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郑荣泉

作品数:142 被引量:520H指数:15
供职机构:浙江师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省重大科技专项基金更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 84篇期刊文章
  • 45篇专利
  • 7篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 55篇农业科学
  • 41篇生物学
  • 9篇经济管理
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 2篇自然科学总论
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇理学

主题

  • 48篇棘胸蛙
  • 19篇养殖
  • 18篇微卫星
  • 14篇育种
  • 14篇辅助育种
  • 11篇核苷酸
  • 10篇土壤
  • 10篇群落
  • 9篇土壤动物
  • 9篇种质
  • 9篇种质资源
  • 9篇基因
  • 8篇动物群
  • 8篇动物群落
  • 8篇饲料
  • 8篇种群
  • 8篇微卫星DNA...
  • 7篇动物群落结构
  • 7篇两栖
  • 6篇农田

机构

  • 140篇浙江师范大学
  • 12篇金华职业技术...
  • 4篇杭州师范大学
  • 4篇浙江省农业科...
  • 3篇温州师范学院
  • 2篇南京师范大学
  • 2篇温州大学
  • 2篇浙江经贸职业...
  • 2篇贵州黔东南桥...
  • 1篇丽水职业技术...
  • 1篇宁波大学
  • 1篇丽水学院
  • 1篇湖州师范学院
  • 1篇金华市中心医...
  • 1篇安徽科技学院
  • 1篇徐州医学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江理工大学
  • 1篇浙江万里学院
  • 1篇浙江省淡水水...

作者

  • 141篇郑荣泉
  • 18篇郑善坚
  • 13篇叶容晖
  • 13篇鲍毅新
  • 11篇张加勇
  • 11篇王志刚
  • 10篇陈雯
  • 9篇杨光
  • 9篇成斌
  • 8篇颉志刚
  • 8篇俞丹娜
  • 7篇程宏毅
  • 7篇宋婷婷
  • 7篇李灿阳
  • 7篇毛媛媛
  • 6篇张丹丹
  • 6篇张启鹏
  • 5篇于晓云
  • 5篇郑祥
  • 5篇陈平

传媒

  • 11篇浙江师范大学...
  • 7篇浙江农业科学
  • 6篇生态学报
  • 5篇动物学杂志
  • 5篇Curren...
  • 5篇科学养鱼
  • 4篇安徽农业科学
  • 3篇海洋与湖沼
  • 3篇四川动物
  • 2篇生命科学
  • 2篇兽类学报
  • 2篇水产学报
  • 2篇广东农业科学
  • 2篇畜禽业
  • 2篇生态科学
  • 1篇农村养殖技术
  • 1篇土壤通报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇畜牧兽医杂志

年份

  • 1篇2024
  • 9篇2023
  • 7篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 10篇2019
  • 12篇2018
  • 7篇2017
  • 10篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 11篇2012
  • 2篇2011
  • 8篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 7篇2006
  • 5篇2005
142 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种梯度多孔仿生骨模型的建模及其力学性能分析方法
本发明提供了一种梯度多孔仿生骨模型的建模及其力学性能分析方法,它解决了现有的仿生骨干模型的孔隙率拟合效果较差等问题,其包括如下步骤:S1:骨组织模型抽象化处理,将骨组织模型抽象为四层重叠的同心圆柱体模型;S2:模型增加多...
李凝林凯欣俞凯还钱善华郑荣泉王永光金根清
转录组测序研究三角帆蚌珍珠颜色相关基因被引量:3
2018年
为筛选影响三角帆蚌珍珠颜色的候选基因,采用转录组测序平台Illumina Hi Seq TM2500对蚌壳珍珠层颜色为紫色和白色的三角帆蚌中央膜组织进行高通量测序。所得序列经质控、组装后比对到NR、Swiss-Prot、COG、KOG、KEGG、GO和Pfam数据库中注释,并进行差异基因聚类分析。结果显示,获得干净数据共72 800 581 bp,拼接获得了89 529个Unigene,差异表达基因2644个,其中上调表达基因1323个,下调表达基因1321个。根据GO功能分类可分为分子功能、细胞组分、生物过程等3大类50分支;根据KEGG代谢通路分析可以分为187类。对差异表达基因分析发现,部分基因与色素合成(眼黄素、黑色素、喋啶色素)及金属离子转运相关,还有6个细胞色素P450,3个细胞色素b561和1个细胞色素b560。研究表明,这些基因可能在珍珠颜色形成中发挥作用。
毛媛媛郑荣泉张启鹏梅祎芸孔绅绅刘志芳
关键词:三角帆蚌转录组测序
棘胸蛙脑膜炎病原双重PCR快速诊断技术及疫苗免疫保护效果研究
2023年
本研究从患脑膜炎的棘胸蛙体内分离到QSM01、QSM02和QSM03三株菌,采用细菌形态学、生理生化特征及分子生物学技术对其进行鉴定,并开展了药物筛选、快速诊断PCR诊断技术和免疫保护试验。结果显示:QSM01为朱斯特金黄杆菌(Chryseobacterium joostei),QSM02为脑膜炎败血伊丽莎白菌(Elizabethkingia meningoseptica),QSM03为比目鱼金黄杆菌(Chryseobacterium scophthalmum);药敏实验表明QSM01对利福平等5种抗生素敏感,对氯霉素5种抗生素中度敏感;QSM02菌株对新生霉素、红霉素、利福平敏感,对氯霉素、链霉素、万古霉素中度敏感;QSM03菌株对万古霉素等抗生素6种敏感,对四环素等5种抗生素中度敏感。建立了双重PCR快速诊断方法,可特异性检测出致病性最高的QSM02菌株。采用注射、浸泡和喷雾方式给蛙接种QSM02甲醛灭活疫苗,经攻毒后免疫保护率分别达到100%、87.5%和75%。因此,采用浸泡和喷雾法接种疫苗方式在该蛙防治脑膜炎上是可行的。
黄晓峰颉志刚苏欢郑荣泉
关键词:棘胸蛙脑膜炎双重PCR
5种鼠类针毛结构的扫描电镜分析被引量:5
2005年
通过光镜和扫描电镜对社鼠、白腹巨鼠、黑线姬鼠、青毛鼠和黄胸鼠背部针毛的形态结构进行了对比研究,其针毛上的鳞片类型可分为波状、指状、多鳞状、杂波状和锯齿杯状5种.单因素方差分析和多重比较表明,各鳞片类型在不同鼠种中的比例差异显著,具有种的特异性,可以作为鼠类分类的参考指标.
赵青胡一中鲍毅新郑荣泉周伟
关键词:鼠类黄胸鼠光镜鼠种鳞片黑线姬鼠
乙草胺对中型土壤动物生物多样性影响的研究被引量:19
2005年
采用现场采集土壤样品,农药染毒的模拟试验方法,研究了乙草胺对中型土壤动物生物多样性的影响。结果表明,经染毒处理的土样中,弹尾目和甲螨亚目计510只,与对照组比较,土壤动物个体数量显著减少,与乙草胺处理浓度呈明显负相关。染毒试验结果表明,土壤动物的数量随农药处理浓度的递增而显著减少,其中以弹尾目和甲螨亚目对乙草胺最为敏感。
孔军苗郑荣泉顾磊周丽泉
关键词:乙草胺农药污染土壤
重金属Cu、Pb 对泥鳅(Misgurnusanguillicaudatus)卵细胞凋亡及 DNA 损伤的 SCGE 试验被引量:4
2013年
采用室内暴露试验方法,以单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测,研究了Cu、Pb不同浓度梯度与不同暴露时间联合染毒对泥鳅卵细胞DNA的损伤。结果表明,各Cu、Pb浓度组DNA平均迁移长度增加,与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05)。此外,随着Cu、Pb染毒剂量的增加,各试验组DNA的平均迁移长度逐渐增加,在试验浓度梯度范围内(Cu0.01mg/L+Pb0.05mg/L、Cu0.10mg/L+Pb0.50mg/L、Cu0.25mg/L+Pb0.75mg/L),存在较为显著的剂量-效应关系(P<0.05),但未见明显的时间-效应关系(P>0.05)。Cu、Pb可引起泥鳅卵细胞凋亡和DNA损伤,卵细胞的不同损伤水平可望作为较为理想的水环境基因毒性指标。
唐建勋程樟顺郑荣泉陶晓敏刘忠良赵华
关键词:PB泥鳅卵细胞SCGEDNA损伤
棘胸蛙蝌蚪饲料及其制备方法
本发明提供一种棘胸蛙蝌蚪饲料,该棘胸蛙蝌蚪饲料的粗蛋白含量为28~32%,粗脂肪含量为4~6%,粗蛋白含量与粗脂肪含量比为5.8~6.2:1。本发明还提出一种棘胸蛙蝌蚪饲料的制备方法,以及利用该棘胸蛙蝌蚪饲料进行的饲喂方...
郑荣泉王怡婷张钰婷薛琛梅祎芸
文献传递
一种棘胸蛙微卫星DNA标记Ⅱ及其用途
本发明公开了一种棘胸蛙微卫星DNA标记II,该微卫星DNA标记II的核苷酸序列为SEQ ID NO:4,该微卫星编号为Psp19。本发明还同时提供了该棘胸蛙微卫星DNA标记II的用途:用于对棘胸蛙进行遗传分析、种质资源调...
郑荣泉叶容晖杨光成斌
棘胸蛙快速无损伤取样方法
本发明公开了一种棘胸蛙快速无损伤取样方法,本发明通过棘胸蛙空腔表皮细胞及分泌粘液的特点,运用自制的灭菌塑料膜棉签,对棘胸蛙口腔内细胞进行取样,将取出的口腔细胞放入离心管,加入PBS,使口腔细胞充分融入PBS中,然后用试剂...
郑荣泉孔绅绅胡文芳毛媛媛刘志芳林佳佳蒋泽元
文献传递
棘胸蛙抗菌肽Spinosan-D的原核表达及活性检测被引量:2
2019年
抗菌肽是一类具有多种生理活性,具备新型抗菌机制的多肽,是替代传统抗生素,成为新一代治疗药物的理想选择。本研究人工合成棘胸蛙抗菌肽Spinosan-D成熟区基因片段,双酶切原核表达载体pET-32a(+)后回收线性化载体,In-Fusion克隆技术构建重组质粒后转化至E.ColiDH5α感受态细胞,筛选阳性单菌落进行菌液PCR鉴定和测序,转化pET-32a(+)-Spinosan-D至BMBL21(DE3)pLysS菌株。通过优化诱导表达的时间、温度和异丙基株-β-D-硫代吡喃半半乳糖苷(IPTG)终浓度,实现棘胸蛙抗菌肽Spinosan-D融合蛋白的最优化表达,并检测其活性。本研究旨在为规模化制备Spinosan-D和进一步开发利用提供基础。
程福珍洪燕郑荣泉梅祎芸王志刚张丹丹李贤露
关键词:棘胸蛙原核表达
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