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朱军

作品数:309 被引量:1,452H指数:18
供职机构:北京大学肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金首都卫生发展科研专项北京市自然科学基金更多>>
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309 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
后腹腔镜技术治疗皮质醇增多症81例被引量:3
2010年
目的:探讨后腹腔镜技术在皮质醇增多症患者治疗中的应用。方法:对46例后腹腔镜手术和35例开放手术的皮质醇增多症患者的手术情况和术后恢复情况进行比较。结果:46例后腹腔镜手术全部成功。两组平均手术时间分别为112.1(45~190)min和158.5(90~270)min,平均术中出血量104.1(20~240)mL和246.5(50~500)mL,肠道恢复平均2.0(1~3)d和2.8(2~5)d。术后住院时间平均9.1(4~20)d和11.4(8~21)d。两组相比,均有统计学意义(P<0.05)。结论:与开放手术相比,后腹腔镜手术具有创伤小、出血少、并发症少、恢复快、住院时间短等优点,可做为皮质醇增多症的首选手术方法。
郭津津林毅朱军
RIP3蛋白的研究进展被引量:3
2011年
受体相互作用蛋白-3是丝/苏氨酸蛋白激酶家族成员(RIPs)之一,该蛋白家族作为细胞重要应激传感分子,在调控细胞存活、细胞凋亡和细胞坏死通路中发挥重要作用.近年研究发现,RIP3参与肿瘤坏死因子TNF-α诱导的细胞程序性坏死生物学过程,是TNF-α诱导的细胞凋亡与坏死不同死亡途径转换的关键开关分子.本文就RIP3分子的发现、结构特点、细胞亚定位、生理功能及其分子机制进行综述,并对RIP3分子的研究进行了展望.
任建鸿朱军郑文谢彦宋玉琴应志涛张晨
关键词:活性氧坏死
聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子初级与次级预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性临床研究被引量:28
2019年
目的:评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(pegylated recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,PEG-rhG-CSF)初级与次级预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性.方法:本研究为单中心、开放、单臂临床研究,分析2016年5月至2018年12月北京大学肿瘤医院217例受试者.非髓性恶性肿瘤患者于化疗结束后24~48 h皮下注射PEG-rhG-CSF,体质量≥45 kg者给予6 mg/次,<45 kg者给予3 mg/次,每个化疗周期注射1次.结果:217例患者共完成774个化疗周期,患者包括18例妇科肿瘤(3例子宫内膜癌、15例卵巢癌),50例乳腺癌,30例骨肿瘤和119例淋巴瘤,146例接受初级预防,71例接受次级预防.中性粒细胞减少性发热(febrile neutropenia,FN)发生率为5.7%,初级预防组发生率为4.9%,次级预防发生率为7.2%.Logistic单因素与多因素分析显示,PEG-rhG-CSF持续治疗周期越长,FN发生率越低.初级与次级预防的FN发生率均在治疗第2个周期显著低于第1个周期.初级预防为第1个周期11.6%vs.第2个周期4.4%,(P=0.039);次级预防为第1个周期16.9%vs.第2个周期5.6%,(P=0.034).Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为10.3%(80/774),其中初级预防组为6.7%(34/510),次级预防组为17.4%(46/264),差异具有统计学意义(P<0.001).Ⅳ度中性粒细胞减少发生率均在治疗第2个周期显著低于第1个周期.初级预防为第1个周期17.1%vs.第2周期5.3%,(P=0.004);次级预防为第1个周期46.5%vs.第2个周期11.3%,(P<0.001).药物相关不良反应主要为骨痛,患者Ⅰ/Ⅱ度骨痛发生率为3.7%(8/217),Ⅲ/Ⅳ度骨痛发生率为1.8%(4/217).结论:PEG-rhG-CSF预防性应用于非髓性恶性肿瘤,可有效降低FN发生率.初级预防比次级预防显著降低整个化疗周期Ⅳ度中性粒细胞减少的发生.
李惠平樊征夫郑虹高雨农涂梅峰宋国红邵彬高天朱军
关键词:聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子肿瘤化疗中性粒细胞减少症
第16届欧洲血液学协会大会暨第11届国际淋巴瘤会议淋巴瘤热点问题解析被引量:1
2011年
2011年6月9日至12日及6月15日至18日,第16届欧洲血液学协会大会(EHA)和第11届国际淋巴瘤会议(ICML)相继在英国伦敦及瑞士卢加诺举办。这两次会议,尤其是ICML会议,每3年举办一次,堪称国际淋巴瘤学界的盛会。来自世界各地的血液和肿瘤科医生,不仅交流、
宋玉琴朱军
关键词:淋巴瘤
注射用重组改构人肿瘤坏死因子-NC(rhTNF-NC)治疗恶性肿瘤的Ⅱ期临床研究被引量:10
2015年
目的观察重组改构人肿瘤坏死因子-NC(rh TNF-NC)注射液单药治疗恶性肿瘤的临床疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响。方法入组的320例患者中,可进行疗效评价310例,脱落9例,剔除1例。310例患者中,恶性淋巴瘤71例,恶性胸腹水169例,恶性黑色素瘤18例,肺癌20例,肝癌12例,乳腺癌10例,结肠癌7例和肾癌3例。恶性淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肺癌等实体肿瘤患者给予静脉注射rh TNF-NC 60万~90万IU/m2,最大剂量≤100万IU/m2,1次/d,连用4周;恶性胸腹水患者予以胸腹腔注射rh TNF-NC,剂量为200万~300万IU/次,1~2次/周,连用2~3周;体表肿瘤(主要为恶性黑色素瘤)患者在rh TNF-NC静脉给药的同时予以瘤体内或瘤床注射,推荐注射剂量为50万~100万IU/次,2~3次/周。结果可评价的患者310例,其中恶性胸腹水169例,实体肿瘤141例。实体瘤患者中获CR 2例,PR 21例,有效率(RR)为16.3%(23/141),疾病控制率(DCR)为79.4%(112/141)。恶性淋巴瘤的RR为28.2%(20/71),DCR为84.5%(60/71);恶性黑色素瘤的RR为11.1%(2/18),DCR为83.3%(15/18);肺癌无CR病例,获PR 1例,MR 2例;肾癌获MR 1例;肝癌、结肠癌、乳腺癌均未见明显疗效。恶性胸腹水病例中获CR 15例,PR 102例,RR为69.2%(117/169),DCR为98.8%(167/169);其中,恶性胸水的RR为74.5%(105/141),恶性腹水为42.9%(12/28)。全组患者治疗后的KPS评分较治疗前有显著提高(P=0.013),特别是恶性胸水患者提高更为明显。主要不良反应为发热(38.8%)和寒战(23.5%),绝大多数为1、2级。结论注射用rh TNF-NC治疗恶性淋巴瘤和恶性胸腹水疗效明确,对肺癌、恶性黑色素瘤也有一定疗效,并能够明显改善各种癌症患者的生活质量,安全性良好。
张伟京克晓燕王杰军王梅朱军张树才张巧花于丁饶智国于世英谢丛华
关键词:肿瘤胸腹水
西达本胺联合DICE的应用及联合药物
本发明涉及药物技术领域,公开了西达本胺联合DICE的应用及联合药物。本发明提出了对B细胞淋巴瘤具备协同治疗作用的西达本胺联合DICE的治疗方案应用,并通过临床试验验证了西达本胺联合DICE方案治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤...
鲁先平朱军宋玉琴付鑫
文献传递
调节性T细胞及其在肿瘤研究中的进展被引量:1
2010年
张晨朱军
关键词:CD4+CD25+调节性T细胞肿瘤免疫CD4+T细胞自身免疫病免疫调节功能
98例套细胞淋巴瘤临床特点及预后分析
:探讨套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床特点、不同治疗方案的疗效及预后分析. 方法:回顾性分析2005年1月至2013年12月收治的98例MCL患者资料,结合临床特征和治疗方...
平凌燕郑文王小沛谢彦林宁晶涂梅峰应志涛刘卫平张晨邓丽娟宋玉琴朱军
关键词:套细胞淋巴瘤疗效评价预后分析
利妥昔单抗联合高剂量治疗和自体外周血干细胞移植治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的多中心前瞻性研究被引量:6
2009年
目的探讨在高剂量治疗联合自体外周血干细胞移植的基础上,加用利妥昔单抗治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的可行性和疗效。方法12个癌症研究中心共入组28例侵袭性B细胞淋巴瘤患者,其中22例为新诊断患者,6例为复发患者。每例患者共接受4次利妥昔单抗静脉输注,即在外周血干细胞动员化疗的前1天、动员化疗的第7天、干细胞回输的前1天和回输后的第8天各给予1次,每次375mg/m^2,共1500mg/m^2。结果高剂量治疗后,所有患者均达到完全缓解。中位随访37个月时,全组患者的4年总生存率和无进展生存率分别为75.0%和70.3%,新诊断患者的4年总生存率和无进展生存率均为72.7%。全组患者对利妥昔单抗治疗的耐受性较好,不良反应多为1、2度。结论在高剂量治疗联合自体造血干细胞移植的基础上加入利妥昔单抗治疗侵袭性B细胞淋巴瘤是可行的,并且可能使患者的生存获益。
石远凯杨晟韩晓红马军任汉云岑溪南周淑芸王椿姜文奇黄慧强王健民朱军陈虎韩明哲黄河沈晓梅刘鹏何小慧
关键词:非霍奇金淋巴瘤外周血干细胞移植利妥昔单抗
肿瘤相关性贫血临床实践指南(2015—2016版)被引量:148
2015年
随着中国医学界对于肿瘤相关性贫血(cancer related anemia,CRA)的逐渐重视,《肿瘤相关性贫血临床实践指南》也于今年更新到2015—2016版。从2011—2012版的《肿瘤相关性贫血临床实践中国专家共识》开始,本指南已经更新过了4个版本。从今年指南的更新之处可以看出,中国临床肿瘤学会(CSCO)组织对于输血的铁过载问题、促红细胞生成素(EPO)对于肿瘤细胞的刺激问题、
马军王杰军张力石远凯朱军王健民陆舜秦叔逵王耀
关键词:肿瘤相关性贫血促红细胞生成素
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