叶容晖
- 作品数：41 被引量：95H指数：6
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- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程社会学更多>>
- 一种3D打印三维扫描仪
- 本发明涉及3D打印技术领域，且公开了一种3D打印三维扫描仪，包括壳体、控制面板和扫描仪系统电路、转盘和排水机构，所述壳体的上方安装有顶板，所述顶板的底部安装有第一电动伸缩杆，所述第一电动伸缩杆的输出轴转动连接有连接件。本...
- 罗雨张根芳张文府叶容晖
- 文献传递
- 一种鉴定珍珠蛋白成分的新方法
- 本发明公开了一种鉴定珍珠蛋白成分的新方法，该新方法包括：对珍珠蛋白进行SDS‑PAGE电泳，电泳后凝胶用考马斯亮蓝染色，脱色，扫描图谱并分析条带即可；将显色后的蛋白凝胶割下，清洗干净，晾干，用二硫苏糖醇预处理后用碘乙酰胺...
- 叶容晖
- 文献传递
- 一种棘胸蛙微卫星DNA标记及其用途
- 本发明公开了一种棘胸蛙微卫星DNA标记，该微卫星DNA标记的核苷酸序列分别为SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：8这8种序列中的任意一种。本发明还同时提供了该棘胸蛙微卫星DNA标记的用途：用于对棘胸蛙进行遗传分析...
- 郑荣泉叶容晖杨光成斌
- 文献传递
- 珍珠蚌珍珠囊的免疫刺激生成方法
- 本发明提供一种珍珠蚌珍珠囊的免疫刺激生成方法，具体过程如下：①制作免疫原：采集同种蚌活体组织中的外套膜组织，加适量水混合，采用高速匀浆设备对该混合物进行匀浆，制作成组织浆液；向组织浆液中加入免疫佐剂，制成免疫原，在4℃下...
- 张根芳叶容晖方爱萍
- 文献传递
- 中华鲟(Acipenser sinensis)脑垂体的形态和ACTH细胞定位
- 2018年
- 为研究中华鲟(Acipenser sinensis)神经内分泌系统的基本结构和功能,本文对中华鲟脑垂体的组织形态进行了观察,结果表明中华鲟的神经垂体较小,腺垂体可分为前、中和后腺垂体三部分,神经垂体形成分支插入后腺垂体。中华鲟垂体还有一个特点是有分支的垂体裂。前腺垂体位于垂体前侧,细胞间隙大,细胞分散呈窦状。中腺垂体细胞间隙小,细胞密集呈条索状,嗜酸性细胞和嗜碱性细胞区分明显。后腺垂体包围在神经垂体周围。腺垂体中有长且分支的垂体裂,腺垂体形成许多突起深入其中,垂体裂周围的细胞密集,染色深,排列成类似上皮组织的形态。免疫组化结果表明,中华鲟脑垂体ACTH细胞主要分布于后腺垂体。ACTH的前体基因是POMC,RT-PCR证明其主要分布在脑垂体中,在体内其他组织中基本检测不到。编码ATCH的片段位于POMC中最保守的区域。预测发现POMC基因有一个26氨基酸的信号肽,将不带信号肽的POMC基因插入表达载体。再转染HELA细胞POMC主要在细胞质中表达,而带有信号肽的POMC蛋白在细胞内很少,推测可能分泌到胞外,信号肽对POMC表达和功能发挥起重要作用,本研究结果可为该基因在中华鲟神经内分泌研究中提供参考。
- 叶容晖叶容晖王春琳
- 关键词：中华鲟脑垂体促肾上腺皮质激素免疫组化
- 白色或紫色淡水珍珠的定向培育方法
- 本发明涉及珍珠培养技术领域，尤其是一种白色或紫色淡水珍珠的定向培育方法。一种白色或紫色淡水珍珠的定向培育方法，该方法具体过程如下：解剖贝壳珍珠层白色或紫色的制片蚌，采集其外套膜外表皮并制成方形组织小片，植入到育珠蚌的外套...
- 张根芳叶容晖方爱萍
- 文献传递
- 一种棘胸蛙微卫星DNA标记Ⅲ及其用途
- 本发明公开了一种棘胸蛙微卫星DNA标记III，该微卫星DNA标记III的核苷酸序列为SEQ ID NO：5，该微卫星编号为Psp20。本发明还同时提供了该棘胸蛙微卫星DNA标记III的用途：用于对棘胸蛙进行遗传分析、种质...
- 郑荣泉叶容晖杨光成斌
- 一种采用浸泡鱼卵获得不育鱼的方法
- 本发明公开了一种采用浸泡鱼卵获得不育鱼的方法，包括亲本培育，鱼卵和精液的采集，人工授精，受精卵抑制处理，孵化和培育。有益效果为：本发明提供的一种采用浸泡鱼卵获得不育鱼的方法能够扰乱SDF‑1α‑CXCR4信号通路，抑制胚...
- 叶容晖
- 文献传递
- 一种珍珠表面光洁度（粗糙度）精准定量检测方法
- 本发明公开了一种珍珠表面光洁度(粗糙度)精准定量检测方法，主要涉及珍珠表面光洁度(粗糙度)检测领域。包括以下步骤：擦拭珍珠表面，选取测量点；打开测量仪器并连接测量软件；对所述测量仪器进行校准；获得扫描的最高点与最低点数据...
- 罗雨张根芳叶容晖张文府方爱萍
- 三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)叉头蛋白2(foxl2)基因和性别决定框14(sox14)基因克隆与表达分析被引量：3
- 2018年
- 三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)生殖发育研究相对较少,相关基因信息缺乏。本文以三角帆蚌卵巢和精巢为研究对象,对转录组测序获得的叉头蛋白2(foxl2)基因和性别决定框14(sox14)基因保守区进行克隆和表达分析。定量PCR显示foxl2主要在卵巢中表达,而sox14主要在精巢中表达。在不同发育时期,foxl2和sox14在受精卵和卵裂期基本不表达,从原肠期开始表达,钩介幼虫期表达量比较高。原位杂交染色证明foxl2基因主要表达在卵巢的间质细胞和颗粒细胞中,sox14在精巢的间质细胞和一些精原细胞中表达。三角帆蚌foxl2的表达和脊椎动物有类似的模式,foxl2可能在河蚌卵巢发育中起到重要作用,可以作为卵巢的一个标志分子;Sox14可能对精巢发育和功能维持有重要作用,可以作为精巢的一个标记分子。Foxl2和sox14在胚胎发育中也会发挥一定的功能。本文结果丰富了河蚌的基因资源,可为三角帆蚌的生殖与发育生物学研究提供基础数据。
- 叶容晖任海波
- 关键词：三角帆蚌生殖腺
