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吕雯

作品数：9 被引量：20H指数：3
供职机构：北京大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇激动剂
  • 3篇受体
  • 3篇受体激动剂
  • 3篇吡啶
  • 3篇激动
  • 3篇阿尔茨海默症
  • 3篇M1受体
  • 2篇同源模建
  • 2篇吡啶类
  • 2篇构效
  • 2篇构效关系
  • 2篇分子对接
  • 2篇SUB
  • 2篇促智
  • 1篇动力学
  • 1篇毒蕈
  • 1篇毒蕈碱
  • 1篇行搜索
  • 1篇药效团
  • 1篇药效团模型

机构

  • 9篇北京大学

作者

  • 9篇吕雯
  • 7篇雷小平
  • 7篇牛彦
  • 3篇高广涛
  • 2篇朱军
  • 2篇高虹
  • 1篇吕炜
  • 1篇仉文升
  • 1篇朱军
  • 1篇裴剑锋
  • 1篇吴艳芬
  • 1篇卢强
  • 1篇陈安平

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
毒蕈碱型M_1受体的同源模建和分子对接被引量：8
2009年
采用同源模建方法对M1受体的三维结构进行了模拟,将得到的模型分别与M受体完全激动剂乙酰胆碱和M1受体选择性激动剂占诺美林进行分子对接,形成非特异性激动和特异性激动的受体-配体复合物.用分子动力学模拟方法分别将未与小分子对接的M1受体、M1受体-乙酰胆碱复合物、M1受体-占诺美林复合物置于磷脂双膜中模拟10ns.将模拟后的蛋白质结构与包含活性分子的测试库对接并将结果打分,以top5%富集因子(EF)作为评价依据,用占诺美林优化后的M1受体模型的EF为8.0,用乙酰胆碱优化后M1受体模型的EF为6.5,非复合物的EF为1.5.说明M1受体选择性激动剂复合物进行分子动力学模拟后得到的三维结构模型比较合理,可以作为化合物虚拟筛选的模型对新化合物进行虚拟筛选,为找到新的选择性M1受体激动剂奠定了基础.
吕雯吕炜牛彦雷小平
关键词：分子对接M1受体同源模建分子动力学
距离比较法构建M_1受体激动剂药效团模型被引量：4
2005年
在M_1受体三维结构未知的情况下,利用距离比较法(DISCO)对24个具有M_1受体激动活性的化合物进行了研究,构建了M_1受体激动剂可能的药效团模型,为设计新M_1受体激动剂提供了参考,并以此为提问结构在ACD数据库和中草药数据系统(TCMDB)中进行搜索,得到一系列结构新颖并可能具有M_1激动活性的化合物.
牛彦裴剑锋吕雯雷小平
关键词：药效团模型数据库搜索受体激动剂药效团模型数据系统行搜索中草药
占诺美林草酸盐的合成被引量：2
2003年
以 3-吡啶甲醛为起始原料 ,经加成、环合、亲核取代、甲基化、还原及成盐等反应合成了占诺美林草酸盐 ,改进了中间体的分离纯化 ,简化了操作 ,总收率 14 .1%。
牛彦吕雯陈安平雷小平
关键词：阿尔茨海默氏症
取代的吡啶类M<Sub>1</Sub>受体激动剂、其制备方法及其用途
本发明涉及一种取代的吡啶类M<Sub>1</Sub>受体激动剂，其制备方法及其在制备用于激动M<Sub>1</Sub>受体的药物中的用途，特别是在制备用于治疗阿尔茨海默症、增强学习与记忆的功能、改善认知功能、促智、神经保...
雷小平吕雯牛彦胡应和高虹朱军高广涛
文献传递
取代的吡啶类M<Sub>1</Sub>受体激动剂、其制备方法及其用途
本发明涉及一种取代的吡啶类M<Sub>1</Sub>受体激动剂，其制备方法及其在制备用于激动M<Sub>1</Sub>受体的药物中的用途，特别是在制备用于治疗阿尔茨海默症、增强学习与记忆的功能、改善认知功能、促智、神经保...
雷小平吕雯牛彦胡应和高虹朱军高广涛
文献传递
毒蕈碱受体激动剂的三维定量构效关系研究被引量：4
2005年
采用比较分子场分析法(CoMFA)研究了55个四氢吡啶类毒蕈碱受体激动剂的三维定量构效关系(3D-QSAR),建立了具有较强预测能力的3D-QSAR模型.所得模型的交叉验证相关系数(q2)为0.507,常规相关系数(R2)为0.982,标准方差为0.218,说明系列化合物分子周围立体场和静电场的分布与生物活性间存在良好的相关性.模型不仅很好地预测了训练集和测试集化合物的活性,而且为设计活性更高的受体激动剂提供了理论依据.
朱军牛彦吕雯雷小平
关键词：M1受体激动剂构效关系
Total Synthesis of Anisodine被引量：1
2005年
Aim To design a practical synthetic route of anisodine. Methods Starting from3α-hydroxy-6β-acetyltropine, anisodine was synthesized in 11 steps. Result Anisodine wasobtainded with an overall yield of 2.6 % . Conclusion Total synthetic route of anisodine wasachieved which may afford a possible route for commercial preparation of anisodine.
吴艳芬卢强吕雯仉文升
关键词：ANISODINE
基于M1受体设计及合成新的阿尔茨海默症治疗药物
吕雯
关键词：M1受体构效关系同源模建分子对接
3-(3-氯-1,2,5-噻二唑-4-基)吡啶的合成工艺改进被引量：1
2007年
以3-吡啶甲醛为原料,与氰化钠、一氯化硫反应合成选择性M1受体激动剂占诺美林的关键中间体3-(3-氯-1,2,5-噻二唑-4-基)吡啶,目标化合物的结构经1H-NMR谱确证。改进后的工艺操作简单,反应条件温和,收率由文献报道的40%提高到52%,更适合工业化生产。
高广涛吕雯牛彦雷小平
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