专芳芳
- 作品数：2 被引量：35H指数：1
- 供职机构：新疆大学更多>>
- 发文基金：新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金科技部基础研究重大项目前期研究专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 新疆准噶尔小胸鳖甲抗冻蛋白基因的克隆和抗冻活性分析被引量：35
- 2005年
- 根据GenBank中已发表的昆虫抗冻蛋白基因的保守序列设计引物,利用RT-PCR技术结合3’-RACE扩增的方法,从新疆荒漠昆虫准噶尔小胸鳖甲Microderapunctipenisdzunarica中获得了长约294bp不含信号肽的抗冻蛋白cDNA片段,命名为MpAFP5,其全长序列为363bp(GenBank注册号为AY821792)。基因测序结果表明,MpAFP5cDNA片段与加拿大拟步甲DendroidescanadensisAFP8基因片段、黄粉甲TenebriomolitorTHP4-9基因片段的核苷酸同源性分别达68.4%和71.8%,氨基酸序列同源性分别达70%和81%。将MpAFP5构建到原核表达载体pGEX4T-1中,重组质粒pGEX4T-1-MpAFP5在大肠杆菌BL21(DE3)中能够表达融合抗冻蛋白,SDS-PAGE分析显示融合蛋白的分子量约为37kD,Western印迹分析证明MpAFP5在大肠杆菌中正确表达。细菌的抗冻实验结果显示准噶尔小胸鳖甲融合抗冻蛋白对细菌具有显著的抗冻保护作用,保护效果与抗冻蛋白剂量呈正相关性。
- 赵干马纪薛娜杨长庚专芳芳张富春
- 关键词：准噶尔小胸鳖甲抗冻蛋白RT-PCR抗冻活性
- 伪狂犬病毒TK-/GFP突变株与gB，gD内吞基序突变体构建以及Tn7介导的Bac-to-Bac系统的建立
- 伪狂犬病毒(pseudorabies vims，PRV)是引起多种家畜和野生动物伪狂犬病的病原体。PRV属疱疹病毒科，a疱疹病毒亚科，基因组为约150 kb的线性双链DNA。PRV具有宿主范围广、不感染人、可供外源基因插...
- 专芳芳
- 关键词：伪狂犬病毒突变株抗原蛋白
- 文献传递
