、寡糖的测定,有助于完善其基础物质研究,提高和完善了冠心宁注射液的质量控制方法。
- 黄琴伟唐登峰李樱红李正祝明
- 关键词：冠心宁注射液单糖寡糖
